Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000082.xml
Sprache · Stimme · Gehör 2022; 46(01): 16-17
DOI: 10.1055/a-1706-2288
DOI: 10.1055/a-1706-2288
Kommunikationsstörungen & Genetik
Neurofibromatosen
Neurofibromatosen zählen zu den neurokutanen Erkrankungen, bei denen vor allem die Haut und das Nervensystem betroffen sind. Es gibt 2 klinisch und genetisch unterschiedliche Erscheinungsbilder der Neurofibromatose: Die Neurofibromatose vom peripheren Typ (NF1), auch Morbus Recklinghausen genannt, sowie die Neurofibromatose vom zentralen Typ (NF2) [1].
Neurofibromatosen haben durch ihre individuell ausgeprägten Symptome ein vielschichtiges Erscheinungsbild. Entscheidend ist, die Grunderkrankung frühzeitig zu erkennen, um eine optimale symptomatische Therapie zu garantieren.
Publication History
Article published online:
08 March 2022
© 2022. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
-
Literatur
- 1 Koletzko B. Hrsg. Kinder- und Jugendmedizin. 14. Aufl. Heidelberg: Springer; 2013
- 2 Fraschtschi S, Mautner VF, MacLean L. et al. Neurofibromatosen. Deutsches Ärzteblatt 2020; 117: 354-60
- 3 Seidel J, Mentzel HJ, Eichhorn A. et al. Neurofibromatose Typ 1 (NF1) im Kindes- und Jugendalter. Merkmalsausprägung, Diagnostik- und Therapieoptionen. Monatszeitschrift Kinderheilkunde 2005; 153: 664-671
- 4 Bundesverband Neurofibromatose. Neurofibromatose Typ 2. https://bv-nf.de/nf2-neurofibromatose-typ-2/ Stand: 21.01.2022
- 5 Kluwe L, Mautner VF. Neurofibromatose Typ 2. medgen 2009; 21: 532-538