Schlüsselwörter Brustkrebs - Mammakarzinom - Antihormontherapie - GnRH - Tamoxifen - Aromataseinhibitor
Einleitung
Patient*innen mit einem hormonrezeptorpositiven, HER2neu-negativen (HR+ HER2−) frühen
Mammakarzinom erhalten in der Regel zur Senkung des Rezidivrisikos eine adjuvante
Antihormontherapie
(AHT). Während prämenopausale Patientinnen mit Tamoxifen +/− ovarielle Suppression
mit einem GnRH-Analogon oder einem Aromataseinhibitor (AI) + GnRH behandelt werden,
erhalten postmenopausale
Frauen vorwiegend einen AI aufgrund der besseren Wirksamkeit verglichen mit Tamoxifen
[1 ]
[2 ]. Jedoch haben neuere Daten gezeigt, dass die Therapielandschaft bezüglich einer
antihormonellen Behandlung insbesondere bei prämenopausalen Patientinnen von Land
zu Land
variiert. Beispielsweise erhalten prämenopausale Frauen, die in China endokrin behandelt
werden, in den meisten Fällen einen AI (+ GnRH), wohingegen sich die Verteilung in
Japan umkehrt und
der Großteil dieser Patientinnen mit Tamoxifen therapiert wird. Auch in Deutschland
scheint der Anteil der prämenopausalen Patientinnen, die Tamoxifen erhalten, deutlich
zu überwiegen [3 ].
Mit der Zulassungserweiterung des CDK4/6-Inhibitors Abemaciclib im April 2022 zur
Behandlung des frühen Mammakarzinoms mit hohem Rückfallrisiko ist naheliegend, dass
es insbesondere bei
prämenopausalen Frauen in den kommenden Jahren zu einer Verschiebung der verwendeten
Antihormontherapie kommen wird. Abemaciclib ist in dieser Indikation zwar sowohl in
Kombination mit einem
AI als auch mit Tamoxifen zugelassen, jedoch raten manche Experten von der Kombination
mit Tamoxifen aufgrund des höheren Thrombembolierisikos im Vergleich zur Kombination
mit einem AI ab oder
empfehlen sogar eine zusätzliche Antikoagulation, falls eine Kombination aus Abemaciclib
und Tamoxifen als unumgänglich erachtet wird [4 ]. Basierend auf positiven Ergebnissen der NATALEE-Studie erhält voraussichtlich auch
Ribociclib eine Zulassungserweiterung zur Therapie des HR+ HER2− frühen Mammakarzinoms
mit mittlerem und hohem Rückfallrisiko [5 ]. Aufgrund bereits aus dem metastasierten Setting bekannter kardiotoxischer Nebenwirkungen
der Kombination mit Tamoxifen wird dieser CDK4/6-Inhibitor jedoch ausschließlich
mit einem AI (+/− GnRH) zusammen verabreicht [6 ].
Insbesondere wegen dieser vermutlich bevorstehenden Verschiebung in der AHT – vom
bevorzugten Einsatz von Tamoxifen mehr zur Verwendung eines AI – ist von Interesse,
wie die endokrine
Therapielandschaft vor der Zulassung der CDK4/6-Inhibitoren in Deutschland aussah.
Die vorliegende Analyse beschäftigt sich schwerpunktmäßig mit Therapie-, Patient*innen-
und
Tumorcharakteristika solcher Patient*innen, die im Real-World-Setting die Einschlusskriterien
der NATALEE- (NCT03701334) und/oder monarchE- (NCT03155997) Studien erfüllen und entsprechend
potenzielle Kandidat*innen für eine Behandlung mit einem CDK4/6-Inhibitor wären.
Methoden
Design und Patient*innen
Die Untersuchung wurde von Juni bis Dezember 2022 als retrospektive, multizentrische,
nicht interventionelle Analyse an Zentren, an welchen die behandelnden Gynäkoonkologen
Mitglied im
Berufsverband Niedergelassener und ambulant tätiger Gynäkologischer Onkologen (BNGO) sind, durchgeführt. Hierbei wurden von Brustkrebspatient*innen, die eine adjuvante
AHT erhalten
haben, anonymisierte Daten zu Patient*innen- und Tumorcharakteristika sowie der entsprechenden
Therapie erhoben. Einschlusskriterien für die Dokumentation im Rahmen des Projektes
waren die
erstmalige Diagnose eines HR+ HER2− frühen Mammakarzinoms sowie der Beginn einer AHT
mit Tamoxifen oder einem AI +/− GnRH im Zeitraum zwischen Oktober 2021 bis März 2022
– 6 Monate vor der
Zulassungserweiterung des 1. CDK4/6-Inhibitors zur Behandlung des frühen Mammakarzinoms.
Die Patient*innen durften kein Rezidiv eines früheren Mammakarzinoms oder eine
fortgeschrittene/metastasierte Erkrankung aufweisen, oder eine anderweitige AHT, z. B.
aufgrund einer Studienteilnahme oder Off-Label-Behandlung, erhalten. Die Dokumentation
männlicher
Patienten war erlaubt. Weitere Ein- und Ausschlusskriterien wurden nicht definiert.
Aufgrund des retrospektiven und anonymisierten Designs wurden keine Einverständniserklärungen
eingeholt,
und es erfolgte keine Einreichung bei den Behörden.
Zentren und Datenerfassung
Der BNGO besteht insgesamt aus 130 teilnehmenden Zentren, die angefragt wurden, im
Rahmen des Projektes entsprechend vorhandene Patientendaten im eigens dafür erstellten
eCRF (Electronic
Case Report Form) zu dokumentieren. Die erhobenen Tumorcharakteristika bestanden aus
Tumorstadium und histologischen Kriterien. Patienteninformationen beinhalteten epidemiologische
Charakteristiken und bisherige Therapien. Um eine mögliche Verzerrung der Ergebnisse
zu reduzieren, durfte jedes Zentrum max. 10 Patient*innen dokumentieren, wobei eine
Anzahl von max. 300
Patient*innen vorgegeben war und nach dem First-come-first-served-Prinzip vorgegangen
wurde. Im Zuge eines Amendments wurde im späteren Verlauf des Projektes auch Zentren,
die nicht Mitglied
des BNGO sind, die Teilnahme an der Dokumentation erlaubt, um die Datenerhebung zu
beschleunigen.
Ein- und Ausschlusskriterien der vorliegenden Auswertung
Die oben genannten Ein- und Ausschlusskriterien dienten der Erfassung eines Gesamtkollektivs
von Patient*innen im Real-World-Setting, die an einem HR+ HER2− Mammakarzinom im Frühstadium
erkrankt sind und im entsprechenden Zeitraum eine AHT begonnen haben. Um untersuchen
zu können, welche dieser Patient*innen potenziell für eine Behandlung mit einem CDK4/6-Inhibitor
in Frage
kämen und wie diese vor Zulassung von CDK4/6-Inhibitoren behandelt wurden, wurden
zusätzlich die Einschlusskriterien der Phase-III-NATALEE- und -monarchE-Studien angewandt.
Während in die
monarchE-Studie Patient*innen mit einem hohen Rückfallrisiko definiert als eine nodal-positive
Brustkrebserkrankung mit mind. 4 befallenen axillären Lymphknoten oder 1–3 Lymphknoten
und
weiteren Risikofaktoren (mind. T3, G3 oder Ki-67 ≥ 20%) eingeschlossen wurden, enthielt
das NATALEE-Studienkollektiv Patient*innen mit hohem und intermediärem Rückfallrisiko
definiert als
nodal-positive und nodal-negative Erkrankung analog den Stadien II und III nach AJCC
(American Joint Committee on Cancer) ([Tab. 1 ]). In der vorliegenden Analyse wurden die Patient*innen anhand dieser Kriterien der
NATALEE- oder monarchE-ähnlichen Gruppe zugeordnet. Patient*innen, bei welchen
keine neoadjuvante Chemotherapie durchgeführt wurde, wurden anhand der postoperativen
Stadieneinteilung eingeschlossen. Patient*innen, welche eine neoadjuvante Chemotherapie
erhalten hatten,
konnten in bestimmten Fällen sowohl anhand der postoperativen als auch der präoperativen
Stadieneinteilung in die Analyse eingeschlossen werden, sofern in mindestens einem
der Settings die
Studien-Einschlusskriterien erfüllt waren. Bezüglich der Tumorstadien, des Tumorgradings
wie auch des Ki-67 wurden sowohl präoperative als auch postoperative Daten – sofern
vorhanden –
erhoben, wobei in der Gesamtauswertung der jeweils höhere Wert gezählt wurde. In Fällen
von bilateraler Erkrankung floss die erkrankte Seite in die Auswertung ein, die durch
ein höheres
Stadium zum Einschluss in eine Studie geführt hätte.
Tab. 1
Ein- und Ausschlusskriterien der Studien NATALEE (NCT03701334) und monarchE (NCT03155997)
gemäß Stadieneinteilung [7 ].
Einteilung nach AJCC-Stadien
Einteilung nach TNM
NATALEE
monarchE
AJCC = American Joint Committee on Cancer; TNM = Tumorgröße, Nodalbefall, Metastasenstatus
1 Gemäß Protokoll der monarchE-Studie war eine Teilnahme bei N1 nur möglich, wenn zusätzliche
Kriterien wie ein Tumor von ≥ 5 cm Größe, G3 oder Ki-67 ≥ 20% vorlagen,
sodass ein reines T4-Stadium ohne diese Kriterien für eine Studienteilnahme nicht
ausreichend war. Da in der vorliegenden Analyse die genaue Tumorgröße in cm nicht
erhoben wurde,
sondern nur das Tumorstadium, kann nicht unterschieden werden zwischen Patient*innen,
die im Sinne eines T4-Stadiums einen Haut-/Thoraxwandbefall haben und gleichzeitig
einen Tumor
von ≥ 5 cm Größe, und solchen, deren Tumor < 5 cm ist. Aus diesem Grund wurden Patientinnen
mit einem T4N1-Tumor in der vorliegenden Analyse nur dann dem monarchE-ähnlichen
Kollektiv zugeordnet, wenn sie mit G3 und/oder Ki-67 ≥ 20% einen weiteren erforderlichen
Risikofaktor aufwiesen.
0
Tis N0
Ausschluss
Ausschluss
IA
T1 N0
Ausschluss
Ausschluss
IB
T0 N1mi
Ausschluss
Ausschluss
T1 N1mi
Ausschluss
Ausschluss
IIA
T0 N1
Ausschluss
Ausschluss
T1 N1
Einschluss
Einschluss möglich, wenn zusätzlich G3 oder Ki-67 ≥ 20%
T2 N0
Einschluss möglich, wenn zusätzlich G3, oder G2 mit Ki-67 ≥ 20%, oder G2 mit hohem
Risiko im OncotypeDX/Prosigna/MammaPrint/EndoPredict
Ausschluss
IIB
T2 N1
Einschluss
Einschluss möglich, wenn zusätzlich G3 oder Ki-67 ≥ 20%
T3 N0
Einschluss
Ausschluss
IIIA
T0 N2
Einschluss
Einschluss
T1 N2
Einschluss
Einschluss
T2 N2
Einschluss
Einschluss
T3 N1
Einschluss
Einschluss
T3 N2
Einschluss
Einschluss
IIIB
T4 N0
Einschluss
Ausschluss
T4 N1
Einschluss
Einschluss möglich, wenn zusätzlich Tumorgröße ≥ 5 cm, G3 oder Ki-67 ≥ 20% 1
T4 N2
Einschluss
Einschluss
IIIC
jedes T N3
Einschluss
Einschluss
Statistische Methoden
Die Beschreibung der Daten erfolgte mittels adäquater deskriptiver Statistik. Qualitative
Angaben wurden mittels Anzahlen und Prozentwerten abgebildet, quantitative Daten anhand
von
Mittelwert und Standardabweichung (SD).
Ergebnisse
Verteilung der Kollektive
Insgesamt wurden Daten von 249 Patient*innen erhoben, wobei diese von 28 BNGO- und
einem Nicht-BNGO-Zentrum entstammen. Elf Patient*innen mussten aufgrund eines unvollständigen
Datensatzes
aus der Analyse wieder ausgeschlossen werden. Während den monarchE-Kriterien 49 (20,6%)
Patient*innen zugeordnet werden konnten, enthielt das NATALEE-ähnliche Kollektiv 110
(46,2%)
Patient*innen. 53,8% der Patient*innen erfüllten weder die Einschlusskriterien der
NATALEE- noch die der monarchE-Studie ([Abb. 1 ]). Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv
das monarchE-ähnliche vollumfänglich beinhaltet. Umgekehrt umfasst das NATALEE-ähnliche
Kollektiv Patient*innen, die im monarchE-ähnlichen Kollektiv nicht enthalten sind
([Abb. 2 ]).
Abb. 1
Flowchart der in die Analyse aufgenommenen Patient*innen. Patient*innen, welche die
Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig die Kriterien der
NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das monarchE-ähnliche beinhaltet.
Abb. 2
Verteilung der Kollektive. Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie
erfüllten, erfüllten gleichzeitig die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das
NATALEE-ähnliche Kollektiv das monarchE-ähnliche beinhaltet. Umgekehrt umfasst das
NATALEE-ähnliche Kollektiv Patient*innen, welche im monarchE-ähnlichen Kollektiv nicht
enthalten
sind.
Patient*innen- und Tumorcharakteristika
[Tab. 2 ] stellt die Patient*innen- und Tumorcharakteristika dar. Das mittlere Alter im Gesamtkollektiv
betrug 60,8 Jahre (SD 12,58), wobei die jüngste Patientin 33 Jahre
alt war und die älteste 93. Im Gesamtkollektiv wurden außerdem 4 männliche Patienten
dokumentiert (1,7%), von denen 2 der NATALEE-ähnlichen Gruppe zugeordnet werden konnten.
Während 28,6%
der Gesamtpopulation aus prämenopausalen Frauen bestanden, war dieser Anteil im NATALEE-ähnlichen
Kollektiv mit 39,1% und im monarchE-ähnlichen Kollektiv mit 38,8% deutlich erhöht.
Bei 47,5%
der Patient*innen im Gesamtkollektiv lag das Ki-67 ≥ 20%. In der NATALEE- und monarchE-ähnlichen
Gruppe waren es 64,5% bzw. 63,3%. Auch beim Tumorgrading waren Unterschiede zwischen
den
Kollektiven sichtbar. Während 25,6% der Patient*innen des Gesamtkollektivs einen G3-Tumor
hatten, waren es 33,6% im NATALEE-ähnlichen und 34,7% im monarchE-ähnlichen Kollektiv.
Bezüglich der
Erkrankungsstadien wiesen 39,5% der Patient*innen ein Stadium I auf. Die für die NATALEE
und monarchE relevanten Stadien II und III kamen im Gesamtkollektiv in 58,8% der Fälle
vor. Eine
Multigensignatur wurde bei 26,5% aller Patient*innen, 24,5% der NATALEE-ähnlichen
und 18,4% der monarchE-ähnlichen Patient*innen durchgeführt.
Tab. 2
Patient*innen- und Tumorcharakteristika.
Gesamtkollektiv
(n = 238)
NATALEE-ähnlich
(n = 110)
monarchE-ähnlich1
(n = 49)
ohne Studienzuordnung (n = 128)
Durchschnitt oder n
SD oder %
Durchschnitt oder n
SD oder %
Durchschnitt oder n
SD oder %
Durchschnitt oder n
SD oder %
AJCC = American Joint Committee on Cancer; SD = Standardabweichung
1 Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das
monarchE-ähnliche beinhaltet.
2 Es wurde der Menopausenstatus abgefragt, der zum Zeitpunkt des Starts der endokrinen
Therapie vorlag. Eine chemotherapieinduzierte Amenorrhö wurde nicht gesondert
erfasst.
3 Abgeleitet von Angaben zu Tumor- und Nodalstatus
Alter
60,8
12,6
59,4
12,2
59,2
13,1
62,0
12,9
Geschlecht
weiblich
234
(98,3%)
108
(98,2%)
49
(100%)
126
(98,4%)
männlich
4
(1,7%)
2
(1,8%)
0
2
(1,6%)
Menopausenstatus2
postmenopausal
166
(69,7%)
65
(59,1%)
30
(61,2%)
101
(78,9%)
prä-/perimenopausal
68
(28,6%)
43
(39,1%)
19
(38,8%)
25
(19,5%)
Hormonrezeptorstatus
östrogenrezeptorpositiv
233
(97,9%)
108
(98,2%)
48
(98,0%)
125
(97,7%)
östrogenrezeptornegativ
3
(1,3%)
1
(0,9%)
0
2
(1,6%)
progesteronrezeptorpositiv
211
(88,7%)
94
(85,5%)
43
(87,8%)
117
(91,4%)
progesteronrezeptornegativ
25
(10,5%)
15
(13,6%)
5
(10,2%)
10
(7,8%)
Ki-67
< 20%
123
(51,7%)
39
(35,5%)
18
(36,7%)
84
(65,6%)
≥ 20%
113
(47,5%)
71
(64,5%)
31
(63,3%)
42
(32,8%)
Tumorgrad
G1
35
(14,7%)
9
(8,2%)
2
(4,1%)
26
(20,3%)
G2
141
(59,2%)
64
(58,2%)
30
(61,2%)
77
(60,2%)
G3
61
(25,6%)
37
(33,6%)
17
(34,7%)
24
(18,8%)
Stadium nach AJCC3
0
2
(0,8%)
0
0
2
(1,6%)
IA
93
(39,1%)
0
0
93
(72,7%)
IB
1
(0,4%)
0
0
1
(0,8%)
IIA
75
(31,5%)
49
(44,5%)
11
(22,4%)
26
(20,3%)
IIB
30
(12,6%)
27
(24,5%)
9
(18,4%)
3
(2,3%)
IIIA
20
(8,4%)
20
(18,2%)
19
(38,8%)
0
IIIB
8
(3,4%)
7
(6,4%)
3
(6,1%)
1
(0,8%)
IIIC
7
(2,9%)
7
(6,4%)
7
(14,3%)
0
Multigensignatur durchgeführt
ja
63
(26,5%)
27
(24,5%)
9
(18,4%)
36
(28,1%)
nein
135
(56,7%)
63
(57,3%)
31
(63,3%)
72
(56,3%)
unbekannt
40
(16,8%)
20
(18,2%)
9
(18,4%)
20
(15,6%)
Behandlung mit einer Chemotherapie
Während 50,4% aller Patient*innen keine Chemotherapie erhielten, wurden 19,3% mit
einer neoadjuvanten, 29,4% mit einer adjuvanten und 0,8% mit einer neoadjuvanten gefolgt
von einer
adjuvanten Chemotherapie behandelt ([Tab. 3 ]). Im NATALEE- und monarchE-ähnlichen Kollektiv lag jeweils die Anzahl der Patient*innen,
die eine Chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) erhielten, bei über
70%. Aufgeteilt nach Menopausenstatus sieht man, dass 67,6% aller prämenopausalen
Frauen mit einer neo-/adjuvanten Chemotherapie behandelt wurden ([Tab. 4 ]). Bei den postmenopausalen Patientinnen waren es 42,2%. Sowohl im NATALEE- (83,8%
der Prämenopausalen und 75,4% der Postmenopausalen) als auch im
monarchE-ähnlichen Kollektiv (73,7% der Prämenopausalen und 73,3% der Postmenopausalen)
waren die jeweiligen Anteile der mit einer Chemotherapie behandelten Patientinnen
höher.
Tab. 3
Verteilung der Chemotherapie nach Kollektiven.
Gesamtkollektiv
(n = 238)
NATALEE-ähnlich
(n = 110)
monarchE-ähnlich1
(n = 49)
ohne Studienzuordnung
(n = 128)
n
%
n
%
n
%
n
%
1 Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das
monarchE-ähnliche beinhaltet.
adjuvant
70
(29,4%)
49
(44,5%)
22
(44,9%)
21
(16,4%)
neoadjuvant
46
(19,3%)
37
(33,6%)
13
(26,5%)
9
(7,0%)
neoadjuvant gefolgt von adjuvant
2
(0,8%)
1
(0,9%)
1
(2,0%)
1
(0,8%)
keine Chemotherapie
120
(50,4%)
23
(20,9%)
13
(26,5%)
97
(75,8%)
Tab. 4
Verteilung der Chemotherapie nach Kollektiven und Menopausenstatus.
Gesamtkollektiv
(n = 238)
NATALEE-ähnlich
(n = 110)
monarchE-ähnlich1
(n = 49)
ohne Studienzuordnung
(n = 128)
prä-/perim.
(n = 68)
postm.
(n = 166)
männlich
(n = 4)
prä-/perim.
(n = 43)
postm.
(n = 65)
männlich
(n = 2)
prä-/perim.
(n = 19)
postm.
(n = 30)
prä-/perim.
(n = 25)
postm.
(n = 101)
männlich
(n = 2)
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
prä-/perim. = prä-/perimenopausal; postm. =postmenopausal
1 Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das
monarchE-ähnliche beinhaltet.
adjuvant
23
(33,8%)
46
(27,7%)
1
(25,0%)
18
(41,9%)
30
(46,2%)
1
(50,0%)
5
(26,3%)
17
(56,7%)
5
(20,0%)
16
(15,8%)
0
neoadjuvant
23
(33,8%)
22
(13,3%)
1
(25,0%)
18
(41,9%)
18
(27,7%)
1
(50,0%)
9
(47,4%)
4
(13,3%)
5
(20,0%)
4
(4,0%)
0
neoadjuvant gefolgt von adjuvant
0
2
(1,2%)
0
0
1
(1,5%)
0
0
1
(3,3%)
0
1
(1,0%)
0
keine Chemotherapie
22
(32,4%)
96
(57,8%)
2
(50%)
7
(16,3%)
16
(24,6%)
0
5
(26,3%)
8
(26,7%)
15
(60%)
80
(79,2%)
2
(100%)
Endokrine Therapielandschaft
[Tab. 5 ] und [Tab. 6 ] zeigen die Verteilung der empfohlenen AHT nach Kollektiven ([Tab. 5 ]) sowie nach Kollektiven und Menopausenstatus ([Tab. 6 ]). 47,1% des Gesamtkollektivs wurden mit einem AI und 44,5% mit Tamoxifen behandelt.
GnRH wurde in 8,4% aller Fälle in Kombination mit Tamoxifen oder einem AI
verabreicht, wobei 12,7% der NATALEE- und 12,2% der monarchE-ähnlichen Patientinnen
diese Kombinationstherapie erhielten. 61,8% aller prämenopausalen Frauen wurden mit
Tamoxifen behandelt,
19,1% mit einem AI + GnRH und 10,3% mit Tamoxifen + GnRH. Während im NATALEE-ähnlichen
Kollektiv sich die Anteile mit 55,8%, 20,9% und 11,6% ähnlich verhielten wie im Gesamtkollektiv,
betrugen diese im monarchE-ähnlichen Kollektiv 47,4%, 15,8% und 15,8%. Bei den postmenopausalen
Frauen überwog gegenüber Tamoxifen die Therapie mit einem AI in allen drei Kollektiven,
wobei
diesen im Gesamtkollektiv 63,9% der Patientinnen erhielten, im NATALEE-ähnlichen Kollektiv
78,5% und im monarchE-ähnlichen Kollektiv 86,7%.
Tab. 5
Verteilung der Antihormontherapie nach Kollektiven.
Gesamtkollektiv
(n = 238)
NATALEE-ähnlich
(n = 110)
monarchE-ähnlich1
(n = 49)
ohne Studienzuordnung
(n = 128)
n
%
n
%
n
%
n
%
GnRH = Gonadotropin Releasing Hormone
1 Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das
monarchE-ähnliche beinhaltet.
Aromataseinhibitor
112
(47,1%)
56
(50,9%)
30
(61,2%)
56
(43,8%)
Tamoxifen
106
(44,5%)
40
(36,4%)
13
(26,5%)
66
(51,6%)
Aromataseinhibitor + GnRH
13
(5,5%)
9
(8,2%)
3
(6,1%)
4
(3,1%)
Tamoxifen + GnRH
7
(2,9%)
5
(4,5%)
3
(6,1%)
2
(1,6%)
Tab. 6
Verteilung der Antihormontherapie nach Kollektiven und Menopausenstatus.
Gesamtkollektiv
(n = 238)
NATALEE-ähnlich
(n = 110)
monarchE-ähnlich1
(n = 49)
ohne Studienzuordnung
(n = 128)
prä-/perim.
(n = 68)
postm.
(n = 166)
männlich
(n = 4)
prä-/perim.
(n = 43)
postm.
(n = 65)
männlich
(n = 2)
prä-/perim.
(n = 19)
postm.
(n = 30)
prä-/perim.
(n = 25)
postm.
(n = 101)
männlich
(n = 2)
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
n
%
GnRH = Gonadotropin Releasing Hormone; prä-/perim. = prä-/perimenopausal; postm. =postmenopausal
1 Patient*innen, welche die Kriterien der monarchE-Studie erfüllten, erfüllten gleichzeitig
die Kriterien der NATALEE-Studie, sodass das NATALEE-ähnliche Kollektiv das
monarchE-ähnliche beinhaltet.
2 Aufgrund des retrospektiven Designs konnten keine Queries gestellt werden, um die
Richtigkeit zu klären, dass eine gewisse Anzahl prämenopausaler Patientinnen mit
einem AI ohne Hinzunahme von GnRH behandelt wurden.
Aromataseinhibitor
62
(8,8%)
106
(63,9%)
0
52
(11,6%)
51
(78,5%)
0
42
(21,1%)
26
(86,7%)
12
(4,0%)
55
(54,5%)
0
Tamoxifen
42
(61,8%)
60
(36,1%)
4
(100%)
24
(55,8%)
14
(21,5%)
2
(100%)
9
(47,4%)
4
(13,3%)
18
(72,0%)
46
(45,5%)
2
(100%)
Aromataseinhibitor + GnRH
13
(19,1%)
0
0
9
(20,9%)
0
0
3
(15,8%)
0
4
(16,0%)
0
0
Tamoxifen + GnRH
7
(10,3%)
0
0
5
(11,6%)
0
0
3
(15,8%)
0
2
(8,0%)
0
0
Diskussion
Die vorliegende Auswertung zeigt anhand von 238 Patient*innen, die an insgesamt 29
Zentren eine AHT begonnen haben, wie die Verteilung der einzelnen Therapieoptionen
6 Monate vor
Zulassungserweiterung des 1. CDK4/6-Inhibitors zur Behandlung des Mammakarzinoms im
Frühstadium in Deutschland aussah. Betrachtet man Patient*innen, die anhand der Einschlusskriterien
einer
Studie zugeordnet werden konnten und somit potenzielle Kandidat*innen für eine Therapie
mit einem CDK4/6-Inhibitor wären, so bestehen – verglichen mit solchen, die keinem
studienähnlichen
Kollektiv zugeteilt wurden – nicht nur Unterschiede in den Behandlungen, sondern auch
in Bezug auf die Patient*innen- und Tumorcharakteristika.
Die NATALEE- und monarchE-ähnlichen Kollektive weisen mit einem Anteil von 39,1% bzw.
38,8% im Vergleich zu 19,5% bei Patientinnen, die anhand der Studien-Einschlusskriterien
keiner Studie
zugeordnet werden konnten, einen deutlich höheren Anteil prämenopausaler Patientinnen
auf. Dabei liegt dieser Anteil im Gesamtkollektiv mit 28,6% in einem Bereich, der
in globalen Statistiken
mit 31,5% ähnlich berichtet wird [8 ]. Daran ist bereits zu erkennen, dass die Studienkollektive tendenziell mehr Patientinnen
mit einer aggressiveren Erkrankung umfassen, die üblicherweise eher im
prämenopausalen Alter erkranken. In der monarchE-Studie betrug der Anteil prämenopausaler
Frauen 43,5% und kommt somit den hier berichteten Werten der studienähnlichen Kollektive
nahe [9 ].
Während das Ki-67 im Gesamtkollektiv in 47,5% der Fälle bei ≥ 20% lag, war dies im
NATALEE- und monarchE-ähnlichen Kollektiv bei 64,5% bzw. 63,3% der Fall. Diese Zahlen
sind vermutlich den
Einschlusskriterien geschuldet, da Patient*innen sowohl in die NATALEE- als auch die
monarchE-Studie in bestimmten Konstellationen nur mit einem Ki-67 ≥ 20% hätten eingeschlossen
werden
können, was entsprechende Anteile in den jeweiligen Kollektiven erhöht. Interessant
ist bezüglich des Ki-67 außerdem, dass dieses in 99,2% der Fälle vorlag. Dabei wird
die Untersuchung des
Ki-67 in Deutschland nicht als obligat angesehen.
Auch die Verteilung der jeweiligen Stadien ist von Interesse. Die Stadien IA und IIA
machen mit 39,1% und 31,5% die größten Anteile im Gesamtkollektiv aus. Auch diesbezüglich
gibt es aufgrund
der Einschlusskriterien eine Verzerrung in den jeweiligen Studiengruppen. Stadium
IA ist in keiner der beiden Studien zulässig. Im NATALEE-ähnlichen Kollektiv ist das
Stadium IIA mit 44,5% am
stärksten vertreten, während im monarchE-ähnlichen Kollektiv nur 22,4% diesem Stadium
zugeordnet werden konnten. Hieran ist zu erkennen, dass mehr Patient*innen mit niedrigerem
Stadium
potenzielle Kandidat*innen für eine Behandlung analog der NATALEE-Studie wären. Im
monarchE-ähnlichen Kollektiv umfasste Stadium IIIA mit 38,8% die größte Gruppe, so
wie auch in der
monarchE-Studie mit 36,6% [9 ].
Hinsichtlich der Therapien ist anzumerken, dass fast die Hälfte aller HR+ HER2− Patient*innen
mit einer Chemotherapie behandelt wird. Obwohl sowohl die S3-Leitlinie als auch die
AGO-Empfehlungen die Bevorzugung einer neoadjuvanten Chemotherapie gegenüber einer
adjuvanten empfehlen, erhielten in der vorliegenden Auswertung 29,4% eine adjuvante
und nur 19,3% der
Patient*innen eine neoadjuvante Behandlung [1 ]
[10 ]. Betrachtet man die studienähnlichen Kollektive, so fallen die Anteile chemotherapierter
Patient*innen mit über 70% deutlich höher aus. Dies weist darauf hin, dass
Patient*innen, die potenzielle Kandidat*innen für einen CDK4/6-Inhibitor wären, bereits
im Vorfeld mit einer aggressiveren Therapie behandelt werden. Es liegt daher nahe
zu vermuten, dass ihr
Rückfallrisiko als entsprechend hoch eingestuft wird, was die Indikation für eine
Chemotherapie rechtfertigt. Insbesondere bei prämenopausalen studienähnlichen Patientinnen,
die deutlich
häufiger als postmenopausale Frauen mit einer Chemotherapie behandelt wurden, ist
zu erkennen, dass hier womöglich aufgrund eines hohen Rückfallrisikos eine zytostatische
Behandlung
verabreicht wurde. Bezüglich der Antihormontherapien fällt im Gesamtkollektiv auf,
dass AIs und Tamoxifen zu ähnlichen Anteilen eingesetzt werden. In den studienähnlichen
Kollektiven
verschiebt sich dieses Verhältnis zugunsten des AIs. Schaut man sich jedoch die Gruppe
der prämenopausalen Patientinnen genauer an, so haben sowohl im NATALEE- als auch
im monarchE-ähnlichen
Kollektiv die meisten Patientinnen Tamoxifen mono erhalten. Eine Hinzunahme von GnRH
zu Tamoxifen oder einem AI erfolgte in den studienähnlichen Kollektiven in jeweils
nur einem Drittel der
Fälle.
Insbesondere die Gruppe der prämenopausalen Patientinnen sticht in der vorliegenden
Auswertung durch den häufigen Einsatz einer Chemotherapie, aber gleichzeitig überwiegenden
Verwendung von
Tamoxifen mono hervor. Bereits vor einigen Jahren haben die SOFT/TEXT-Studien gezeigt,
dass prämenopausale Patientinnen mit höherem Rückfallrisiko hinsichtlich des rückfallfreien
Überlebens
deutlich von einer Hinzunahme von GnRH zu Tamoxifen oder einem AI profitieren. Die
Mortalität wurde jedoch nicht positiv beeinflusst [11 ]
[12 ]. In einer kürzlich veröffentlichten Metaanalyse der Early Breast Cancer Trialists’
Collaborative Group (EBCTCG) wurde ebenfalls untersucht, unter welcher AHT die bessere
Wirksamkeit bei prämenopausalen Frauen erzielt wird. Insgesamt wurden Daten von 7030
Patientinnen aus 4 Studien, darunter auch den SOFT- und TEXT-Studien, analysiert.
Es hat sich
herausgestellt, dass Patientinnen, die GnRH erhalten, in Kombination mit einem AI
signifikant seltener einen Rückfall erleiden als in Kombination mit Tamoxifen [13 ]. Nach 12 Jahren Follow-up konnte im Rahmen von SOFT/TEXT nun erneut bestätigt werden,
dass das rückfallfreie Überleben unter AI + GnRH signifikant besser war als unter
Tamoxifen + GnRH. Patientinnen mit einem hohen Rückfallrisiko, insbesondere solche
jünger als 35 Jahre oder mit einem Tumor > 2 cm oder einem G3-Befund, profitierten
sogar hinsichtlich des
Gesamtüberlebens deutlich von einer Therapie mit AI + GnRH verglichen mit Tamoxifen
+ GnRH [14 ]. Diese Entwicklung erinnert an die bessere Wirksamkeit von AI vs. Tamoxifen bei
postmenopausalen Frauen, die sich ebenfalls vor Jahren in diversen Studien gezeigt
hatte
[15 ]
[16 ]
[17 ]. Jedoch scheint trotz der guten Datenlage zur ovariellen Suppression der prämenopausalen
Patientin in Deutschland eine AHT mit Tamoxifen mono bislang zu überwiegen [3 ]. Hier ist bedingt durch den Einzug der CDK4/6-Inhibitoren eine baldige Verschiebung
der Therapielandschaft hin zum vermehrten Einsatz von GnRH in Kombination mit AIs
zu
erwarten.
Die vorliegende Auswertung weist einige Schwächen auf. Zum Einen ist die Fallzahl
mit 238 Patient*innen verhältnismäßig klein, sodass die einzelnen studienähnlichen
Gruppen ebenfalls klein
ausfallen. Zum Anderen ist durch die Selektion der Zentren bzw. die fast ausschließliche
Teilnahme von BNGO-Zentren, ein gewisser Bias vorhanden. Hier bleibt offen, ob eine
Patient*in anders
behandelt worden wäre, wenn sie nicht an einem BNGO-Zentrum gewesen wäre. Genauso
muss natürlich bedacht werden, dass pro Zentrum bis zu 10 Patient*innen dokumentiert
werden konnten. Auch das
kann einen relevanten Einfluss auf die einzelnen prozentualen Verteilungen nehmen
und zu einem Selection Bias führen. Außerdem ist dem retrospektiven und anonymisierten
Design geschuldet, dass
im Anschluss an die Datenerhebung keine Queries gestellt werden konnten, um potenziell
kontroverse Daten auf Plausibilität zu prüfen. An dieser Stelle sei jedoch erwähnt,
dass das eCRF
eingangs so programmiert wurde, dass möglichst viele Angaben bereits bei der Eingabe
automatisch überprüft wurden, um eine gute Datenqualität zu gewährleisten. Da zum
Zeitpunkt der
Fertigstellung des Manuskripts lediglich die Pressemitteilung zur NATALEE-Studie vorlag
[5 ], muss zu guter Letzt abgewartet werden, ob die Indikationserweiterung von Ribociclib
den Einschlusskriterien der NATALEE, die für die vorliegende Analyse herangezogen
wurden, in vollem Umfang ähneln oder sich von diesen unterscheiden wird. In letzterem
Fall würden sich folglich auch vergleichende Analysen von den in diesem Manuskript
präsentierten Daten
unterscheiden.
Schlussfolgerung
Vor Einführung der CDK4/6-Inhibitoren wurde in Deutschland bei prämenopausalen Patientinnen
vorwiegend eine Tamoxifen-Monotherapie eingesetzt. Trotz des hohen Anteils prämenopausaler
Patientinnen, die mit einer aggressiven Therapie im Sinne einer Chemotherapie behandelt
wurden, wurde bei nur einem geringen Teil der Patientinnen GnRH zur endokrinen Therapie
hinzugenommen.
Dabei spricht die Datenlage für den Einsatz von GnRH, was sich entsprechend in den
nationalen Empfehlungen widerspiegelt. Untersuchungen zu einem späteren Zeitpunkt
sowie Registerstudien sind
nötig, um zu sehen, wie sich durch den Einzug der CDK4/6-Inhibitoren die endokrine
Therapielandschaft in Deutschland verändert.
Finanzielle Förderung
Die vorliegende Arbeit entstand als Auftragsforschung der Novartis Pharma GmbH.
