Fallbericht
Anamnese und Hautbefund
Im Januar 2013 stellte sich in unserer Klinik erstmalig eine 72-jährige Patientin mit stammbetonten, zum Teil anulären, zum Teil schuppenden und sekundär superinfizierten, großflächigen, erythematösen Plaques vor ([Abb. 1] und [Abb. 2]). Zusätzlich bestand eine bizarre Livedozeichnung der unteren Extremitäten ([Abb. 3]). Bei der Patientin war 1995 ein Mammakarzinom diagnostiziert und mittels brusterhaltender Chirurgie und anschließender Radiatio behandelt worden. 2007 seien erstmals im Rahmen der Routine-Nachsorgeuntersuchung pulmonale Filiae aufgefallen und mit einer Chemotherapie bestehend aus 4 Zyklen Paclitaxel therapiert worden. Bei Nachweis einer HER-2 (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2)-Überexpression im Tumorgewebe wurde anschließend eine Behandlung mit dem monoklonalen Antikörper Trastuzumab bis zum Jahr 2011 durchgeführt. Im Jahr 2012 wurden bei der Patientin ossäre Filiae im 4. und 5. Brustwirbelkörper diagnostiziert. Daraufhin erfolgte eine Radiatio beider Wirbelkörper sowie die Einleitung einer Therapie mit dem humanen monoklonalen Antikörper Denusomab. Kurz darauf sei es erstmals zum Auftreten von erythematösen Plaques an den Unterarmen und am Rücken gekommen. Bei extern gestellter Verdachtsdiagnose eines Arzneimittelexanthems auf Denusomab wurde zunächst die Therapie mit Denusomab beendet. Zusätzlich erhielt die Patientin eine kurzzeitige Therapie mit systemischen Glukokortikosteroiden. Darunter kam es initial zu einer leichten Befundverbesserung, im Verlauf aber zu einer erneuten Zunahme der Hautveränderungen. An Nebendiagnosen bestand eine arterielle Hypertonie, die seit vielen Jahren mit Bisoprolol, Enalapril und Moxonidin behandelt wurde. Aufgrund des ungewöhnlichen klinischen Bildes und der fehlenden Besserung nach Beendigung des angeschuldigten Medikamentes erfolgte die Einweisung der Patientin zur stationären Aufnahme in unsere Klinik.
Abb. 1 Klinisches Bild bei Erstvorstellung in unserer Klinik. Im Bereich des Rückens, der Arme und der Glutealregion imponieren erythematöse, zum Teil anuläre, zum Teil konfluierende Plaques mit sekundärer Superinfektion.
Abb. 2 Nahaufnahme der rechten Schulterregion. Hierbei zeigt sich eine randbetonte Schuppung der Hautveränderungen.
Abb. 3 Nahaufnahme des rechten Oberschenkels. Es imponiert ein ausgeprägtes Livedo-Bild.
Diagnostik und Therapie
Aufgrund der Klinik und Vorgeschichte der Patientin führten wir eine weiterführende histologische und serologische Diagnostik durch. Der histopathologische Befund einer 3 mm-Probebiopsie aus läsionaler Haut zeigte das typische Bild einer Interface-Dermatitis ([Abb. 4]). Die direkte Immunfluoreszenz erbrachte diskrete bandförmige IgG-Ablagerungen an der dermo-epidermalen Junktionszone. Im Differenzialblutbild und der klinischen Chemie fielen bis auf eine leichte Erhöhung der Gamma-Glutamyl-Transferase keine pathologischen Werte auf. In der weiterführenden Auto-Antikörperdiagnostik zeigten sich jedoch erhöhte antinukleäre Antikörper (1 : 640) sowie ein positiver Anti-SS-A (Ro)-Antikörper. Antikörper gegen Doppelstrang-Desoxyribonukleinsäure oder Histone fanden sich nicht. Auch die weitere apparative Durchuntersuchung (Echokardiografie, Sonografie der Bauchorgane, Röntgen des Thorax) zeigte keine Hinweise für einen systemischen Lupus erythematodes. In der Gesamtschau der Befunde stellten wir die Diagnose eines subakut kutanen Lupus erythematodes, wobei aufgrund der Tumor- und Medikamentenanamnese sowohl ein paraneoplastischer als auch ein medikamenteninduzierter Lupus möglich erscheint.
Abb. 4 Histopathologischer Befund. Superfizielle, zum Teil perivaskulär angeordnete lymphozytäre Infiltrate zeigen sich in der papillären und retikulären Dermis. Zusätzlich besteht eine fokale Verdünnung der Epidermis sowie eine unscharf begrenzte Basalmembranzone mit vakuolärer Degeneration der basalen Zellen.
Es erfolgte nach augenärztlicher Kontrolle die Initiierung einer systemischen Therapie mit 200 mg Hydroxychloroquin per os zweimal täglich. Zur rascheren Befundverbesserung wurde zusätzlich eine intravenöse Therapie mit 100 mg Soludecortin H in rasch absteigender Dosierung unter Magenschutz mit Pantoprazol 40 mg per os durchgeführt. Zudem erfolgte eine systemische antibiotische Therapie mit Ceftriaxon für 7 Tage bei deutlicher bakterieller Superinfektion. Unter diesem Behandlungsregime kam es zu einer deutlichen Befundbesserung. Ein Jahr nach Diagnosestellung und Therapieeinleitung ist die Patientin aktuell erscheinungsfrei unter einer laufenden Monotherapie mit Hydroxychloroquin. Hinweise für weitere Filiae des metastasierten Mammakarzinoms bestehen aktuell nicht.
Diskussion
Der subakut kutane Lupus erythematodes ist eine im Jahr 1979 von Sontheimer et al. [1] erstbeschriebene Variante des kutanen Lupus erythematodes, die sich durch anuläre oder papulosquamöse Hautveränderungen besonders in lichtexponierten Arealen des Körpers sowie serologisch durch den Nachweis von Ro (SS-A)-Antikörpern auszeichnet. Als Triggerfaktoren gelten neben ultraviolettem Licht auch Medikamente. Scheinbar werden bis zu 38 % aller Fälle eines subakut kutanen Lupus erythematodes durch Medikamente ausgelöst [2]. Zu den häufigsten Substanzen gehören Antimykotika (insbesondere Terbinafin), Hydrochlorothiazid und Kalzium-Kanal-Blocker. In den letzten Jahren wurde jedoch auch zunehmend über monoklonale Antikörper und Tumor-Nekrose-Faktor-alpha-Inhibitoren als Auslöser eines Lupus erythematodes berichtet [3]. In dem hier präsentierten Fall wurde zeitgleich mit dem Erstauftreten der Hautveränderungen eine Therapie mit Denusomab eingeleitet. Denusomab ist ein seit Mai 2010 in Europa zugelassener humaner monoklonaler Antikörper, der im Knochenstoffwechsel eine ähnliche Wirkung wie Osteoprotegerin, ein von Osteoblasten produziertes Protein, entfaltet und somit den Knochenabbau bremst. Denusomab ist zur Therapie der Osteoporose, zur Prävention von skelettbezogenen Komplikationen bei Menschen mit Knochenmetastasen durch solide Tumoren und Behandlung von Riesenzelltumoren des Knochens zugelassen. Nach aktueller Literaturrecherche ist bis dato noch kein Fall von medikamenteninduziertem Lupus durch Denusomab beschrieben worden. Unter Experten gilt die Meinung, dass bei ausgedehnten Verläufen eines subakut kutanen Lupus erythematodes, der zu Hautveränderungen auch unterhalb des Bauchnabels führt, immer auch eine medikamentöse Ursache in Betracht gezogen werden muss. Dies war bei unserer Patientin der Fall. Der medikamenteninduzierte subakut kutane Lupus erythematodes muss differenzialdiagnostisch von dem häufiger auftretenden medikamenteninduzierten systemischen Lupus erythematodes abgegrenzt werden. Letzterer ist charakterisiert durch Serositiden, Arthralgien oder Arthritiden sowie positive Anti-Histon-Antikörper und meist Fehlen von spezifischen Hautveränderungen [4].
Rheumatische Krankheitsbilder sind seit langem als paraneoplastische Syndrome bekannt. Dies trifft in besonderem Maße für die Dermatomyositis zu, die in bis zu 60 % der Fälle mit einem Malignom assoziiert sein kann [5]. Der genaue pathogenetische Zusammenhang zwischen Tumorerkrankung und „paraneoplastischer rheumatischer Erkrankung“ ist unklar; drei Hypothesen werden jedoch diskutiert. Erstens: Malignom und paraneoplastisches Syndrom haben denselben Auslöser, z. B. ein Virus. Zweitens: Das paraneoplastische Syndrom ist ein direkter Effekt eines durch den Tumor exprimierten inflammatorischen Faktors. Drittens: Die rheumatische Erkrankung ist eine „Hypersensitivitätsreaktion“ auf Proteine, die vom Malignom produziert werden [5]. In mehreren Berichten wurde auch über Tumor-assoziierte Formen eines subakut kutanen Lupus erythematodes berichtet. Hierbei wird angenommen, dass Tumorantigene mit Ähnlichkeiten zu Ro (SS-A) eine entscheidende Rolle spielen. Das Spektrum der malignen Grunderkrankung reicht dabei von Lungen-, Magen-, Prostata-, Brust-, Kopf und Hals- sowie Lebertumoren bis zu hämatologischen Erkrankungen wie dem Hodgkin-Lymphom [6]
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[9]. Vielfach ist das Malignom schon vor Auftreten des paraneoplastisch induzierten subakut kutanen Lupus erythematodes bekannt, in einigen Fällen gehen jedoch die neu auftretenden Hautveränderungen einem zugrundeliegenden malignen Prozess voraus.
Bei unserer Patientin kam es zeitgleich mit den Hautveränderungen im Rahmen des Lupus zu einem stark ausgeprägten Livedo-Bild im Bereich der unteren Extremitäten. Ein ähnlicher Fall einer Patientin mit metastasiertem Mamma-Karzinom und generalisierter Livedo reticularis wurde bereits in der Literatur beschrieben [10]. Dieses Phänomen stärkt wiederum die Hypothese des paraneoplastischen Syndroms bei unserer Patientin.
Fazit
Bei Patienten mit sehr ausgedehntem subakut kutanen Lupus erythematodes, der sich auch außerhalb der lichtexponierten Körperpartien manifestiert, sollte immer auch an eine Medikamenteninduktion gedacht werden. Zunehmend wird der subakut kutane Lupus erythematodes auch als paraneoplastisches Syndrom im Rahmen von Tumorerkrankungen beschrieben, was bei entsprechender Anamnese berücksichtigt werden sollte.
