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DOI: 10.1055/s-0032-1309875
Frühmobilisierung des chirurgischen Intensivpatienten
Publication History
Publication Date:
13 August 2012 (online)
Die Entwicklung einer generalisierten Muskelschwäche und die damit einhergehenden Funktionseinschränkungen sind ein essenzielles Problem von Intensivpatienten. Inaktivität, entzündliche Prozesse (Sepsis, ARDS) und auch Medikamente sind die wichtigsten Ursachen muskulärer Schwächen bei Intensivpatienten. Die Entstehung der Critical-illness-Myopathie und -Polyneuropathie ist komplex und beinhaltet metabolische, inflammatorische und bioenergetische Veränderungen. Für den Genesungsprozess und zur Wiederherstellung des funktionellen Status ist eine an den Zustand des Patienten angepasste Mobilisierung von großer Bedeutung.
Zur frühzeitigen Erkennung einer Muskelschwäche eignet sich die Handgriff-Dynamometrie als einfacheres objektives Mittel zur Messung der Handgriffstärke, welche Rückschlüsse auf die globale Kraft erlaubt. Auch bei beatmeten Patienten kann die Frühmobilisierung neuromuskulären Komplikationen vorbeugen. Um bei beatmeten Patienten die Belastung angepasst zu dosieren, sind neurophysiologische Tests wie die Elektromyografie und eine klinische Verlaufsbeobachtung (MRD-Score) hilfreich.
Bei Eingriffen an Oberbauchorganen muss man mit einem sympathischen Pleuraergusses rechnen. Eine intensive Mobilisierung erlaubt es, postoperative pulmonale Komplikationen nach Oberbaucheingriffen zu vermeiden. Die Möglichkeiten der Mobilisierung unfallchirurgischer Intensivpatienten hängt von der Art und dem Ausmaß der Verletzungen sowie der Stabilität der Osteosynthesen ab. Doch auch die individuellen Möglichkeiten des Patienten und dessen Begleiterkrankungen nehmen Einfluss auf seine Mobilisierung.
Der Einsatz von Medikamenten zur Therapie der Folgen einer längerfristigen Immobilisierung bedarf einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung. Die elektrische Muskelstimulation ist eine Methode mit viel Potenzial und eine gut tolerierte Methode zur Prävention der Muskelatrophie.
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Literatur
- 1 Herridge MS, Cheung AM, Tansey CM et al. One-year outcomes in survivors of the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2003; 348: 683-693
- 2 Rehberg S, Freise H, Young P et al. Sepsis-associated Guillain-Barre syndrome. Anaesthesist 2009; 58: 153-155
- 3 Latronico N, Peli E, Botteri M. Critical illness myopathy and neuropathy. Curr Opin Crit Care 2005; 11: 126-132
- 4 Sharshar T, Chevret S, Bourdain F et al. Early predictors of mechanical ventilation in Guillain-Barre syndrome. Crit Care Med 2003; 31: 278-283
- 5 Zink W, Kollmar R, Schwab S. Critical illness polyneuropathy and myopathy in the intensive care unit. Nat Rev Neurol 2009; 5: 372-379
- 6 Zink W, Kaess M, Hofer S et al. Alterations in intracellular Ca2+-homeostasis of skeletal muscle fibers during sepsis. Crit Care Med 2008; 36: 1559-1563
- 7 Hermans G, De Jonghe B, Bruyninckx F et al. Clinical review: Critical illness polyneuropathy and myopathy. Crit Care 2008; 12: 238
- 8 Judemann K, Lunz D, Zausig YA et al. Intensive care unit-acquired weakness in the critically ill: critical illness polyneuropathy and critical illness myopathy. Anaesthesist 2011; 60: 887-901
- 9 Griffiths RD, Hall JB. Intensive care unit-acquired weakness. Crit Care Med 2010; 38: 779-787
- 10 Hanai J, Cao P, Tanksale P et al. The muscle-specific ubiquitin ligase atrogin-1/MAFbx mediates statin-induced muscle toxicity. J Clin Invest 2007; 117: 3940-3951
- 11 Handschin C, Kobayashi YM, Chin S et al. PGC-1alpha regulates the neuromuscular junction program and ameliorates Duchenne muscular dystrophy. Genes Dev 2007; 21: 770-783
- 12 Sandri M, Lin J, Handschin C et al. PGC-1alpha protects skeletal muscle from atrophy by suppressing FoxO3 action and atrophy-specific gene transcription. Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103: 16260-16265
- 13 Handschin C, Spiegelman BM. The role of exercise and PGC1alpha in inflammation and chronic disease. Nature 2008; 454: 463-469
- 14 Arany Z, Wagner BK, Ma Y et al. Gene expression-based screening identifies microtubule inhibitors as inducers of PGC-1alpha and oxidative phosphorylation. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105: 4721-4726
- 15 Mootha VK, Handschin C, Arlow D et al. Erralpha and Gabpa/b specify PGC-1alpha-dependent oxidative phosphorylation gene expression that is altered in diabetic muscle. Proc Natl Acad Sci USA 2004; 101: 6570-6575
- 16 Ali NA, O'brien Jr JM, Hoffmann SP et al. Acquired weakness, handgrip strength, and mortality in critically ill patients. Am J Respir Crit Care Med 2008; 178: 261-268
- 17 Burtin C, Clerckx B, Robbeets C et al. Early exercise in critically ill patients enhances short-term functional recovery. Crit Care Med 2009; 37: 2499-2505
- 18 Bailey P, Thomsen GE, Spuhler VJ et al. Early activity is feasible and safe in respiratory failure patients. Crit Care Med 2007; 35: 139-145
- 19 Levine S, Nguyen T, Taylor N et al. Rapid disuse atrophy of diaphragm fibers in mechanically ventilated humans. N Engl J Med 2008; 358: 1327-1335
- 20 De Jonghe B, Sharshar T, Hopkinson N et al. Paresis following mechanical ventilation. Curr Opin Crit Care 2004; 10: 47-52
- 21 Martin UJ, Hincapie L, Nimchuk M et al. Impact of whole-body rehabilitation in patients receiving chronic mechanical ventilation. Crit Care Med 2005; 33: 2259-2265
- 22 Bercker S, Weber-Carstens S, Deja M et al. Critical illness polyneuropathy and myopathy in patients with acute respiratory distress syndrome. Crit Care Med 2005; 33: 711-715
- 23 Herridge MS, Tansey CM, Matte A et al. Functional disability 5 years after acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2011; 364: 1293-1304
- 24 Hund E. Neurological complications of sepsis: critical illness polyneuropathy and myopathy. J Neurol 2001; 248: 929-934
- 25 Fink H, Helming M, Unterbuchner C et al. Systemic inflammatory response syndrome increases immobility-induced neuromuscular weakness. Crit Care Med 2008; 36: 910-916
- 26 Supinski GS, Callahan LA. Caspase activation contributes to endotoxin-induced diaphragm weakness. J Appl Physiol 2006; 100: 1770-1777
- 27 Eikermann M, Koch G, Gerwig M et al. Muscle force and fatigue in patients with sepsis and multiorgan failure. Intensive Care Med 2006; 32: 251-259
- 28 Krishnagopalan S, Johnson EW, Low LL et al. Body positioning of intensive care patients: clinical practice versus standards. Crit Care Med 2002; 30: 2588-2592
- 29 Gnass I, Bartoszek G, Thiesemann R et al. Joint contractures in older age. A systematic literature review. Z Gerontol Geriatr 2010; 43: 147-157
- 30 Schweickert WD, Pohlman MC, Pohlman AS et al. Early physical and occupational therapy in mechanically ventilated, critically ill patients: a randomised controlled trial. Lancet 2009; 373: 1874-1882
- 31 Kehlet H, Dahl JB. Anaesthesia, surgery, and challenges in postoperative recovery. Lancet 2003; 362: 1921-1928
- 32 Bundgaard-Nielsen M, Jorgensen CC, Jorgensen TB et al. Orthostatic intolerance and the cardiovascular response to early postoperative mobilization. Br J Anaesth 2009; 102: 756-762
- 33 Muller RG, Bundgaard-Nielsen M, Kehlet H. Orthostatic function and the cardiovascular response to early mobilization after breast cancer surgery. Br J Anaesth 2010; 104: 298-304
- 34 Kehlet H. Fast-track surgery-an update on physiological care principles to enhance recovery. Langenbecks Arch Surg 2011; 396: 585-590
- 35 Harper CM, Lyles YM. Physiology and complications of bed rest. J Am Geriatr Soc 1988; 36: 1047-1054
- 36 Kehlet H. Postoperative ileus – an update on preventive techniques. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2008; 5: 552-558
- 37 Waldhausen JH, Schirmer BD. The effect of ambulation on recovery from postoperative ileus. Ann Surg 1990; 212: 671-677
- 38 De Waele JJ. Leppaniemi Ak Temporary abdominal closure techniques. Am Surg 2011; 77 : 46-50
- 39 Krämer J, Grifka J Hrsg. Orthopädie Unfallchirurgie. Berlin, Heidelberg: Springer; 2007
- 40 Siebert HR, Klonz A. Fracture of the distal radius. Chirurg 2006; 77: 545-562
- 41 Dovi-Akue D, Hölzl A, Verheyden AP. Femurschaftfrakturen. Orthopädie und Unfallchirurgie up2date 2009; 4: 63-84
- 42 Claes L. Biologie und Biomechanik der Osteosynthese und Frakturheilung. Orthopädie und Unfallchirurgie up2date 2006; 1: 329-346
- 43 Grifka J, Kuster M Hrsg. Orthopädie und Unfallchirurgie. Berlin, Heidelberg: Springer; 2011
- 44 Culemann C, Tosounidis G, Reilmann H. Beckenringverletzung. Unfalllchirurg 2004; 107: 1169-1180
- 45 Weigel B, Nerlich M. Praxisbuch Unfallchirurgie. Berlin, Heidelberg: Springer; 2011
- 46 Culemann U, Tosounidis G, Pohlemann T. Aktuelle Behandlungsstrategien nach Azetabulumfrakturen. Orthopädie und Unfallchirurgie up2date 2009; 4: 229-248
- 47 Gonschorek O, Bühren V. Verletzungen der thorakolumbalen Wirbelsäule. Orthopädie und Unfallchirurgie up2date 2006; 1: 195-222
- 48 Verheyden AP, Holzl A, Ekkerlein H et al. Recommendations for the treatment of thoracolumbar and lumbar spine injuries. Unfallchirurg 2011; 114: 9-16
- 49 Lendemans S, Hussmann B, Kauther MD et al. Minimally invasive dorsal stabilization of the thoracolumbar spine. Unfallchirurg 2011; 114: 149-159
- 50 Haas NP, Krettek C Hrsg. Tscherne Unfallchirurgie: Hüfte und Oberschenkel. Berlin, Heidelberg: Springer; 2011
- 51 Bonnaire F, Lein T, Hohaus T et al. Prothetische Versorgung der proximalen Femurfrakturen. Unfallchirurg 2005; 108: 387-400
- 52 Hierholzer C, Woltmann A, Bühren V. Die Therapie von Femurschaftfrakturen. Z Orthop Unfall 2009; 147: 91-120
- 53 Streicher G, Reilmann H. Tibiaschaft-/Sprunggelenksfrakturen. Orthopädie und Unfallchirurgie up2date 2007; 2: 157-178
- 54 Jeschke MG, Finnerty CC, Suman OE et al. The effect of oxandrolone on the endocrinologic, inflammatory, and hypermetabolic responses during the acute phase postburn. Ann Surg 2007; 246: 351-360 discussion 2007; 360–362
- 55 Weitzel LR, Sandoval PA, Mayles WJ et al. Performance-enhancing sports supplements: role in critical care. Crit Care Med 2009; 37: 400-409
- 56 Herr A, Rehmert G, Kunde K et al. A thirty-year old bodybuilder with septic shock and ARDS from abuse of anabolic steroids. Anaesthesist 2002; 51: 557-563
- 57 Takala J, Ruokonen E, Webster NR et al. Increased mortality associated with growth hormone treatment in critically ill adults. N Engl J Med 1999; 341: 785-792
- 58 Rieu I, Balage M, Sornet C et al. Increased availability of leucine with leucine-rich whey proteins improves postprandial muscle protein synthesis in aging rats. Nutrition 2007; 23: 323-331
- 59 Garcia-De-Lorenzo A, Ortiz-Leyba C, Planas M et al. Parenteral administration of different amounts of branch-chain amino acids in septic patients: clinical and metabolic aspects. Crit Care Med 1997; 25: 418-424
- 60 Mcmorris T, Mielcarz G, Harris RC et al. Creatine supplementation and cognitive performance in elderly individuals. Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn 2007; 14: 517-528
- 61 Arciero PJ, Hannibal 3rd NS, Nindl BC et al. Comparison of creatine ingestion and resistance training on energy expenditure and limb blood flow. Metabolism 2001; 50: 1429-1434
- 62 Gamage TF, Lichtman AH. The endocannabinoid system: role in energy regulation. Pediatr Blood Cancer 2012; 58: 144-148
- 63 Magen I, Avraham Y, Ackerman Z et al. Cannabidiol ameliorates cognitive and motor impairments in bile-duct ligated mice via 5-HT1A receptor activation. Br J Pharmacol 2010; 159: 950-957
- 64 Van Den Berghe G, Wouters P, Weekers F et al. Intensive insulin therapy in the critically ill patients. N Engl J Med 2001; 345: 1359-1367
- 65 Van Den Berghe G, Wilmer A, Hermans G et al. Intensive insulin therapy in the medical ICU. N Engl J Med 2006; 354: 449-461
- 66 Brunkhorst FM, Engel C, Bloos F et al. Intensive insulin therapy and pentastarch resuscitation in severe sepsis. N Engl J Med 2008; 358: 125-139
- 67 Preiser JC, Devos P, Ruiz-Santana S et al. A prospective randomised multi-centre controlled trial on tight glucose control by intensive insulin therapy in adult intensive care units: the Glucontrol study. Intensive Care Med 2009; 35: 1738-1748
- 68 Finfer S, Chittock DR, Su SY et al. Intensive versus conventional glucose control in critically ill patients. N Engl J Med 2009; 360: 1283-1297
- 69 Preiser JC. NICE-SUGAR: the end of a sweet dream?. Crit Care 2009; 13: 143
- 70 Gondin J, Guette M, Ballay Y et al. Electromyostimulation training effects on neural drive and muscle architecture. Med Sci Sports Exerc 2005; 37: 1291-1299
- 71 Lee BB, Boswell-Ruys C, Butler JE et al. Surface functional electrical stimulation of the abdominal muscles to enhance cough and assist tracheostomy decannulation after high-level spinal cord injury. J Spinal Cord Med 2008; 31: 78-82
- 72 Humpert PM, Morcos M, Oikonomou D et al. External electric muscle stimulation improves burning sensations and sleeping disturbances in patients with type 2 diabetes and symptomatic neuropathy. Pain Med 2009; 10: 413-419
- 73 Gerovasili V, Stefanidis K, Vitzilaios K et al. Electrical muscle stimulation preserves the muscle mass of critically ill patients: a randomized study. Crit Care 2009; 13: R161
- 74 Rodriguez PO, Setten M, Valentini R. Electrical muscle stimulation for prevention of critical illness polyneuropathy. Crit Care 2010; 14: 428
- 75 Gerovasili V, Tripodaki E, Karatzanos E et al. Short-term systemic effect of electrical muscle stimulation in critically ill patients. Chest 2009; 136: 1249-1256