Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/a-1799-5064
Intensivtherapie nach Leber-, Nieren- und Pankreas-Transplantation
In den 40 Transplantationszentren in Deutschland wurden 2021 insgesamt 2979 solide Organe transplantiert. Darunter waren 780 Leber-, 1517 Nieren- und 65 Pankreastransplantationen. Transplantationen sind durch einen erheblichen Ressourcenverbrauch gekennzeichnet und nur an Transplantationszentren möglich. Der Artikel beschäftigt sich mit der Immunsuppression und den speziellen Aspekten der Intensivtherapie nach Leber-, Nieren- bzw. Nieren-Pankreas-Transplantation.
-
Organtransplantationen sind aufgrund des erheblichen Ressourcenverbrauchs und der hohen Anforderungen nur an spezialisierten Transplantationszentren möglich.
-
Eine Immunsuppression nach Leber-, Nieren- und Nieren-Pankreas-Transplantation erfolgt meist primär als Dreifachtherapie bestehend aus einem Calcineurininhibitor, Glukokortikoiden und Mycophenolat.
-
Abstoßungsreaktionen können hyperakut, akut oder chronisch sein. Hyperakute und chronische Abstoßungsreaktionen sind kaum therapierbar.
-
Die Therapie einer akuten Abstoßungsreaktion erfolgt meist primär mit einer Stoßtherapie mit Glukokortikoiden, ggf. in Kombination mit Antikörperpräparaten.
-
Die vor einer Lebertransplantation mögliche Maschinenperfusion kann zu einer besseren Initialfunktion und einem besseren Langzeitergebnis führen und unter anderem durch einen kürzeren Intensivaufenthalt zu einer Kostensenkung beitragen.
-
Zur Überwachung der Perfusion des Leber-, Nieren- oder Pankreastransplantats ist die farbdopplersonografische Beurteilung Mittel der Wahl und sollte regelmäßig postoperativ durchgeführt werden. Ist die sonografische Beurteilung nicht wegweisend, so ist eine CT- oder MRT-Angiografie erforderlich.
-
Zur Überwachung der Organfunktion nach einer Lebertransplantation können Gerinnungswerte (Quick/INR, PTT), Lebersyntheseparameter (Cholinesterase, Albumin, Faktor V), Transaminasen (GOT, GPT) und Cholestaseparameter (Bilirubin, alkalische Phosphatase, γ-GT) herangezogen werden.
-
Zur Überwachung nach einer Nierentransplantation können das Serumkreatinin und der Serumharnstoff verwendet werden.
-
Zur Überwachung nach einer Pankreastransplantation dienen die Blutglukose, das C-Peptid und der Insulinbedarf. Steigende Serumamylase und -lipase können eine Transplantatpankreatitis anzeigen.
Schlüsselwörter
Intensivtherapie - Lebertransplantation - Nierentransplantation - Pankreastransplantation - ImmunsuppressionPublication History
Article published online:
12 December 2022
© 2022. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
-
Literatur
- 1 Jasiak NM, Park JM. Immunosuppression in Solid-Organ Transplantation: Essentials and Practical Tips. Crit Care Nurs Q 2016; 39: 227-240
- 2 Starzl TE, Weil 3rd R, Iwatsuki S. et al. The use of cyclosporin A and prednisone in cadaver kidney transplantation. Surg Gynecol Obstet 1980; 151: 17-26
- 3 Ekberg H, Tedesco-Silva H, Demirbas A. et al. Reduced exposure to calcineurin inhibitors in renal transplantation. N Engl J Med 2007; 357: 2562-2575
- 4 Duvoux C, Toso C. mTOR inhibitor therapy: Does it prevent HCC recurrence after liver transplantation?. Transplant Rev (Orlando) 2015; 29: 168-174
- 5 El-Charabaty E, Geara AS, Ting C. et al. Belatacept: a new era of immunosuppression?. Expert Rev Clin Immunol 2012; 8: 527-536
- 6 Beiras-Fernandez A, Thein E, Hammer C. Induction of immunosuppression with polyclonal antithymocyte globulins: an overview. Exp Clin Transplant 2003; 1: 79-84
- 7 Wagner SJ, Brennan DC. Induction therapy in renal transplant recipients: how convincing is the current evidence?. Drugs 2012; 72: 671-683
- 8 Webster AC, Ruster LP, McGee R. et al. Interleukin 2 receptor antagonists for kidney transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev 2010; 2010 (01) CD003897
- 9 Mulley WR, Kanellis J. Understanding crossmatch testing in organ transplantation: A case-based guide for the general nephrologist. Nephrology (Carlton) 2011; 16: 125-133
- 10 Fishman JA, Rubin RH. Infection in organ-transplant recipients. N Engl J Med 1998; 338: 1741-1751
- 11 Humar A, Michaels M. American Society of Transplantation recommendations for screening, monitoring and reporting of infectious complications in immunosuppression trials in recipients of organ transplantation. Am J Transplant 2006; 6: 262-274
- 12 Pescovitz MD, Rabkin J, Merion RM. et al. Valganciclovir results in improved oral absorption of ganciclovir in liver transplant recipients. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: 2811-2815
- 13 Cheung CY, Tang SCW. An update on cancer after kidney transplantation. Nephrol Dial Transplant 2019; 34: 914-920
- 14 Acharya G, Kaushik RM, Gupta R. et al. Child-Turcotte-Pugh Score, MELD Score and MELD-Na Score as Predictors of Short-Term Mortality among Patients with End-Stage Liver Disease in Northern India. Inflamm Intest Dis 2020; 5: 1-10
- 15 Ginès P, Solà E, Angeli P. et al. Hepatorenal syndrome. Nat Rev Dis Primers 2018; 4: 23
- 16 Raevens S, Geerts A, Van Steenkiste C. et al. Hepatopulmonary syndrome and portopulmonary hypertension: recent knowledge in pathogenesis and overview of clinical assessment. Liver Int 2015; 35: 1646-1660
- 17 Tatum R, O’Malley TJ, Bodzin AS. et al. Machine perfusion of donor organs for transplantation. Artif Organs 2021; 45: 682-695
- 18 Dobrindt EM, Eurich D, Veltzke-Schlieker W. et al. Ischemic-type biliary lesions after liver transplant: factors causing early-onset versus late-onset disease. Exp Clin Transplant 2020; 18: 591-597
- 19 Grigg SE, Sarri GL, Gow PJ. et al. Systematic review with meta-analysis: sirolimus- or everolimus-based immunosuppression following liver transplantation for hepatocellular carcinoma. Aliment Pharmacol Ther 2019; 49: 1260-1273
- 20 Kasiske BL, Zeier MG, Chapman JR. et al. KDIGO clinical practice guideline for the care of kidney transplant recipients: a summary. Kidney Int 2010; 77: 299-311