Die Zeitenwende der chronisch fibrosierenden Lungengerüsterkrankung

Bis vor Kurzem war das medikamentöse Armamentarium zur Behandlung von chronisch fibrosierenden Lungengerüsterkrankungen sehr begrenzt. Insbesondere für die idiopathische pulmonale Fibrose mit dem Muster einer gewöhnlichen („usual“) interstitiellen Pneumonie (UIP) oder einem nicht spezifischen Muster (NSIP) führte dieser Mangel an medikamentösen Therapieoptionen zu einer sehr begrenzten Lebenserwartung. Die weltweiten gemeinschaftlichen interdisziplinären Anstrengungen zur Klassifizierung von Lungengerüsterkrankungen im Zusammenspiel von Klinikern mit Radiologen und Pathologen haben die Zuordnung der sehr unterschiedlichen Entitäten deutlich verbessert. Das aktuelle Dossier beschäftigt sich mit den Möglichkeiten, die uns zur Diagnosesicherung interstitieller Lungenerkrankungen zur Verfügung stehen.

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Article published online:
24 October 2022