Nuklearmedizin 2012; 51(04): 125-132
DOI: 10.3413/Nukmed-0454-11-12
Originalarbeit
Schattauer GmbH

Assay-Abhängigkeit der Calcitonin- Zielbereiche für „biochemisch geheilte“ Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom

Influence of the calcitonin assay on the definition of biochemical cure in patients with medullary thyroid carcinoma
V. Hartung-Knemeyer
1   Klinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Essen
,
S. Müller
1   Klinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Essen
,
J. Nagarajah
1   Klinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Essen
,
H. Lahner
2   Klinik für Endokrinologie, Universitätsklinikum Essen
,
M. Broecker-Preuss
3   Zentrallabor Bereich Forschung, Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Universitätsklinikum Essen
,
A. Bockisch
1   Klinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Essen
,
R. Görges
1   Klinik für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Essen
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Eingegangen: 19. Dezember 2011

angenommen in revidierter Form: 30. März 2012

Publikationsdatum:
30. Dezember 2017 (online)

Summary

Aim: Calcitonin (hCT) is an important diagnostic parameter in medullary thyroid carcinoma (MTC). We determined the variability of the reference ranges of several currently available immunometric assays for „biochemically cured“ MTC patients. Patients, methods: We compared six assays [Nichols ICMA, Biomerica IEMA, Immulite 2000 (Siemens), Calcitonin-IRMA magnum (Medipan), SELco-IRMA (Medipan) and Calcitonin IRMA (Medgenix)] in subgroups of 198 patients with differentiated thyroid cancer (DTC) after total thyroidectomy as a model for curatively treated MTC patients. In addition, hCT was measured after pentagastrin stimulation in 13 DTC patients and 13 patients with MTC. Results: The basal hCT concentrations were below the detection limit of the respective assay in 100% of all thyroidectomized DTC patients for Nichols ICMA (n = 138) and Immulite 2000 (n = 60), in 97% for Biomerica IEMA (n = 57), and in 85% for IRMA magnum (n = 20). However, basal hCT was mostly within the reference range in Selco-IRMA (n = 20) and Medgenix IRMA (n = 76). In all DTC patients and 9/13 MTC patients the pentagastrin stimulated hCT was below the detection limit for the Nichols ICMA and Immulite 2000, all four MTC patients with elevated stimulated hCT developed a recurrence during follow-up. Conclusions: For assays with high monomer specificity (Nichols ICMA, Biomerica IEMA, Immulite 2000, to a lesser degree IRMA magnum) biochemical cure is defined by basal and stimulated calcitonin levels below the detection limit. For assays with low monomer specificity (SELco-IRMA, IRMA Medgenix) calcitonin levels in the reference range of patients without thyroid diseases are consistent with “biochemical cure”.

Zusammenfassung

Ziel: Calcitonin (hCT) ist ein entscheidender diagnostischer Parameter beim medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC). Verschiedene immuno metrische Assays wurden untersucht, um Einfluss auf den hCT-Zielbereich für so genannte „biochemisch geheilte“ MTC-Patienten zu prüfen. Patienten, Methodik: Mit sechs Assays [Nichols ICMA, Biomerica IEMA, Immulite 2000 (Siemens), Calcitonin-IRMA magnum (Medipan), SELco-IRMA (Medipan) und Calcitonin IRMA (Medgenix)] haben wir als Modell für kurativ behandelte MTC-Patienten basale hCT-Werte von 198 thyreoid ektomierten Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC) und Penta gastrintest-stimulierte Werte bei 13 DTC- und 13 kurativ behandelte MTC-Patienten, bestimmt. Ergebnisse: Die basalen hCT-Werte der thyreoidektomierten DTC-Patienten waren beim Nichols ICMA (n = 138) und Immulite 2000 (n = 60) in 100%, Biomerica IEMA (n = 57) in 97%, IRMA magnum (Medipan) (n = 20) in 85% der Fälle unterhalb der Nachweisgrenzen (NWG), beim SELco- IRMA (n = 20) und Medgenix IRMA (n = 76) dagegen überwiegend im Bereich Schilddrüsengesunder. Beim Nichols ICMA und Immulite 2000 lagen die Werte der Pentagastrintests bei 13 DTC-Patienten und 9/13 MTC-Patienten auch im Verlauf unter der NWG. Bei vier MTCPatienten, die (auch bei negativen basalem hCT) eine hCT-Stimulierbarkeit zeigten, ließen sich im späten Verlauf Rezidive nachweisen. Schlussfolgerungen: Bei Assays mit hoher Mono mer-Spezifität (Nichols-ICMA, Biomerica IEMA, Immulite 2000, eingeschränkt IRMA magnum) sind für die Definition „biochemisch geheilte“ MTC-Patienten basale und Penta - gastrin-stimulierte hCT-Werte unter der NWG zu fordern. Bei Assays mit geringerer Monomer- Spezifität (SELco-IRMA, IRMA Medgenix) sind Werte innerhalb der Referenzbereiche Schilddrüsengesunder noch kompatibel mit „biochemischer Heilung“.

 
  • Literatur

  • 1 Bieglmayer C, Vierhapper H, Dudczak R, Niederle B. Measurement of calcitonin by immunoassay analyzers. Clin Chem Lab Med 2007; 45: 662-666.
  • 2 Biobanken für die Forschung. Stellungnahme.. Berlin: Nationaler Ethikrat (Deutschland); 2004
  • 3 Body JJ, Heath III H.. Estimates of circulating monomeric calcitonin: physiological studies in normal and thyroidectomized man. J Clin Endocrinol Metab 1983; 57: 89.
  • 4 Chen H, Sippel RS, O'Dorisio MS. et al. North American Neuroendocrine Tumor Society (NANETS). The North American Neuroendocrine Tumor Society consensus guideline for the diagnosis and management of neuroendocrine tumors: pheochromocytoma, paraganglioma, and medullary thyroid cancer. Pancreas 2010; 39: 775-783.
  • 5 Cohen R, Campos JM, Salaün C. et al. Preoperative calcitonin levels are predictive of tumor size and postoperative calcitonin normalization in medullary thyroid carcinoma. Groupe d'Etudes des Tumeurs a Calcitonine (GETC). J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 919-922.
  • 6 D'Herbomez M, Leclerc L, Vantyghem MC. et al. Clinical evaluation of a new sensitive calcitonin assay: study of specificity. Clin Chim Acta 2001; 311: 149-155.
  • 7 Dietlein M, Dressler J, Grünwald F. et al. Leitlinie zur Schilddrüsendiagnostik (Version 2). Nuklearmedizin 2003; 43: 109-115.
  • 8 Engelbach M, Heerdt S, Görges R. et al. Is there an ectopic secretion of monomeric calcitonin in the human being?. Langenbecks Arch Surg 1998; 383: 456-459.
  • 9 Engelbach M, Görges R, Forst T. et al. Improved diagnostic methods in the follow-up of medullary thyroid carcinoma by highly specific calcitonin measurements. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1890-1894.
  • 10 Franc S, Niccoli-Sire P, Cohen R. et al. French Medullary Study Group (GETC). Complete surgical lymph node resection does not prevent authentic recurrences of medullary thyroid carcinoma. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 55: 403-409.
  • 11 Gimm O, Ukkat J, Dralle H. Determinative factors of biochemical cure after primary and reoperative surgery for sporadic medullary thyroid carcinoma. World J Surg 1998; 22: 562-568.
  • 12 Görges R. Medulläres Schilddrüsenkarzinom. Schott M. Moderne Diagnostik von Schilddrüsenerkrankungen.. Uni Med Science; 2011: 74-80.
  • 13 Grauer A, Raue F, Ziegler R. Clinical usefulness of a new chemiluminescent two-site immunoassay for human calcitonin. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1998; 106: 353-359.
  • 14 Hennedssy JF, Wells SA, Ontjes DA, Cooper CW. A comparison of pentagastrin injection and calcium infusion as provocative agents for the detection of medullary carcinoma of the thyroid. J Clin Endocrinol Metab 1974; 39: 487.
  • 15 Kloos RT, Eng C, Evans DB. et al. Medullary thyroid cancer: Management guidelines of the American Thyroid Association. Thyroid 2009; 19: 565-612.
  • 16 Kratzsch J, Petzold A, Raue F. et al. Basal and stimulated calcitonin and procalcitonin by various assays in patients with and without medullary thyroid cancer. Clin Chem 2011; 57: 467-474.
  • 17 Martinetti A, Seregni E, Ferrari L. et al. Evaluation of circulating calcitonin: analytical aspects. Tumori 2003; 89: 566-568.
  • 18 McDermott MT. Calcitonin and its clinical applications. Endocrinologist 1992; 2: 366-673.
  • 19 Modigliani E, Cohen R, Campos JM. et al. Prognostic factors for survival and for biochemical cure in medullary thyroid carcinoma: results in 899 patients. The GETC Study Group. Groupe d'étude des tumeurs à calcitonine. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 48: 265-273.
  • 20 Pathemore JG, Bronzert GR, Deftos LJ. A short calcium infusion in the diagnosis of medullary thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 1974; 39: 108.
  • 21 Raue F, Grauer A. Determination of tumor markers in diagnosis and follow-up of patients with medullary thyroid carcinoma. Exp Clin Endocrinol 1994; 102 (Suppl. 02) 67-73.
  • 22 Royal College of Physicans: Guidelines for the management of thyroid cancer.. British Thyroid Association; 2007
  • 23 Saller B, Görges R, Reinhardt W. et al. Sensitive calcitonin measurement by two-site immunometric assays: implications for calcitonin screening in nodular thyroid disease. Clin Lab 2002; 48: 191-200.
  • 24 Wells SA, Baylin SB, Linehan WM. et al. Provocative agents and the diagnosis of medullary carcinoma of the thyroid gland. Ann Surg 1978; 188: 139.
  • 25 Zink A, Blind E, Raue F. Determination of serum calcitonin by immunometric two-site-assays in normal subjects and patients with medullary thyroid carcinoma. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1992; 30: 831-835.