Beim OHVIRA-Syndrom handelt es sich um ein seltenes konnatales Fehlbildungssyndrom, dass durch eine Doppelanlage des Uterus und der Vagina (Uterus didelphys) mit obstruierter Hemivagina und ipsilateraler Nierenagenesie gekennzeichnet ist. Türkische Wissenschaftler stellen den Fall einer jungen Patientin vor, bei der komplizierend eine Pyometra aufgetreten und mittels laparoskopischer Hemihysterektomie behandelt worden war.
