Einleitung
Aufgrund höherer Lebenserwartung, einem vermehrten Sonnen- und UV-Konsum und der besseren Wahrnehmung der Erkrankung durch Patienten und Ärzte werden Aktinische Keratosen häufig diagnostiziert. Es handelt sich aus histologischer Sicht um initiale Tumore epithelialer Herkunft, die als Carcinoma in situ klassifiziert werden [1].
In Ländern mit hoher UV-Belastung kommen Aktinische Keratosen gehäuft vor [2]
[3]. Während die Prävalenz der Aktinischen Keratosen in Großbritannien 15 % bei Männern und 6 % bei Frauen beträgt [4], beläuft sie sich in Australien bei der hellhäutigen Bevölkerung in der Altersgruppe von 30 bis 70 Jahren auf 55 % bei Männern und 37 % bei Frauen. Im Mittel beträgt die Prävalenz 15 % bei Männern und 7 % bei Frauen [5].
Immunsupprimierte Patienten haben eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, ein kutanes spinozelluläres Karzinom (SCC) zu entwickeln. 40 % aller transplantierten Patienten entwickeln innerhalb von 5 Jahren nach der Transplantation Aktinische Keratosen, Plattenepithelkarzinome oder Basalzellkarzinome [6]. Das Risiko der Progression von Aktinischen Keratosen zu einem SCC wird mit 0,025 % bis 16 % angegeben. Immunsuprimierte Patienten haben ein erhöhtes Risiko (30 %), ein Plattenepithelkarzinom zu entwickeln [6] [7].
Die Hauptursache der Aktinischen Keratosen liegt in der kumulativen Dosis von ultravioletter Strahlung (UV) auf der Haut. Aus diesem Grund entstehen Aktinische Keratosen gehäuft an besonders sonnenexponierten Körperregionen. UVB-Strahlung kann durch Bildung von beispielsweise Pyrimidin-Dimeren Schäden an der menschlichen DNA verursachen. Entstehen diese Schäden im Bereich des p-53-Tumorsupressor-Gens, so erhalten jene Zellen einen Selektionsvorteil und können unkontrolliert Zellklone bilden. Findet eine solche Mutation in einem Keratinozyten statt, so kann daraus eine Aktinische Keratose entstehen [8].
Durch die Pathogenese ist die Zunahme der Aktinischen Keratosen im Alter zu erklären. In der oben zitierten Studie wurde die Aktinische Keratose in Großbritannien über einem Alter von 70 Jahren bei 34 % der Männer und 18 % der Frauen diagnostiziert.
Des Weiteren stellen heller Hauttyp, häufig berufs- und freizeitbedingte Sonnenexposition, schwere Sonnenbrände in der Kindheit, Immunsuppression und genetische Erkrankungen in der DNA-Reparatur weitere Risikofaktoren für die Aktinischen Keratosen dar [9]. Gerade das geschlechtsabhängige unterschiedliche Verhalten in den eben genannten Punkten gilt als Hauptursache für den hohen Unterschied in der Prävalenz zwischen Männern und Frauen [10].
Da das SCC der Haut metastasieren kann, ist die Behandlung seiner initialen Vorstufe, überwiegend der Aktinischen Keratosen, indiziert.
Derzeit gibt es viele Behandlungsmethoden, die jedoch unterschiedlich gut evaluiert sind. Entsprechend der deutschen Leitlinien für Aktinische Keratosen (AWMF) sind Lokaltherapeutika wie Imiquimod, Diclofenac/Hyaluronsäure, 5-Fluorouracil und kürzlich auch Ingenolmebutat in Deutschland zugelassen. Weitere Therapien zur Behandlung der Aktinischen Keratosen, wie z. B. die Kryotherapie und die fotodynamische Therapie, werden häufig angewendet [11].
Die Neuzulassung von Medikamenten und Verfahren erfolgt nach Maßgabe der jeweiligen Studienergebnisse. Untersuchungen über die Behandlung der Patienten unter ambulanten Routinebedingungen nach dem Zulassungsstatus gibt es derzeit nicht.
Da Ingenolmebutat in Deutschland seit Januar 2013 indikationsgerecht zur Therapie der Aktinischen Keratosen angewendet werden kann, wurden die ersten 60 Anwendungen in einer dermatologischen Praxis in Berlin fotografisch und schriftlich dokumentiert und retrospektiv hinsichtlich der Anwendbarkeit, der Wirkung und der Nebenwirkungen analysiert.
Material und Methoden
Im Rahmen der ambulanten Routineversorgung wurden alle behandlungspflichtigen Patienten mit Aktinischen Keratosen in einer dermatologischen Praxis im Zeitraum vom 31. 1. 2013 bis zum 14. 5. 2013 mit Ingenolmebutat behandelt: im Kopf-Hals-Bereich mit 150 µg/g Gel, an allen anderen Körperarealen mit 500 µg/g Gel. Die Auftragung des Medikamentes erfolgte durch das Praxispersonal über einen Zeitraum von 3 bzw. am Körper von 2 Tagen, wobei pro Anwendung entsprechend der pharmakologischen Konfektion 0,47 g Gel verwendet wurden. Die Anwendungsvorschrift für Ingenolmebutat beschreibt das Auftragen einer Tube Ingenolmebutat auf einer Fläche von 25 cm². Bei Behandlung kleinerer Flächen wurde ein Teil des Tubeninhalts verworfen, um die Konzentration pro Fläche konstant zu halten. Aufgrund der sehr kleinen und unhandlichen Tuben konnte die entsprechende Menge nur grob abgeschätzt werden.
Um klinische Erfahrungen über ein in Deutschland neu zugelassenes Medikament unter Routinebedingungen zu erlangen, wurden die Verläufe dokumentiert und retrospektiv ausgewertet.
Die Behandlungen und die darauffolgenden Reaktionen wurden zu verschiedenen Zeitpunkten fotografisch und anhand eines jeweils erhobenen Scores sowie durch Befragung der Patienten zu folgenden Zeitpunkten erfasst: Tag 0: Tag der ersten Behandlung, Tag 1, Tag 2, Tag 3/4, Tag 6/7, Tag 35 (4 Wochen), Tag 63 (8 Wochen), Tag 91 (12 Wochen) ([Abb. 1]).
Abb. 1 Abgebildet ist die Fotodokumentation einer Patientin im Verlauf der Therapie und Nachbeobachtungszeit. Zu folgenden Zeitpunkten wurde die Fotodokumentation erhoben: Bild 1: Zeitpunkt vor der Therapie, Bild 2: 1. Tag nach Therapiebeginn, Bild 3: 2. Tag nach Therapiebeginn, Bild 4: 3.Tag nach Therapiebeginn, Bild 5: 7. Tag nach Therapiebeginn, Bild 6: 4 Wochen nach Therapiebeginn, Bild 7: 8 Wochen nach Therapiebeginn, Bild 8: 12 Wochen nach Therapiebeginn.
Vor Behandlung und nach 8 und 12 Wochen wurden die Fläche und die Anzahl der Läsionen fotografisch beurteilt und berechnet. Zu anderen Zeitpunkten war dies nicht möglich, da die Entzündungsreaktion eine entsprechende Messung nicht zuließ.
Der Intensitätsscore (IS) bezog sich auf die 6 Parameter Erythem, Schuppung, Krustenbildung, Ödembildung, Bläschenbildung, Erosionen und Ulzerationen in Anlehnung an die Zulassungsstudie von Ingenolmebutat [12]. Dabei wurde die Intensität jeweils von 0 bis 4 durch den behandelnden Arzt evaluiert. Die Summe der einzelnen Punkte (minimal 0 bis maximal 24 Punkte) der sechs Merkmale stellt den Local-Skin-Response-Score (LSR-Score) dar. Für die Einteilung der oben genannten Merkmale wurden die Fototafeln aus der Zulassungsstudie benutzt. Somit lässt sich ein nachvollziehbarer Vergleich zwischen der Zulassungsstudie und dieser Anwendungsbeobachtung anstellen.
Die subjektiven Beschwerden (BS) Juckreiz, Brennen, Schmerzen und Spannungsgefühl wurden jeweils auf einer Skala von 1 bis 10 bewertet. Im Rahmen der ambulanten Betreuung wurden diese Beschwerden der Patienten abgefragt.
Ergebnisse
Insgesamt wurden 62 Patienten kaukasischer Rasse mit Hauttyp (HT) I, II oder III (HTI = 4, HT I bis II = 7, HT II = 37, HT II bis III = 4), davon 35 Männer und 27 Frauen über einen Zeitraum von 3 Tagen behandelt und 91 Tage nachbeobachtet. Aufgrund sehr starker Lokalreaktionen wurde die Behandlung bei 2 Patienten nach dem ersten Behandlungstag und bei einem Patient nach dem zweiten Behandlungstag abgebrochen. 59 Patienten haben die 3 Anwendungen mit Ingenolmebutat entsprechend der Behandlungsvorschrift erhalten.
Nachbeobachtet wurden am Tag 7 62 Patienten, nach 4 Wochen 59 Patienten, nach 8 Wochen 52 Patienten und nach 12 Wochen 58 Patienten.
Das Durchschnittsalter aller Patienten beträgt 74,5 (standard deviation 7,4) Jahre. Bei den Männern liegt es mit 75,4 (SD 7,5) Jahren um durchschnittlich 2 Jahre höher als bei den Frauen mit 73,4 (SD 7,3) Jahren.
28 der 63 behandelten Patienten erhielten eine Vortherapie (8 × Imiquimod, 4 × Diclofenac/Hyaluronsäure, 16 × Diclofenac/Hyaluronsäure und Imiquimod. Bei allen vorbehandelten Patienten endete die letzte Behandlung spätestens 8 Wochen vor Beginn der Therapie mit Ingenolmebutat.
Durchschnittlich manifestierten sich 4,2 Aktinische Keratosen pro Patient, (Minimum = 1, Maximum = 16). Die Verteilung der Läsionen zeigte sich folgendermaßen: Stirn = 21, Nase = 21, Jochbeine = 13, Oberkopf = 13, Wange = 8, Schläfe = 6. Außerhalb des Gesichtes wurden behandelt: Hand = 3, Fuß = 1, Rücken = 3, Dekolleté = 2, Hals = 1 ([Abb. 2]).
Abb. 2 In dieser Grafik ist die Anzahl der Läsionen innerhalb verschiedener Areale des Kopfes abgebildet. Die farbliche Kodierung beschreibt die Häufigkeitsverteilung.
Im Mittel wurden pro Patient 4,2 (SD 2,9) Läsionen und eine Fläche von 11,4 cm² (SD 15,5 cm²) behandelt. Nach einem Zeitraum von 12 Wochen sind 58 Patienten zur Nachbeobachtung erschienen.
In 51,7 % (30 Patienten) der Behandlungen konnte eine komplette Remission, in 3,4 % (2 Patienten) eine partielle Remission (Reduktion der Fläche um mehr als 75 %), in 32,8 % (19 Patienten) ein unverändertes Krankheitsbild (Reduktion der Fläche um weniger als 75 %) und in 10,3 % (6 Patienten) ein progressiver Krankheitsverlauf (Zunahme der Fläche um mehr als 5 %) beobachtet werden. Bei einem Patienten (1,7 %) ist nach 12 Wochen ein Rezidiv aufgetreten ([Abb. 3]).
Abb. 3 Nach der relativen Entwicklung der Flächen, 12 Wochen nach Beginn der Therapie, wurden die Patienten den folgenden Kategorien zugeordnet, um den Therapieerfolg zu analysieren. CR: komplette Remission (0 % der Ausgangsfläche); R: partielle Remission (Reduktion der Ausgangsfläche um > 75 % in der 1. Säule, um > 50 % in der 2. Säule); SD: stable disease (75 % bis 105 % der Ausgangsfläche); PD: progressive disease (mehr als 105 % der Ausgangsfläche); R: Rezidiv (abgeheilter Befund, der innerhalb von 12 Wochen erneut aufgetreten ist).
Da die Definition für die partielle Remission nicht einheitlich geregelt ist, wurden die Daten aufgrund von 2 verschiedenen Schnittpunkten dargestellt. Je nach Setzen der Grenze kann die partielle Remission mit 12,1 % (Reduktion der Ausgangsfläche um > 50 %) oder 3,4 % (Reduktion der Ausgangsfläche um > 75 %) angegeben werden ([Abb. 3]).
Es gab einige Patienten, welche nach 12 Wochen lediglich ein dezentes Resterythem (LSR 1) und sonst keine weiteren Entzündungszeichen aufwiesen. Definiert man die Aktinischen Keratosen dieser Patienten als vollständig abgeheilt, so zeigen sich noch höhere Raten der kompletten (67,2 %) und partiellen Remission ([Abb. 4]). Da Biopsien bei der Behandlung von Aktinischen Keratosen laut Leitlinie nicht vorgesehen sind, können auch nur die klinischen Merkmale bei der Bewertung der Abheilung herangezogen werden.
Abb. 4 Nach der relativen Entwicklung der Flächen, 12 Wochen nach Beginn der Therapie, wurden die Patienten den folgenden Kategorien zugeordnet, um den Therapieerfolg zu analysieren. Ansprechraten ohne Berücksichtigung einer Rötung entsprechend LSR-Score 1.CR: komplette Remission (0 % der Ausgangsfläche); PR: partielle Remission (Reduktion der Ausgangsfläche um > 75 % in der 1. Säule, um > 50 % in der 2. Säule); SD: stable disease (75 % bis 105 % der Ausgangsfläche); PD: progressive disease (mehr als 105 % der Ausgangsfläche); R: Rezidiv (abgeheilter Befund, der innerhalb von 12 Wochen erneut aufgetreten ist).
Entsprechend den klinischen Studien wurde versucht die Reduktion der Läsionenanzahl der Aktinischen Keratosen zu beurteilen, was jedoch aufgrund der Entzündungsreaktion nicht eindeutig auswertbar war.
Die Darstellung des Therapieerfolges in Abhängigkeit vom Geschlecht zeigt bei den weiblichen Patienten ein besseres Therapieansprechen. Bei 42 % (14) der männlichen Patienten und bei 64 % (16) der weiblichen Patienten konnte nach 12 Wochen eine komplette Remission, bei 6 % (2) der männlichen und keinem weiblichen Patienten eine partielle Remission (Reduktion der Ausgangsfläche um > 75 %) erzielt werden. Bei 33 % (11) der männlichen Patienten und 32 % (8) der weiblichen Patienten zeigte sich keine relevante Veränderung und bei 15 % (5) der männlichen Patienten sowie 4 % (1) der weiblichen Patienten vergrößerten sich die Läsionen ([Abb. 5]).
Abb. 5 Ergebnis der Therapie nach 12 Wochen abhängig vom Geschlecht. CR: komplette Remission (0 % der Ausgangsfläche); PR: partielle Remission (Reduktion der Ausgangsfläche um > 75 %); SD: stable disease (25 % bis 105 % der Ausgangsfläche); PD: progressive disease (mehr als 105 % der Ausgangsfläche); R: Rezidiv (abgeheilter Befund, der innerhalb von 12 Wochen erneut aufgetreten ist).
Behandlungen am Kopf zeigten mit 52 % kompletten Remissionen, 3 % partiellen Remissionen, 33 % unveränderten Krankheitsbildern und 10 % progressiven Krankheitsverläufen einen größeren Therapieerfolg als Behandlungen am Körper mit 38 % kompletten Remissionen, keiner partiellen Remission, 63 % unveränderten Krankheitsbildern und keinem progressiven Krankheitsverlauf ([Abb. 6]).
Abb. 6 Therapieerfolg nach 12 Wochen abhängig von der Lokalisation auf dem Kopf oder dem Körper. CR: komplette Remission (0 % der Ausgangsfläche); PR: partielle Remission (0 % bis 25 % der Ausgangsfläche); SD: stable disease (25 % bis 105 % der Ausgangsfläche); PD: progressive disease (mehr als 105 % der Ausgangsfläche); R: Rezidiv (abgeheilter Befund, der innerhalb von 12 Wochen erneut aufgetreten ist).
Vergleicht man die am häufigsten befallenen Lokalisationen am Kopf bezüglich des Therapieerfolgs, so zeigt die Therapie im Gesicht (komplette Remissionen auf Wange in 63 %, auf Jochbein in 58 %, auf Nase in 55 %) einen höheren Therapieerfolg als auf dem Kopf (komplette Remissionen auf Kopfhaut in 46 % und auf Stirn in 45 %) ([Abb. 7]).
Abb. 7 Therapieerfolg nach 12 Wochen abhängig von der Lokalisation auf dem Kopf. CR: komplette Remission (0 % der Ausgangsfläche); PR: partielle Remission (0 % bis 25 % der Ausgangsfläche); SD: stable disease (25 % bis 105 % der Ausgangsfläche); PD: progressive disease (mehr als 105 % der Ausgangsfläche); R: Rezidiv (abgeheilter Befund, der innerhalb von 12 Wochen erneut aufgetreten ist).
Durchschnittlich wurden 4,3 (SD 2,9) Läsionen zum Beginn der Therapie behandelt. 12 Wochen nach Therapiebeginn konnten im Mittel 1,1 (SD 2,1) Läsionen pro Patient gezählt werden. Dies ergibt eine Reduktion der Anzahl um 74 %. 37 Patienten (59 %) haben zu diesem Zeitpunkt keine Läsionen mehr aufgewiesen. Bei 4 Patienten (6 %) konnte die Anzahl der Läsionen um mehr als 75 % reduziert werden. 2 Patienten (35 %) zeigten eine Minderung der Anzahl der Läsionen um weniger als 75 und bei keinem Patienten nahm die Anzahl der Läsionen zu ([Abb. 8]).
Abb. 8 Die Anzahl der Läsionen wurde vor und 12 Wochen nach Beginn der Therapie gezählt. Zu den anderen Zeitpunkten war dies nicht möglich, da die Entzündungsreaktion eine entsprechende Messung nicht zuließ. In diesem Diagramm ist die Anzahl der Patienten aufgetragen, bei denen 12 Wochen nach Beginn der Therapie keine Läsionen sichtbar waren (37), sich die Anzahl der Läsionen um mehr als 75 % verringert hat (4), sich die Anzahl der Läsionen um weniger als 75 % verringert hat (22) und jene, bei denen die Anzahl der Läsionen gestiegen ist (0).
Um das Ausmaß der Reaktion der Haut auf die Behandlung mit Ingenolmebutat zu bewerten, wurde der bereits vorgestellte LSR-Score angewendet.
Von Tag 1 bis Tag 4 nimmt die Intensität (IS) der klinischen Befunde Erythem (IS 3,8), Schwellung (IS 2,5), Bläschen/Pusteln (IS 1,5) und Erosion/Ulzera (IS 0,8) stark zu. Krusten (IS 2,0) und Schuppung (IS 2,8) bleiben bis Tag 7 im Maximum. Nach 4 Wochen hat sich die therapiebedingte Lokalreaktion komplett zurückgebildet ([Abb. 9]).
Abb. 9 Local-Skin-Response-Score. Summe der Punktzahlen von 6 Merkmalen (Erythem, Schuppung, Krustenbildung, Ödembildung, Bläschenbildung, Erosionen und Ulzerationen), denen jeweils 0 bis 4 Punkte abhängig von der qualitativen Ausprägung des Merkmals zugeordnet werden.
Um das subjektive Empfinden der Therapie durch die Patienten zu ermitteln, wurden die Patienten nach Schmerzen, Juckreiz, Brennen und Spannungsgefühl befragt und die Intensität der jeweiligen Qualität in einer Skala (BS) von 0 bis 10 eingeordnet, wobei 0 für nicht Wahrnehmen und 10 für die stärkste Ausprägung des Merkmals steht. Die Parameter erreichten folgende Maxima: Juckreiz BS 1,6 und Brennen BS 2,0 nach 3 Tagen, Schmerz BS 1,5 und Spannungsgefühl BS 2,6 nach 4 Tagen ([Abb. 10]).
Abb. 10 Entwicklung des subjektiven Wahrnehmens der Therapie im Verlauf der Behandlung. Bewertung der Merkmale Schmerzen, Juckreiz, Brennen und Spannungsgefühl in einer Skala von 0 bis 10 im Verlauf der Behandlung (vorher: n = 63; Tag 2: n = 63; Tag 3: n = 63; Tag 4: n = 52; Tag 6/7: n = 62; Woche 4: n = 59; Woche 8: n = 52; Woche 12: n = 56).
Diskussion
Um die Zulassung eines Medikamentes zu erreichen, werden die Wirksamkeit, die Nebenwirkungen, die Sicherheit und ggf. der Vergleich mit anderen Medikamenten unter Studienbedingungen beurteilt. Ob das Medikament praxistauglich ist und breit angewendet werden kann oder ob die Compliance der Patienten ausreichend ist, wird nur selten erfasst.
Für die Behandlung der Aktinischen Keratosen existieren bereits mehrere etablierte Therapieverfahren. Zu ihnen gehören medikamentöse Möglichkeiten wie 5-Fluorouracil-Creme 5 %, Imiquimod-Creme 3,75 % und 5 % oder Diclofenac-Gel 3 %/Hyaluronsäure 2,5 % Gel sowie physikalische Therapieverfahren, wie die Kryotherapie oder Ablationsverfahren [11].
Eine Studie zur Effektivität der Behandlung der Aktinischen Keratosen mit 5-Fluorouracil 5 % Creme untersuchte die Anzahl der kompletten Remissionen in Abhängigkeit von verschieden langen Behandlungszeiträumen. Mit einer Behandlungsdauer von einer Woche konnte in 26,3 % der Fälle eine komplette Remission erzielt werden, mit einer 2 Wochen andauernden Behandlung waren es 19,5 % und eine vier wöchige Behandlung führte zu 47,5 % kompletten Remissionen [13].
Eine weitere Studie zur Wirkung von Imiquimod 5 % auf Aktinische Keratosen berichtet von 45,1 % kompletten Remissionen, im Gegensatz zur Kontrollgruppe mit 3,2 % [14].
Diclofenac-/Hyaluronsäure-Gel dagegen zeigt in 64,7 % eine Reduktion der befallenen Fläche (Kontrollgruppe 34,3 %) und in 9,3 % der Fälle eine komplette Remission [15].
Im März 2012 wurde die Zulassungsstudie zu Ingenolmebutat publiziert. Am Tag 57 nach Therapiebeginn wurde der Behandlungserfolg ausgewertet. Im Gesicht (Ingenolmebutat 0,015 %) konnte bei 42,2 % der Patienten eine komplette Remission erreicht werden. Diese Patienten wurden weitere 12 Monate nachbeobachtet. 87,2 % der Patienten mit einer kompletten Remission blieben nach dieser Zeit rezidiv frei [12].
Bei der Behandlung von Aktinischen Keratosen am Stamm und an den Extremitäten mit Ingenolmebutat 0,05 % erreichten 34,1 % der Patienten eine komplette Remission. Nach 12 Monaten Nachbeobachtungszeit blieben 85,1 % der Patienten mit kompletten Remissionen rezidiv frei [12].
Durch die Anwendung von Ingenolmebutat-Gel in der Praxis wurde bei 52 % der Patienten, ohne Berücksichtigung der Reströtung sogar in 67,2 % der Behandlungen, eine komplette Remission nach 12 Wochen erreicht. Die Behandlung von Aktinischen Keratosen im Kopf-Hals-Bereich führte in 54 % zu kompletten Remissionen. Bei Anwendung am Stamm oder den Extremitäten konnten 38 % komplette Remissionen erzielt werden.
Die Auszählung der Läsionen ergab, dass bei 59 % der Patienten 12 Wochen nach Beginn der Therapie keine Läsionen vorhanden waren. Dieser Wert ist höher als der Anteil der kompletten Remissionen, errechnet über die Fläche. Einige Patienten wiesen zu diesem Zeitpunkt lediglich eine diffuse Rötung auf, ohne dass Läsionen erkennbar waren.
Wie in der Literatur beschrieben, sprachen mehr Aktinische Keratosen im Bereich Kopf/Hals (CR: 54 %; 30 von 58) als an Stamm und Extremitäten (38 %; 3 von 8) auf die Behandlung an. Noch nicht untersucht ist das Ansprechen der Läsionen in Abhängigkeit der Lokalisation im Kopf-Hals-Bereich und des Geschlechtes. Es hat sich gezeigt, dass mehr Läsionen im unteren Gesichtsbereich (Wange: 63 % CR; Jochbein 58 % CR; Nase: 55 % CR) abheilten als auf dem Oberkopf (46 % CR) und der Stirn (45 %). Mit 64 % kompletten Remissionen zeigen weibliche Patienten eine höhere Ansprechrate auf die Therapie als männliche Patienten (42 % CR). Der Anteil männlicher Patienten mit einem progressiven Krankheitsverlauf (15 % PD) ist wesentlich höher als der weiblicher Patienten (4 %). Ob es hierfür eine kausale Erklärung gibt, gilt es noch zu untersuchen.
Verglichen mit den Ergebnissen der Zulassungsstudie konnte eine höhere Zahl an kompletten Remissionen erzielt werden. Eine mögliche Ursache liegt in dem kürzeren Beobachtungszeitraum von 57 Tagen in der Zulassungsstudie gegenüber den 91 Tagen, nach denen in dieser Beobachtung der Therapieerfolg bewertet wurde. Ebenfalls konnte ein besseres Ansprechen von Aktinischen Keratosen im Kopf-Hals-Bereich als an Stamm und den Extremitäten beobachtet werden. Patienten aus besagter Zulassungsstudie zu Ingenolmebutat wurden stets auf einer Fläche von 25 cm² mit Ingenolmebutat behandelt. Die Patienten dieser Publikation wurden abhängig von der Größe ihrer Läsionen therapiert (11,4cm²; SD 15,5 cm²). Ungenauigkeiten in der Wirkstoffanpassung an kleinere Flächen stellen eine weitere mögliche Ursache für die höhere Rate kompletter Remissionen dar. Langzeitdaten aus der Praxis konnten aufgrund der kurzen Verfügbarkeit von Ingenolmebutat in Deutschland noch nicht erhoben werden.
Damit stellt diese Therapie eine vergleichbar effektive, wenn nicht sogar effektivere Möglichkeit der Behandlung von Aktinischen Keratosen dar, verglichen mit den aktuell etablierten Medikamenten.
Ein wesentlicher Vorteil von Ingenolmebutat ergibt sich aus der einfachen Handhabung. Während Diclofenac-/Hyaluronsäure-Gel 2-mal täglich für bis zu 90 Tage und Imiquimod 5 % in bis zu 2 Zyklen 3-mal wöchentlich für 4 Wochen mit intermittierender 4-wöchiger Therapiepause aufgetragen wird, findet die Behandlung mit Ingenolmebutat-Gel lediglich einmal täglich an 2 oder 3 aufeinanderfolgenden Tagen statt. Dies stellt nicht nur eine deutlich angenehmere Behandlung dar, sondern verringert auch Probleme, die durch mangelnde Compliance seitens der Patienten entstehen können.
Hautreaktionen, erfasst durch den Local-Skin-Response-Score, traten vor allem am Anfang der Therapie auf. Diese Änderungen resultieren aus dem Wirkmechanismus von Ingenolmebutat und zählen somit nicht direkt zu den unerwünschten Nebenwirkungen. Aufgrund der hohen Potenz und kurzen Behandlungsdauer von Ingenolmebutat tritt die stärkste Hautreaktion bereits an Tag 3 und 4 nach Beginn der Behandlung auf. Vor allem starke Erythembildung, Schuppung, Schwellung und etwas verzögert auch Krustenbildungen bestimmen das Hautbild, was sich in den ersten Tagen unangenehm verändert. Die subjektive Empfindung von Juckreiz und Brennen wurde im Schnitt am 3. Tag mit 1,6 von 10 und 1,9 von 10 Punkten, Schmerzen und Spannungsgefühl am 4. Tag mit 1,5 und 2,6 von 10 Punkten am stärksten angegeben. Somit wird die Therapie mit Ingenolmebutat-Gel trotz der starken Hautreaktion nicht als besonders unangenehm empfunden, auch wenn die genannten Merkmale im Vergleich zum Therapiebeginn alle deutlich ansteigen.
Abschließend lässt sich sagen, dass Ingenolmebutat eine effektive und nebenwirkungsarme Behandlung der Aktinischen Keratosen ermöglicht und durch die einfache Handhabung der Therapie eine gute Alternative zu den bereits etablierten Medikamenten in der ambulanten Medizin darstellt.
