Schlüsselwörter Lymphödem - Phlebo-Lymphödem - medizinische adaptive Kompressionssysteme - Klettverschluss-Bandagen
- Flachstrick - Kompressionstherapie - In-vivo-Druckmessungen
Key Words lymphoedema - phlebolymphedema - adjustable compression wrap - compression therapy
- flat knit compression - sub-compression interface pressure
Hintergrund
In der Therapie lymphostatischer Ödeme gilt die komplexe physikalische Entstauungstherapie
(KPE) als Standard [1 ]. In der Erhaltungsphase der Therapie wird die Kompressionstherapie hierzulande meist
mit maßangefertigten Kompressionsstrümpfen in Flachstrickqualität mit dem Ziel des
Volumenerhalts durchgeführt [1 ]. Die klinische Praxis zeigt, dass es Versorgungssituationen gibt, die den Einsatz
der maßangefertigten Kompressionsstrümpfe limitieren. Zu nennen sind hierbei im Speziellen
ausgeprägte Hand- und Fingergelenksarthrosen, allgemeine Kraftminderung oder auch
die parallel bestehende Notwendigkeit von Wundversorgungen im Ödemgebiet. Alternative
Kompressionsbandagen, die mit Klettverschlüssen eine regelmäßige Anpassung des Kompressionsdrucks
erlauben, sogenannte medizinische adaptive Kompressionssysteme (MAK), können in der
KPE-Phase I und auch in der KPE-Phase II eingesetzt werden [2 ]
[3 ]
[4 ]
[5 ]
[6 ]
[7 ]. Vorteile werden neben der effektiven Entstauung auch für das Selbstmanagement der
Kompressionstherapie, die Therapietreue und auch die leichtere Handhabung beschrieben
[2 ]
[3 ]. Insgesamt ist die Studienlage noch spärlich, noch sind nicht alle möglichen Parameter
untersucht. MAK scheinen jedoch durch die Möglichkeit der Nachjustierung des Kompressionsdrucks
indikationsspezifische Vorteile durch das Ausgleichen von Druckverlusten und eine
geringere Fehleranfälligkeit zu haben [2 ]
[3 ]
[5 ]
[6 ]
[7 ]
[8 ].
In einer durchgeführten vergleichenden Auswertung der Differenzen der Volumeneffekte
zeigten sich MAK auch ohne regelmäßiges Nachjustieren der Referenztherapie mit FS
in der KPE-Phase II nicht unterlegen. Im Vergleich mit FS berichteten Patienten zudem
ein signifikant leichteres An- und Ablegen der MAK bei vergleichbarem Tragekomfort
[7 ]. Die AWMF-S2k-Leitlinie „Medizinische Kompressionstherapie der Extremitäten mit
medizinischem Kompressionsstrumpf (MKS), phlebologischem Kompressionsverband (PKV)
und medizinischen adaptiven Kompressionssystemen (MAK)“ führt MAK inzwischen gar im
Leitlinientitel [9 ].
Die vorliegende Studie untersucht die Selbstanwendung von MAK im Vergleich mit maßangefertigten
Flachstrick-Kompressionstrümpfen durch In-vivo-Druckmessungen an einer Stichprobe
von Patienten mit symmetrischen Ödemen mit lymphostatischer Komponente in der Erhaltungsphase
der KPE. Es sollen Aussagen zu Materialeigenschaften, RAL-Konformität sowie der klinischen
Effektivität der MAK im Sinne therapieadäquater und stabiler Kompressionsdruckwerte
in Selbstanlage getroffen werden. Ferner soll beurteilt werden, ob eine sichere Handhabung
der MAK in Selbstanlage gegeben ist.
Material und Methoden
Studiendesign, Rekrutierung und Vorbereitung
Es wurden In-vivo-Druckmessungen an beidseitigen, symmetrischen, lymphostatischen
Unterschenkelödemen geplant, um die Materialeigenschaften, die therapeutische Wirksamkeit
und die sichere Handhabung der Selbstanwendung der MAK beurteilen zu können.
Dabei erfolgte eine Randomisierung mit der Anlage von medizinischen adaptiven Kompressionssystemen
(MAK) auf der Interventionsseite und der Anlage von maßgefertigten Kompressionsstrümpfen
in Flachstrickqualität (FS) auf der Referenzseite. Die Anlage der Kompressionsmittel
erfolgte, per Einschlusskriterium, durch die Probanden selbst. Die Stichprobe bestand
aus den Teilnehmern einer randomisiert kontrollierten Studie mit dem primären Endpunkt
des Ödemvolumens [7 ]. Die Fallzahl wurde anhand dieses Endpunktes mit n = 30 berechnet. Die In-vivo-Druckmessungen
wurden vor Beginn der RCT an allen Studienteilnehmern durchgeführt. Die Ergebnisse
dieser Untersuchung, das Ödemvolumen betreffend, wurden an anderer Stelle berichtet
[7 ].
Für die Studie wurden Patienten über eine Lymphödem-Spezialambulanz rekrutiert. Eingeschlossen
wurden volljährige Patienten mit bilateralem Lymphödem oder phlebolymphostatischem
Ödem im Stadium II und einem symmetrischen klinischen Befund (± 200 ml im Unterschenkelbereich,
optoelektronisch gemessen mittels Perometer Typ 400 NT, Software PeroPlus 2000, Pero-System
Messgeräte GmbH, Deutschland) mit beidseits positivem Stemmerschem Zeichen. Darüber
hinaus mussten sich die Patienten in der Erhaltungsphase der komplexen physikalischen
Entstauungstherapie befinden. Ausschlusskriterien waren das Überschreiten der Maximalmaße
für die Anwendung der MAK, Hautfalten mit der Notwendigkeit zusätzlicher Polsterung
oder Pelottierung sowie eine unklare Ödemgenese. Unverträglichkeit der Kompressionstherapie
und Druckschädigungen, auch durch die Messgeräte, wurden a priori als Abbruchkriterien
definiert [7 ].
Nach dem informed consent erhielten die Probanden eine Neuversorgung mit einem maßgefertigten
Kompressionsstrumpf in Flachstrickqualität in der ihnen auch schon zuvor ärztlich
verordneten Kompressionsklasse II (Modell: Flebovar 2, Varitex BV, Niederlande). Für
die Interventionsseite wurde ein mehrteiliges MAK (Modell: ReadyWrap, Lohmann & Rauscher
GmbH & Co KG, Rengsdorf, Deutschland) nach der Konfektionsgrößentabelle des Herstellers
angepasst. Entsprechend der Gebrauchsanweisung der MAK wurden die Probanden in die
Selbstanlage des Kompressionssystems eingewiesen. Im Rahmen der Einweisung erfolgte
eine Überprüfung der Applikation und gegebenenfalls die Korrektur der Anlagetechnik
[7 ].
Druckmessungen
[Tab. 1 ] zeigt die vorbereitenden Maßnahmen und das Messprotokoll der In-vivo-Druckmessungen.
Als Messpunkte wurden die Höhen B1 (am Übergang von der Achillessehne zum Muskelbauch
des M. gastrocnemius, 12 cm proximal des Malleolus lateralis) und C (Höhe der größten
Zirkumferenz der Wade) verwendet [10 ]. Die Messungen wurden mittels zweier Picopress-Messgeräte (Microlab Elettronica,
Italien) und angeschlossener Laptops durchgeführt [11 ]
[12 ]. [Abb. 1 ] illustriert die Platzierung der entsprechenden Picopress-Sensoren.
Tab. 1
Protokoll Druckmessungen.
Druckmessungen
Vorbereitung
Rekrutierung und informed consent
randomisierte Seitenzuordnung
Abmessen und Bestellen des Kompressionsmaterials
Passformprüfung
Schulung
standardisierte Einweisung der Probanden nach Protokoll bzw. Hersteller-Gebrauchsanweisung
einschließlich Probeanlage, ggf. Wiederholungen
Versuchsaufbau
Anlage der Picopress-Sensoren an den Punkten B1 und C beidseits
Messprotokoll
Anlage MAK und Flachstrick durch den Probanden
Einrichten Druckmessgeräte für B1 und C, Nulleichung
Positionierung liegend, Ferse unterlagert, Unterschenkel kontaktlos, 2 min Ruhezeit
supine: Messung liegend an B1 und C (30 s stabiler Messwert)
exercise: 10-mal repetitive Dorsalextension/Plantarflexion, Messung der Maximaldrücke
an B1 und C
Positionierung stehend (hüftbreiter Stand, 2 min ruhiges Stehen)
standing: Messung stehend an B1 und C (30 s stabiler Messwert)
Entfernung des Materials und Neuanlage durch den Probanden
2-mal Wiederholung der Messreihe
Anbehalten des Kompressionsmaterials und der Messsensoren unter den MAK
nach 2h: Messung an B1 und C (Positionierung liegend, Unterschenkel kontaktlos, 2 min
Ruhezeit; nur MAK)
nach 4h: Messung an B1 und C (Positionierung liegend, Unterschenkel kontaktlos, 2 min
Ruhezeit; nur MAK)
Abb. 1 Sensoranlage an den Messpunkten B1 und C (hier mit angelegtem Fußteil des MAK).
Zunächst wurden die mittleren Ruhedruckwerte bei B1 und C bestimmt und die Mittelwerte
verglichen. Die Druckwerte bei B1 wurden entsprechend der in Deutschland gültigen
Klassifizierung der Kompressionsklassen zugeordnet, um die Effektivität der Selbstanlage
der MAK durch die Probanden hinsichtlich der aufgebrachten Kompressionsdrücke zu kontrollieren
[11 ]
[12 ].
Aus den mittleren Druckmessungen der supine und standing Position wurde der Static-Stiffness-Index
(SSI) berechnet (Differenz standing minus supine bei Messhöhe B1), der der sogenannten
„absolute resting pressure difference’’ (aRPD) entspricht und als wichtiges Maß für
die therapeutische Wirksamkeit der Entstauung gilt [11 ]. Der mittlere SSI der MAK-Seite wurde mit den SSI-Werten der Kontrollseite verglichen.
Als weiterer Hinweis für eine wirksame und sichere Handhabung der Selbstanlage wurde
der Druckgradient bestimmt. Hierzu wurde aus den Druckwerten an den Messhöhen B1 und
C jeweils unter FS und selbstangelegten MAK die Differenz gebildet. Die mittleren
Gradienten der MAK-Seite und der FS-Seite wurden verglichen.
Der maximale Arbeitsdruck (exercise) unter beiden Kompressionsvarianten wurde bestimmt,
indem die jeweiligen Maximaldruckwerte aus 10 Druckspitzen bei Bewegung (repetitive
Dorsalextension und Plantarflexion) gemittelt wurden. Der mittlere maximale Arbeitsdruck
der MAK wurde mit dem der FS-Kompression verglichen.
Sodann wurden die Druckmessungen der MAK-Seite nach 2 und 4 Stunden wiederholt, um
die Effektivität der nicht nachjustierten MAK im Zeitverlauf überprüfen zu können.
Statistische Methoden
Für die Randomisierung wurde die PASS-Software (NCSS LLC, Utah, USA) verwendet. Die
Zielvariablen wurden, abhängig von ihren Skalierungs- und Verteilungseigenschaften,
deskriptiv mittels absoluter und relativer Häufigkeiten für kategoriellen bzw. Mittelwert,
Standardabweichung und Range für quantitative Merkmale analysiert. Vergleiche zwischen
den untersuchten Körperseiten wurden mittels t-Tests, bei asymmetrischer Verteilung
mittels Wilcoxon-Tests für abhängige Stichproben durchgeführt. Resultierende p-Werte
werden als explorativ betrachtet, eine Bonferroni-Korrektur wurde nicht durchgeführt.
Die Analysen erfolgten mit SPSS 25.
Die Studie wurde von der Ethikkommission der Charité-Universitätsmedizin Berlin (Ethik-Votum
EA1/013/19) genehmigt [7 ]. Das Datenschutzkonzept wurde zuvor durch den behördlichen Datenschutzbeauftragten
beraten.
Ergebnisse
Die Druckmessungen wurden an n = 30 Probanden durchgeführt. Die demografischen und
krankheitsbezogenen Basisdaten werden in [Tab. 2 ] dargestellt.
Tab. 2
Demografische Basisdaten und klinische Angaben [7 ]
[13 ].
n
30
Geschlecht (weiblich)
25; 83,33 %
Alter (Jahre)
57,9 ± 13,6 (21–81)
Erkrankungsdauer (Jahre)
23,1 ± 13,91 (2–52)
Stadium II
30; 100 %
BMI (MW; SD; min-max)
31,9 ± 7,1 (19,7–47,5)
Adipositas (BMI ≥ 30)
14; 46,67 %
Adipositas III (BMI ≥ 40)
3; 10 %
primäres Lymphödem
6; 20 %
sekundäres Lymphödem ohne CVI
8; 26,67 %
phlebolymphostatisches Ödem
16; 53,33 %
CVI mit Adipositas
8; 26,67 %
Ruhe- und Arbeitsdruck
Die mittleren Ruhedruckwerte (liegend) bei B1 betrugen auf der FS-Seite 27,9 ± 4,0 mmHg,
auf der MAK-Seite 33,8 ± 7,7 mmHg. Am Messpunkt C wurden für FS 24,0 ± 3,5 mmHg und
für MAK 31,1 ± 6,9 mmHg gemessen. Im Gruppenvergleich zeigten MAK dabei signifikant
höhere Druckwerte als die FS-Versorgung der jeweiligen Kontrollseiten (Messhöhe B1:
p = 0,002; Messhöhe C: p < 0,001).
Ordnet man die In-vivo-Drücke bei B1 den deutschen Kompressionsklassen zu, wurden
im Liegen bei 97 % der Flachstrick-Seite effektiv die KKL II oder III erreicht. Im
Bereich der MAK-Seite erreichten 43 % eine KKL II und 43 % ein KKL III nach Selbstanlage,
lediglich in 2 Fällen (7 %) wurden Druckwerte angezeigt, die einer KKL I entsprächen,
7 % erreichten sogar eine KKL IV.
Die Arbeitsdruckwerte (Druckmessungen im Stehen) fielen höher aus. Die Zuordnung zu
Kompressionsklassen ergab hier für FS 2-mal die KKL I (7 %), in 28 Fällen ergab sich
KKL II (60 %) oder III (33 %). Für die MAK-Seite waren es durchgehend KKL II (23 %),
KKL III (50 %) oder gar die KKL IV (27 %) ([Abb. 2 ]).
Abb. 2 Zuordnung der Liegend- und Stehenddruckwerte zu Kompressionsklassen.
Static-Stiffness-Index
Der Static-Stiffness-Index (SSI) wurde in vivo für MAK und FS berechnet und verglichen.
Der gemittelte SSI der MAK zeigte mit 8,2 ± 6,0 eine signifikante Überlegenheit der
MAK gegenüber FS (p < 0,001). Der SSI der FS-Seite fiel mit 2,6 ± 3,5 hier deutlich
geringer aus ([Abb. 3 ]).
Abb. 3 Static-Stiffness-Index im Vergleich (p < 0,001).
Druckgradient
Der Druckgradient zwischen den Messhöhen B1 und C betrug bei FS 3,9 (± 3,9) mmHg und
bei MAK 2,7 (± 4,8) mmHg. Im Vergleich der Gradienten zeigte sich kein signifikanter
Unterschied (p = 0,26).
73 % der Selbstanlagen von MAK und 83 % der FS-Messungen zeigten in vivo RAL-konforme
Druckgradienten [10 ].
Maximaler Arbeitsdruck (exercise)
Der gemittelte maximale Arbeitsdruck der FS-Seite wurde mit 32,2 ± 4,50 mmHg ermittelt,
auf der MAK-Seite mit 45,6 ± 10,7 mmHg. Damit ist bei MAK der gemittelte maximale
Arbeitsdruck deutlich höher und signifikant überlegen (p < 0,001) ([Abb. 4 ]).
Abb. 4 Maximaler Arbeitsdruck im Vergleich (Boxplots; y-Achse: mmHg; p < 0,001).
Druckmessungen im Zeitverlauf
Der unter den MAK gemessene zeitliche Druckverlauf zeigte sich stabil. Die mittleren
Ruhedruckwerte sanken von 33,8 mmHg über 31,9 mmHg nach 2 Stunden auf 31,0 mmHg nach
4 Stunden ([Abb. 5 ]). Es traten damit trotz minimaler Tendenz zu Druckverlusten keine signifikanten
oder klinisch relevanten Druckverluste auf.
Abb. 5 Druckmessung Ruhedruck B1 (MAK) im Zeitverlauf nach 2 und 4 Stunden.
Diskussion
Hauptergebnisse
Das in der Stichprobe abgebildete Geschlechterverhältnis sowie die Verteilungen von
phlebolymphostatischer Insuffizienz und Adipositas decken sich mit den Ergebnissen
vorheriger Analysen zu Komorbiditäten der Lymphödemerkrankungen [13 ].
Die Materialeigenschaften, insbesondere die hohe Stiffness, von MAK weisen auf deren
therapeutische Effektivität hin. Auch andere Autoren schätzen anhand der aktuell verfügbaren
Datenlage die klinische Effektivität vergleichbar gut ein [14 ]. Hinsichtlich der protokollierten Druckwerte erreichen MAK in Ruhe im Liegen wie
im Stehen effektive Druckwerte im Vergleich mit den durch die deutschen Kompressionsklassen
vorgegebenen Druckbereichen. Der Static-Stiffness-Index ist bei MAK deutlich höher
als bei den vorliegenden FS. Die maximalen Arbeitsdruckwerte und der SSI der MAK bewegen
sich tendenziell bereits in Richtung Kurzzugbinden. Dies ist ein wichtiger Faktor
für die Behandlungseffektivität hinsichtlich Ödemvolumen und Fibrosierung [15 ]
[16 ]
[17 ]
[18 ]
[19 ].
Die Anwendung von MAK ist dabei auch ohne Nachjustieren sehr druckstabil. Im Gegensatz
zu Kurzzugbinden, die über die Tragezeit Druck einbüßen, können MAK den Druck über
längere Zeit stabil ausüben. Mosti und Partsch belegten dies über eine deutlich längere
Tragezeit und in Selbstanlage mit Nachjustieren; auch in der hier vorliegenden Arbeit
kann dies, allerdings ohne Nachjustieren, über 4 Stunden gezeigt werden [3 ]
[18 ]. Dies ist insofern bemerkenswert, als bekanntermaßen die Kompressionswirkung nicht
nachjustierbarer Kompressionssysteme wie der Kompressionsbandagierung mit Kurzzugbinden
weniger lange anhält [19 ].
Um valide Ergebnisse bezüglich der Effektivität der Selbstanlage zu erreichen, wurde
das Protokoll so gestaltet, dass die Probanden zum Messzeitpunkt 3 wiederholte Messungen
erhielten, vor denen jeweils eine Neuanlage der MAK durch die Probanden selbst erfolgte.
Es ist verständlich, dass in diesem experimentellen Setting bei chronischen Ödemen
in der Erhaltungsphase auch innerhalb von 4 Stunden Beobachtungszeit nur geringe Volumeneffekte
zu erwarten bzw. zu beobachten sein können, die zudem durch zirkadiane und mobilisierungsabhängige
Faktoren beeinflusst sind. Bezüglich des Kompressionsdrucks zeigt sich durch die beobachteten
Werte, dass in Selbstanlage mit MAK nicht nur kurzfristig effektive Druckwerte und
SSI, sondern auch druckstabile Anlagen erreicht werden können. Dies ist natürlich
besonders wichtig angesichts der Tatsache, dass die Tragedauer der Kompressionstherapie
beim Lymphödem viele Stunden täglich, in der Regel von morgens bis abends, indiziert
ist.
Die gemessenen Druckwerte sind durch Selbstanlage der Kompression seitens der Probanden
nach sorgfältiger Einweisung in die Handhabung erreicht worden. Die Selbstanlage könnte
dabei auch Vorteile hinsichtlich der Therapietreue bringen, im Sinne einer verbesserten
Selbstwirksamkeitserwartung. Dies muss insbesondere vor dem Hintergrund verstanden
werden, dass sowohl das Anziehen als auch das Ausziehen der MAK viel einfacher empfunden
wird als bei Flachstrick-Kompressionsstrümpfen, auch wenn der Tragekomfort nicht als
besser empfunden wird [7 ].
Nebenwirkungen durch Anwendungsfehler traten nicht auf. Die Einweisung in die Handhabung
der MAK sollte sorgfältig gemäß den Herstellervorgaben erfolgen und ist von besonderer
Bedeutung. 73 % der Selbstanlagen von MAK zeigten RAL-konforme Druckgradienten. Der
mittlere Druckgradient der MAK unterschied sich nicht signifikant von der Situation
bei den maßangefertigten und passformgeprüften FS-Strümpfen. Zudem traten auf der
FS-Seite in 17 % der Messungen negative Druckgradienten auf, was die Aussagekraft
des gemessenen Druckgradienten hinsichtlich der Anwendungssicherheit limitiert. Die
Therapiesicherheit mit MAK in Selbstanwendung sollte weiter untersucht werden und
ist auch ein Untersuchungsziel fortführender Untersuchungen [7 ].
Limitationen
Mögliche systematische Fehler betreffen vor allem das Studiendesign und die Messtechnik.
Da die Rekrutierung der Probanden in einer lymphologischen Spezialambulanz erfolgte
und unter den Teilnehmern viele Fälle mit langjährig bestehenden Ödemen waren, könnten
hier Einflussfaktoren durch langjährig bestehende Gewebeveränderungen oder durch Therapien
bestehen. Systematische Messfehler sind ebenfalls denkbar. Es wurde versucht, diese
durch die Seitenrandomisierung von Intervention und Kontrolle zu reduzieren.
Die Druckmessungen auf der FS-Seite wurden nicht im Zeitverlauf untersucht und gegen
MAK verglichen, da einerseits von konstanten Materialeigenschaften des RAL-konformen
Kompressionsstrumpfes auszugehen ist und andererseits die Ziele der Druckmessungen
die Feasibility und Kompressionseigenschaften der Selbstanlage der MAK waren. Eine
vergleichende Untersuchung von MAK und FS wurde zudem in der beschriebenen RCT vorgenommen
[7 ]. Dennoch könnten durch dieses Studiendesign Gewebeveränderungen unter der Kompression
unentdeckt geblieben sein.
Von den Probanden wiesen 10 % (3/30) auch Vorfußödeme auf. Da die Perometrie nur von
Knöchel bis Tibiakante durchgeführt wurde, können die Volumenänderungen nicht mit
exakten Daten darstellt werden. Klinisch traten jedoch keine Änderungen der Ödembefunde
unter MAK zutage.
Zusammenfassung und Ausblick
Zusammenfassung und Ausblick
Die durchgeführten In-vivo-Druckmessungen zeigen, dass MAK von Patienten mit therapeutisch
effektiven Kompressionsdruckwerten selbst angelegt werden können. Die Anwendung von
MAK ist auch ohne Nachjustieren druckstabil. Die Anwendung als Selbstanlage kann als
therapeutisch wirksam eingestuft werden. Eine gute Einweisung der Patienten ist jedoch
bedeutsam. Die gemessenen Druckwerte sind eher im Bereich über der (deutschen) Kompressionsklasse
II einzuordnen. Die Stiffness weist tendenziell eher Kurzzugbinden-ähnliche Eigenschaften
auf. Weitere Studien sollten therapeutische Optionen mit MAK in den verschiedenen
Phasen der KPE und mit Differenzierung verschiedener lymphostatischer Ödeme untersuchen.
