Synthesis 2009(20): 3467-3471  
DOI: 10.1055/s-0029-1216969
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Synthesis of α-Aminonitriles through Strecker Reaction of N-Tosylaldimines Using Molecular Iodine [¹]

Biswanath Das*, Penagaluri Balasubramanyam, Maddeboina Krishnaiah, Boyapati Veeranjaneyulu, Gandolla Chinna Reddy
Organic Chemistry Division-1, Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad 500007, India
Fax: +91(40)27160512; e-Mail: biswanathdas@yahoo.com;
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Received 6 May 2009
Publication Date:
21 August 2009 (online)

Abstract

The Strecker reaction of N-tosylaldimines with trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amount of iodine at room temperature produces the corresponding protected α-aminonitriles in high yields.

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Part 187 in the series, Studies on Novel Synthetic Methodologies.

    References

  • 2a Shafran YM. Bakulev VA. Mokrushin VS. Russ. Chem. Rev.  1989,  58:  148 
  • 2b March J. Advanced Organic Chemistry   4th ed.:  Wiley; New York: 1999.  p.965 
  • 3a Weinstock LM. Davis P. Handlesman B. Tull R. J. Org. Chem.  1967,  32:  2823 
  • 3b Matier WL. Owens DA. Comer WT. Deitchman D. Ferguson HC. Seidehamel RJ. Young JR. J. Med. Chem.  1973,  16:  901 
  • 4a Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids   Barrett GC. Chapman & Hall; London: 1985. 
  • 4b Coppala GM. Schuster HF. Asymmetric Synthesis Construction of Chiral Molecules Using Amino Acids   Wiley; New York: 1987. and references cited therein
  • 5a Duthaler RO. Tetrahedron  1994,  50:  1539 
  • 5b Enders D. Shilvock P. Chem. Soc. Rev.  2000,  29:  359 
  • 6a Strecker A. Ann. Chem. Pharm.  1850,  75:  27 
  • 6b Yet L. Angew. Chem. Int. Ed.  2001,  40:  875 
  • 6c Groger H. Chem. Rev.  2003,  103:  2795 
  • 7a Harusawa S. Hamada Y. Shioiri T. Tetrahedron Lett.  1979,  20:  4663 
  • 7b Mai K. Patil G. Tetrahedron Lett.  1984,  25:  4583 
  • 7c Kobayashi S. Ishitani H. Chem. Rev.  1999,  99:  1069 
  • 7d Davis FA. Lee S. Zhang H. Fanelli DL. J. Org. Chem.  2000,  65:  8704 
  • 7e Mori Y. Kimura M. Seki M. Synthesis  2003,  2311 
  • 7f Nakamura S. Sato N. Sugimoto M. Toru T. Tetrahedron: Asymmetry  2004,  15:  1513 
  • 7g Herrera RP. Sagarzani V. Bernardi L. Fini F. Pettersen D. Ricci A. J. Org. Chem.  2006,  71:  9869 
  • 8a Kobayashi S. Busujima T. Nagayama S. Chem. Commun.  1998,  981 
  • 8b Bhanu Prasad BA. Bisai A. Singh VK. Tetrahedron Lett.  2004,  45:  9565 
  • 8c Royer L. De S K. Gibbs RA. Tetrahedron Lett.  2005,  46:  4595 
  • 8d Surya Prakash GK. Mathew T. Panja C. Alconcel S. Vaghoo H. Do C. Olah GA. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.  2007,  104:  3703 
  • 9a Li BF. Yuan K. Zhang MJ. Wu H. Dai LX. Wang QR. Hou XL. J. Org. Chem.  2003,  68:  6264 
  • 9b Takahashi E. Fujisawa H. Yanai T. Mukaiyama T. Chem. Lett.  2005,  34:  318 
  • 9c Fetterly BM. Jana NK. Verkade JG. Tetrahedron  2006,  62:  440 
  • 10a Groger H. Chem. Eur. J.  2001,  7:  5247 
  • 10b Shibasaki M. Yoshikawa N. Chem. Rev.  2002,  102:  2187 
  • 10c Tsogoeva SB. Heteley MJ. Yalalov DA. Meindl K. Weckbecker C. Huthmacher K. Bioorg. Med. Chem.  2005,  13:  5680 
  • 11a Krueger CA. Kuntz KW. Dzierba CD. Wirschun WG. Gleason JD. Snapper ML. Hoveyda AH. J. Am. Chem. Soc.  1999,  121:  4284 
  • 11b Banphavichit V. Mansawat W. Bhanthumnavin W. Vilaivan T. Tetrahedron  2004,  60:  10559 
  • 11c Blacker J. Clutterbuck LA. Crampton MR. Grosjean C. North M. Tetrahedron: Asymmetry  2006,  17:  1449 
  • 12a Iyer MS. Gigstad KM. Namdev ND. Lipton M. J. Am. Chem. Soc.  1996,  118:  4910 
  • 12b Corey EJ. Grogan M. Org. Lett.  1999,  1:  157 
  • 12c Sigman MS. Vachal P. Jacobsen EN. Angew. Chem. Int. Ed.  2000,  39:  1279 
  • 12d Liu B. Feng X. Chen F. Zhang G. Cui X. Jiang Y. Synlett  2001,  1551 
  • 13a Yadav JS. Reddy BVS. Eshwaraiah B. Srinivas M. Vishnumurthy P. New J. Chem.  2003,  27:  462 
  • 13b Surendra K. Krishnaveni NS. Mahesh A. Rao KR. J. Org. Chem.  2006,  71:  2532 
  • 14a Love BE. Raje SP. Williams TC. Synlett  1994,  493 
  • 14b Liu G. Cogan DA. Owens TD. Tang TP. Ellman JA. J. Org. Chem.  1999,  64:  1278 
  • 14c Chemla F. Hebbe V. Normant J. Synthesis  2000,  75 
  • 14d Tang TP. Volkman SK. Ellman JA. J. Org. Chem.  2001,  66:  8772 
  • 14e Ruano JG. Aleman J. Cid MB. Parra A. Org. Lett.  2005,  7:  179 
  • 15a Fukuda Y. Maeda Y. Kondo K. Aoyama T. Synthesis  2006,  1937 
  • 15b Fukuda Y. Kondo K. Aoyama T. Synthesis  2006,  2649 
  • 15c Haung X. Haung J. Wen Y. Feng X. Adv. Synth. Catal.  2006,  348:  2579 
  • 15d Kantam ML. Mahendar K. Sreedhar B. Choudary BM. Tetrahedron  2008,  64:  3351 
  • 16 Jennings WB. Lovely CJ. Tetrahedron  1991,  47:  5561 
  • 17a Nandi P. Redko MY. Petersen K. Dye JL. Lefenfeld M. Vogt PF. Jackson JE. Org. Lett.  2008,  10:  5441 
  • 17b Bajwa JS. Chen G.-P. Prasad K. Repic O. Blacklock TJ. Tetrahedron Lett.  2006,  47:  6425 
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Part 187 in the series, Studies on Novel Synthetic Methodologies.