Die primäre Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene
Autoimmunerkrankung durch Autoantikörper gegen thrombozytäre
Antigene und gekennzeichnet durch eine isolierte Thrombozytopenie. Efgartigimod
bindet den Fc-Rezeptor kompetitiv und bewirkt einen Abbau und die Reduktion
zirkulierender IgG-Autoantikörper. In der Phase-3-ADVANCE-IV-Studie
profitierten vorbehandelte Erkrankte mit chronischer und persistierender
ITP.
