Meningeome und Schwannome sind bei Kindern und jungen Erwachsenen eine Seltenheit; sie machen in diesen Altersgruppen ca. 3 – 5 % aller Hirntumoren aus. Multiple Meningeome und/oder Schwannome gelten dagegen als Hinweis auf eine zugrunde liegende Neurofibromatose Typ 2 oder, seltener, eine Schwannomatose. In diesem Fall erfolgt im Allgemeinen eine ausführliche genetische Testung der Patienten und ihrer Familien. Ist das aber ausreichend?
