Download PDF
Klin Monbl Augenheilkd 2019; 236(04): 571-574
DOI: 10.1055/a-0857-6455
Der interessante Fall
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Klinik, Bildgebung und Therapie eines symptomatischen vasoproliferativen Tumors der Netzhaut (VPTR)

Clinical Features, Imaging and Treatment of a Symptomatic Vasoproliferative Tumour of the Retina (VPTR)
Bernhard M. Stoffelns
Augenklinik, Universitätsmedizin der Johannes-Gutenberg Universität, Mainz
,
Panagiotis Laspas
Augenklinik, Universitätsmedizin der Johannes-Gutenberg Universität, Mainz
,
Tschingis Arad
Augenklinik, Universitätsmedizin der Johannes-Gutenberg Universität, Mainz
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

eingereicht 30 August 2018

akzeptiert 09 February 2019

Publication Date:
18 April 2019 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Hintergrund

Vasoproliferative Netzhauttumoren (VPTR) sind gutartige, aus proliferierenden Gliazellen bestehende, stark vaskularisierte Tumoren [1]. Sie sind selten, typischerweise in der unteren Netzhautperipherie lokalisiert und treten sowohl primär als auch sekundär infolge anderer Erkrankungen auf. Diese Tumoren können alle Altersgruppen betreffen, kommen jedoch meist zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr vor [2] und betreffen überwiegend allgemein gesunde Menschen. Eine Fallbeschreibung multipler vasoproliferativer Tumoren bei eineiigen Zwillingen deutet darauf hin, dass möglicherweise bisher noch nicht identifizierte genetische Veränderungen zur Entwicklung vasoproliferativer Netzhauttumoren prädisponieren können [3] – vor allem bei beidseitigem Augenbefall. Häufig kommt es zu differenzialdiagnostischen Schwierigkeiten in der Abgrenzung zu anderen malignen und benignen Tumoren der Aderhaut- und Netzhautperipherie.

 

  • Literatur

  • 1 Heimann H, Bornfeld N, Vij O. et al. Vasoproliferative tumours of the retina. Br J Ophthalmol 2000; 84: 1162-1169
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Damato B. Vasoproliferative retinal tumour. Br J Ophthalmol 2006; 90: 399-400
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Wachtlin J, Heimann H, Jandeck C. et al. Bilateral vasoproliferative retinal tumors with identical localization in a pair of monozygotic twins. Arch Ophthalmol 2002; 120: 860-862
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Shields CL, Kaliki S, Al-Dahmash S. et al. Retinal vasoproliferative tumors: comparative clinical features of primary vs. secondary tumors in 334 cases. JAMA Ophthalmol 2013; 131: 328-334
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 5 Heimann H, Jmor F, Damato B. Imaging of retinal and choroidal vascular tumours. Eye (Lond) 2013; 27: 208-216
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Garcia-Arumi J, Distefano LN, Fonollosa A. et al. Management of vision-threatening complications of vasoproliferative tumors of the retina. Ophthalmic Res 2015; 54: 34-40
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Anastassiou G, Bornfeld N, Schueler AO. et al. Ruthenium-106 plaque brachytherapy for symptomatic vasoproliferative tumours of the retina. Br J Ophthalmol 2006; 90: 447-450
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Kenawy N, Groenwald C, Damato B. Treatment of a vasoproliferative tumour with intravitreal bevacizumab (Avastin). Eye (Lond) 2007; 21: 893-894
    CrossrefPubMedGoogle Scholar