Katheterablation von ventrikulären Tachykardien

Im Beitrag "Katheterablation von ventrikulären Arrythmien" (Dtsch Med Wochenschr 2013; 138: 1578–1582) wurde die eTab. unvollständig publiziert. Sie wird hier korrigiert wiedergegeben.

eTab. I Ausgewählte Task-Force-Kriterien zur Diagnose der arrhythmogenen rechtsventrikulären Dysplasie (ARVC/D) [11]. Zur Diagnosestellung müssen 2 Majorkriterien oder 1 Major- und 2 Minorkriterien oder 3 Minorkriterien vorliegen.

	Major-Kriterien	Minor-Kriterien
1. Imaging-Kriterien	TTE: RV regionale Akinesie, Dyskinesie oder Aneurysma mit entweder Dilatation RVOT >32mm (PSLA) oder RV-FAC ≤ 33%	TTE: RV regionale Akinesie, Dyskinesie oder Aneurysma ohne Dilatation des RV und ohne Minderung der systolischen Funktion des RV
	MRT: RV regionale Akinesie, Dyskinesie oder Aneurysma mit RV-Enddiastolisches Volumen > 100ml/m2 oder RVEF ≤ 40%	MRT: RV regionale Akinesie, Dyskinesie oder Aneurysma ohne Dilatation des RV und ohne Minderung der systolischen Funktion des RV
	RV-Angiographie : RV regionale Akinesie, Dyskinesie oder Aneurysma
2. Repolarisations-Anomalien im EKG	T-Wellen-Inversion in V1, V2 und V3 (oder weiteren präkordialen Ableitungen in Individuen > 14 Jahre alt (in Abwesenheit eines kompletten Rechtsschenkelblocks QRS ? 120ms)	T-Wellen-Inversion in V1 und V2 in Individuen > 14 Jahre alt (in Abwesenheit eines kompletten Rechtsschenkelblocks QRS ≥ 120ms)
		T-Wellen-Inversion in V1 bis V4 in Individuen > 14 Jahre alt bei bestehendem kompletten Rechtsschenkelblock QRS ≥120ms
3. Depolarisations-Anomalien im EKG	Epsilon-Welle (reproduzierbares Signal zwischen QRS-Ende und T-Welle in V1 bis V3)	Spätpotenziale im SAEKG (Signal Average EKG) Terminaler QRS-Anteil >55ms (gemessen von S-Zackenspitze bis zum Ende des QRS, inklusive eines R' in V1, V2 oder V3 in Abwesenheit eines kompletten Rechtsschenkelblocks)
4. Arrhythmien	Anhaltende oder nicht-anhaltende VT mit Linksschenkelblock-Morphologie und superiorer Achse (negativ in II, III, aVF und positiv in aVL).	Anhaltende oder nicht-anhaltende VT mit RVOT-Morphologie, Linksschenkelblock und inferiore Achse (positiv in II, III, aVF und negativ in aVL).
		500 VES im 24-Stunden-Holter 500 VES im 24-Stunden-Holter
5. Myokardbiopsie des RV	< 60% der Kardiomyozyten erhalten (Rest durch Bindegewebe/Narbengewebe und Fettzellen infiltriert)	60-75% der Kardiomyozyten erhalten (Rest durch Bindegewebe ersetzt)
6. Familiengeschichte	ARVC/D durch Task-Force-Kriterien bei einem Familienmitglied 1. Grades diagnostiziert ARVC/D durch histopathologisch gesichert durch Autopsie oder Chirurgie bei einem Familienmitglied 1. Grades pathogene Mutation eines mit ARVC/D assoziierten Gens beim unter Evaluation stehenden Patienten	Frühzeitiger plötzlicher Tod (<35 Jahre alt) mit V.a. ARVC/D bei einem Verwandten 1. Grades Diagnose einer ARVC/D bei einem Verwandten 2. Grades
TTE = transthorakale Echokardiographie, MRT = Magnetresonanz-Tomographie, RV = rechter Ventrikel, PSLA = parasternal lange Achse, VT = ventrikuläre Tachykardie, VES = ventrikuläre Extrasystole