Seltene Erkrankungen: Forschung und Vernetzung fördern

Rund 4 Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen chronischen Erkrankung. Unser Gesundheitssystem ist nicht optimal auf sie eingestellt, eine rasche Diagnose und fachgerechte Behandlung kann in vielen Fällen leider noch nicht gewährleistet werden.

Viele der über 6000 seltenen Erkrankungen bedeuten für die Patienten Schmerzen, Behinderungen und damit eine deutliche Einschränkung ihrer Lebensqualität und leider auch der Lebensdauer. Durch den Mangel an Forschung fehlen den „Waisenkindern der Medizin“ oft Therapien und Medikamente.