Sichelzellkrankheit: Hämatokrit-Ziel von 34% bei Erythrozytenaustausch

Der automatisierte Erythrozytenaustausch (RCE) hat bei der chronischen Behandlung der Sichelzellkrankheit sowohl therapeutische als auch prophylaktische Wirkung. Optimale Zielwerte sind bis dato allerdings nicht genau definiert. J. M. Ross und Kollegen analysierten nun den Transfusionsbedarf und das Outcome hinsichtlich der Eisenwerte bei Patienten, die aufgrund ihrer Erkrankung mit einem Hämatokrit-Ziel von 34% behandelt worden waren.

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Article published online:
11 February 2025