Krebserkrankungen bei Jungendlichen und jungen Erwachsenen zeichnen sich durch biologische Besonderheiten aus. Fortschritte in der Therapie von Tumorerkrankungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen sind abhängig vom Verständnis des biologischen Verhaltens der Erkrankungen sowie auch der besonderen Bedürfnisse dieser Altersgruppe. Aufgrund dieser besonderen Situation sind spezialisierte Behandlungseinheiten für diese Patienten etabliert worden mit dem Ziel das Überleben und die Lebensqualität dieser Patientengruppe zu verbessern [6]. Dies erfordert unter anderem die bestehenden Strukturen zu verbessern für eine integrierte Zusammenarbeit von Kinderonkologen und internistischen Onkologen mit einem freien Zugang zu der erforderlichen Expertise für das gesamte multidisziplinäre Team ohne eine Begrenzung durch die bestehenden traditionellen Gesundheitsstrukturen. Zudem bedarf es der Schaffung einer Umgebung, welche den speziellen Bedürfnissen der Patienten gerecht wird. Es besteht der Bedarf für spezielle Behandlungsprotokolle für diese Patientengruppe.
Im Jahr 2011 wurde im Universitätsklinikum Halle eine Behandlungseinheit für Jugendliche und junge Erwachsene (adolescents and young adults, AYA) im Alter von 15 bis 25 Jahren mit einer neu diagnostizierten Tumorerkrankung gegründet. Erste Erfahrungen zeigen eine hohe Zufriedenheit über die neuartige Behandlungsstruktur bei den Patienten und den Familien [2]. Weitere Schritte sind die Erarbeitung eines Curriculums für die Ausbildung aller beteiligten Berufsgruppen sowie die Fokussierung auf das biologische Verhalten der Tumorerkrankungen und die potentiellen therapiebedingten Spätfolgen im Zusammenhang mit den psychosozialen Besonderheiten dieser Altersgruppe. Hierauf basierend sollte eine optimale Behandlungsstrategie entwickelt werden.
Durch diese gemeinsamen Aktivitäten der pädiatrischen sowie der internistischen Onkologen ist in den letzen Jahren eine Verbesserung der Versorgungsstrukturen und der medizinischen Versorgung für Patienten dieser Altersgruppe erzielt worden.
Bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler (EMAH) stellt sich eine grundsätzlich andere Situation und Herausforderung an die behandelnden Ärzte dar. Durch die Fortschritte der Kinderkardiologie und Kinderherzchirurgie erreichen heute ca. 90% aller Patienten mit einem angeborenen Herzfehler das Erwachsenenalter. Die Gesamtzahl der Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler liegt derzeit in Deutschland bei mehr als 250 000 mit einem beträchtlichen Anteil von Patienten von bis zu 50% mit einem komplexen Herzfehler. Diese Patientengruppe stellt eine enorme Herausforderung an die internistischen Kardiologen wie auch die Kinderkardiologen dar. Überwiegen bei Jugendlichen noch die speziellen Aspekte des angeborenen Herzfehlers mit den residuellen hämodynamischen und elektrophysiologischen Residuen, so kommen mit zunehmendem Alter dieser Patienten die Probleme der erworbenen Herz- und Kreislauferkrankungen wie die arterielle Hypertension, die koronare Herzerkrankung sowie die Herzinsuffizienz hinzu. Die spezifischen Probleme dieser Altersgruppe bei den verschiedenen Herzfehlern sind von den internationalen wie auch nationalen Fachgesellschaften in Konsensuspapieren zusammengestellt worden [1]
[5]
[7]. Von den Fachgesellschaften wurden durch gemeinsame Arbeitsgruppen Empfehlungen für die Struktur der Versorgung sowie für die Qualifikation der Ärzte erarbeitet, welche die Versorgung der Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler durchführen [3]
[4]. Die Mehrzahl der Erwachsenen mit einem angeborenen Herzfehler wird von Hausärzten oder Internisten betreut, je nach Komplexität des Herzfehlers wird eine ambulante Mitbetreuung durch zertifizierte regionale EMAH-Schwerpunktpraxen bzw. EMAH-Schwerpunktkliniken empfohlen. Patienten mit einem angeborenen Herzfehler mit mittlerer und hoher Komplexität sollen durch ein überregionales EMAH-Zentren versorgt werden.
Die Versorgung von Jugendlichen und Erwachsenen mit einer Krebserkrankung unterscheidet sich erheblich von der Versorgung von EMAH-Patienten. Bei der ersten Patientengruppe liegt eine akut erworbene lebensbedrohliche Erkrankung vor, bei den EMAH-Patienten steht die Transition dieser Patienten mit einer angeborenen chronischen Erkrankung aus der kinderkardiologischen Versorgung in die Erwachsenenmedizin im Vordergrund. Analogien bestehen in der psychosozialen Bedürfnissen diese Patientengruppe, auf welche die Pädiater mit absoluter Selbstverständlichkeit eingehen. Für beide Patientengruppen gemeinsam ist die enge Kooperation zwischen den pädiatrischen und internistischen Kollegen entscheidend für eine optimale medizinische Versorgung. Die gemeinsamen Arbeitsgruppen der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie haben die Struktur- und Weiterbildungsvoraussetzungen für die Versorgung der EMAH-Patienten definiert [3, 4]. Diese können als Grundlage für die Strukturierung der Versorgung von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Krebserkrankungen dienen.
