Amyloidose-Screening bei OP wegen KTS und/oder Tendovaginosis stenosans?

Eine Amyloidose mit Ablagerung fehlgefalteter Vorläuferproteine, wie Immunglobulin-Leichtketten, Transthyretin, Serum-Amyloid A und β2-Mikroglobulin, in den verschiedensten Organen wird als seltene Erkrankung betrachtet – möglicherweise wird sie aber auch oft nicht diagnostiziert. Zu den Spätfolgen gehört u. a. eine kardiale Amyloidose mit zunehmender Herzinsuffizienz, die nur schwer zu behandeln ist. Eine frühe Diagnose wäre also wünschenswert.