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JuKiP - Ihr Fachmagazin für Gesundheits- und Kinderkrankenpflege 2015; 04(03): 136-139
DOI: 10.1055/s-0035-1554086
DOI: 10.1055/s-0035-1554086
CNE Schwerpunkt
Chromosomale Erkrankungen
Was ist schon normal?
Wahrnehmung, Beratung und Begleitung der ElternWeitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
01. Juni 2015 (online)
Zusammenfassung
Wie verarbeiten Eltern oder Angehörige die Nachricht, dass ihr Kind eine seltene, vielleicht auch lebenslimitierende Erkrankung hat? Wie geht es ihnen, wenn sie ihr Kind nach einer Diagnose neu sehen (müssen)? Und wie können sie stärkend begleitet und unterstützt werden? Claudia Groth ist selbst Mutter eines Kindes mit einer seltenen Erkrankung und gleichzeitig Beratende für andere Eltern. Sie gibt Einblicke in das Erleben der Familien und Anregungen zum begleitenden Umgang mit ihnen.
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Literatur
- 1 www.destatis.de/DE/Publikationen/Thematisch/Gesundheit/Pflege/PflegeDeutschlandergebnisse5224001119004.pdf
- 2 www.destatis.de/DE/ZahlenFakten/GesellschaftStaat/Gesundheit/Behinderte/Tabellen/GeschlechtBehinderung.html
- 3 www.kiggs-studie.de/fileadmin/KiGGS-Dokumente/KiGGS1_Zusammenfassung_20140623.pdf
- 4 Büker C. Leben mit einem behinderten Kind – Bewältigungshandeln pflegender Mütter im Zeitverlauf. Bern: Huber; 2010
- 5 Familie im Fokus – Die Lebens- und Versorgungssituation von Familien mit chronisch kranken und behinderten Kindern in Deutschland, Ergebnisse der Kindernetzwerk-Studie, Abt. Prävention des AOK-Bundesverbandes. 2014
- 6 Kommentare am 01.02.2015 auf www.facebook.com/KiPfNetz auf die Fragen „Was brauchen Eltern nach der Diagnose? Wie können Pflegekräfte unterstützen?“
- 7 Besonderes Glück? – Hilfen für Eltern meinem geistig behinderten Kind, Judith Hennemann. Mabuse-Verlag; 2011
- 8 www.kindernetzwerk.de/die-angebote-des-kindernetzwerks.html
- 9 www.achse-online.de/cms/was_tut_achse/betroffene_angehoerige/unterstuetzen.php