Synthesis of Azepine- and Azocine-Annulated Heterocycles by Aromatic Aza-Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis

Abstract

Syntheses of hitherto unreported azepine- and azocine-annulated heterocycles have been developed in excellent yields via a catalyzed aromatic aza-Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis using Grubbs first-generation catalyst.

Key words

azepine - azocine - aza-Claisen rearrangement - ring-closing metathesis

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