Meningioma do quarto ventrículo: relato de caso e revisão da literatura

Palavras-Chave

meningioma - quarto ventrículo - neoplasias infratentoriais

Introdução

Meningiomas são neoplasias meningoteliais que têm origem no fibroblasto aracnóideo, célula pavimentosa que recobre as vilosidades aracnóideas e as granulações de Pacchioni. Correspondem a, pelo menos, 15% de todas as neoplasias intracranianas,[1] [2] [3] podendo chegar a 40%,[4] e, classicamente, são aderidos a estruturas meníngeas.

Lesões puramente intraventriculares são raras e têm incidência calculada entre 0,5 e 3% dos meningiomas intracranianos.[4] Destes, 77,8% ocorrem no trígono do ventrículo lateral, com maior frequência no esquerdo; 15,6%, no terceiro; e 6,6%, no quarto ventrículo.[1] [5] [6]

Acredita-se que os meningiomas do quarto ventrículo se originam do plexo coroide, não apresentando adesões durais.[1] [5] [7] O primeiro caso foi descrito por Cushing e operado por Sachs, em 1938.[5] [8] [9]

Descrevemos o caso de um paciente de 31 anos, operado em nosso serviço para ressecção de um tumor do quarto ventrículo, cujo diagnóstico anatomopatológico indicou meningioma, e realizamos revisão da literatura.

Relato de Caso

Paciente do sexo masculino, 31 anos, procedente de Caçu, Goiás, encaminhado ao Hospital de Câncer de Barretos com quadro vertiginoso progressivo há cerca de 8 meses, associado a náuseas e mal-estar. Manifestava, ao exame neurológico, disfunção dos nervos cranianos IX, X, XI e XII e síndrome cerebelar que se apresentava sob a forma de disbasia, ataxia e dismetria, mais pronunciadas à esquerda.

A investigação subsequente, com ressonância magnética ([Figs. 1], [2] e [3]), revelou lesão sólida de contornos lobulados e intenso realce após injeção do meio de contraste paramagnético, em topografia de forame de Luschka à esquerda e ventrículo IV. A lesão apresentava fina rima liquórica entre o vérmis cerebelar e o plano tumoral, com 4,7 × 4,0 cm em seus maiores eixos, comprimindo bulbo, sem contato com meninge adjacente, não sendo identificada cauda dural. Havia ainda discreta dilatação de ventrículos cerebrais supratentoriais.

Fig. 1 RM de encéfalo ponderada em T1 com contraste demonstrando massa tumoral em região do quarto ventrículo, com realce homogêneo e importante efeito de massa sobre o tronco encefálico, no corte axial.

Fig. 2 RM de encéfalo ponderada em T1 com contraste demonstrando massa tumoral em região do quarto ventrículo, com realce homogêneo e importante efeito de massa sobre o tronco encefálico, no corte coronal.

Fig. 3 RM de encéfalo ponderada em T1 com contraste demonstrando massa tumoral em região do quarto ventrículo, com realce homogêneo e importante efeito de massa sobre o tronco encefálico, no corte sagital.

Realizou-se, então, craniotomia subocciptal bilateral com instalação de derivação ventricular externa e exérese macroscópica total da lesão ([Figs. 4], [5] e [6]), sem intercorrências. No período intraoperatório, confirmou-se a ausência de adesões do tumor às estruturas meníngeas da fossa posterior. Foi realizada ressecção microcirúrgica da lesão, optando-se por esvaziamento intralesional com auxílio de aspiração ultrassônica, seguido de ressecção em fragmentos do remanescente tumoral, sem uso de monitoração eletrofisiológica, não disponível na ocasião, e evitando-se manobras de tração. A ressecção macroscópica total da neoplasia foi alcançada.

Fig. 4 RM de encéfalo pós-operatória ponderada em T1 com contraste, no corte axial, evidenciando ressecção completa da lesão tumoral, com centralização do tronco encefálico e quarto ventrículo livre.

Fig. 5 RM de encéfalo pós-operatória ponderada em T1 com contraste, no corte coronal, evidenciando ressecção completa da lesão tumoral, com centralização do tronco encefálico e quarto ventrículo livre.

Fig. 6 RM de encéfalo pós-operatória ponderada em T1 com contraste, no corte sagital, evidenciando ressecção completa da lesão tumoral, com centralização do tronco encefálico e quarto ventrículo livre.

No período pós-operatório, o quadro evoluiu com agravamento das disfunções dos nervos cranianos IX, X e XI e hemiparesia à esquerda de grau III, apresentando lenta e progressiva melhora das disfunções. O paciente foi submetido a traqueostomia e gastrostomia precocemente.

Diagnosticou-se quadro de broncopneumonia, com provável etiologia aspirativa, e de infecção do trato urinário, tratados satisfatoriamente, além de fístula liquórica associada a hidrocefalia, prontamente tratadas com derivação ventrículo-peritoneal (DVP) durante a mesma internação. O paciente evoluiu com internação prolongada, sendo inserido em programa de reabilitação física intensiva.

O paciente seguiu com melhora progressiva dos déficits após a alta hospitalar, sendo que, em torno de 9 meses após o procedimento, apresentava recuperação completa do comprometimento dos nervos cranianos, reversão significativa do déficit motor e melhora relevante do quadro atáxico, mantendo discreta incoordenação à esquerda.

Estudo histopatológico revelou tratar-se de meningioma fibroblástico, grau I da OMS.

Após 2 anos de seguimento, foi encaminhado ao serviço hospitalar da cidade de origem devido ao quadro de disfunção da DVP e antecedente de meningite viral tratada naquela cidade meses antes. O paciente, então, foi diagnosticado, novamente, com meningite e apresentou piora rápida no quadro clínico devido à sepse, o que provocou seu óbito apesar do tratamento.

Discussão

Meningiomas do quarto ventrículo são definidos como aqueles que têm sua origem no plexo coroide local e ocupam esta cavidade ventricular, sem implante meníngeo.[1] [5] [7] Em 1963, Abraham e Chandy sugeriram uma classificação para meningiomas da fossa posterior, sem implante dural, que consiste em três tipos: (1) meningiomas do plexo coroide, que se desenvolvem apenas no quarto ventrículo; (2) meningiomas da tela coroide, que se desenvolvem parcialmente no interior do ventrículo e parcialmente no hemisfério cerebelar e vérmis; (3) meningiomas da cisterna magna, sem implantação dural e com extensão intraventricular, que nascem da porção mais lateral do plexo coroide, fora do forame de Luschka.[1] [10] [11] Configuram-se como verdadeiros aqueles classificados como tipo 1 ou 2. O caso relatado é um exemplo dos meningiomas de ventrículo IV classificados como tipo I de Abraham, pois há evidência de rima liquórica entre o vérmis e a porção medial do hemisfério cerebelar direito com a interface tumoral, bem como a disposição mais lateralizada da neoplasia à esquerda.

Relata-se, em algumas séries publicadas, predominância entre pacientes do sexo feminino com relação de 2:1.[1] [6] [12] Nesta revisão, verificamos distribuição equivalente entre os gêneros, constatando discreto predomínio do sexo feminino com 28 casos (48,28%). Havia 25 casos do sexo masculino (43,10%) e 5 casos (8,62%) não identificavam o gênero em seus relatos.

A média global das idades dos casos relatados é de 41,64 anos. Quando analisados separadamente por gênero, a média de idade é discretamente diferente, sendo a do sexo feminino pouco menor (41,25) que a do sexo masculino (42,08). Algumas publicações sugerem maior incidência em pacientes mais jovens do sexo feminino.[1]

Pacientes portadores de meningiomas de quarto ventrículo geralmente manifestam sinais de hipertensão intracraniana (HIC) insidiosa, como cefaleia matinal, náusea, vômitos e vertigem, bem como sinais focais caracterizados mais comumente por síndrome atáxica (cerebelar), acometimento dos tratos longos[4] [5] [12] e envolvimento de nervos cranianos, notadamente aqueles cujos núcleos estão localizados no seguimento ponto-bulbar do tronco encefálico, a exemplo do caso relatado.

Entre os diagnósticos diferenciais dos tumores do quarto ventrículo estão metástase, papiloma de plexo coroide, hemangioblastoma, meduloblastoma e ependimoma.[5] [7] [13] A diferenciação radiológica entre tais lesões é importante para o planejamento cirúrgico, pois implica distintos níveis de dificuldade para exérese total e, portanto, diferentes formas iniciais de manejo intraoperatório das lesões. As características dos meningiomas, tanto na ressonância magnética (RM) quanto na tomografia computadorizada (TC), indicam lesões bem circunscritas com bordas regulares e suaves, provavelmente de crescimento lento, com realce homogêneo e muito intenso pelo contraste.[5] [8]

O tratamento de escolha é a excisão microcirúrgica da lesão, valendo-se de esvaziamento intralesional, com auxílio, se possível, dadas as características da neoplasia, de aspiração ultrassônica ou exérese em peacemeal quando necessário, evitando-se manobras de tração inicialmente e dando especial atenção à dissecção junto ao assoalho do ventrículo IV, geralmente com plano de clivagem nítido, o que, juntamente com o fato de não apresentar fixações meníngeas, leva a bons resultados publicados na literatura, com excisão completa da lesão.[14] Dos casos com os volumes de ressecção relatados até o momento, apenas quatro não indicaram ressecção completa.

Dados da literatura internacional sugerem a predominância dos subtipos fibroblástico e meningotelial, correspondendo, respectivamente, a 40 e 24% dos casos.[1] Em nossa revisão, os subtipos classificados como grau I pela OMS correspondem a 79,31% dos casos, com predomínio dos meningiomas fibroblástico (29,31%) e meningotelial (15,52%).

Os meningiomas classificados como grau II da OMS correspondem a 17,24% dos casos, com predomínio de meningiomas de células claras (6,89%) e atípicos (6,89%). Meningiomas cordoides corresponderam a 3,44% (dois) dos casos relatados.[15] [16] Apenas um meningioma anaplásico (grau III da OMS) foi relatado, cujo diagnóstico foi estabelecido na recorrência da doença após longo período de remissão.[17] Cinco casos relatados (8,62%) não apresentavam classificação histopatológica da lesão disponível.

Através de pesquisa em base de dados de periódicos indexados, como demonstrado na [Tabela 1], levantamos a existência de 57 casos de meningiomas do quarto ventrículo, sendo que quarenta publicações ou referências a elas estão em artigos na língua inglesa ou espanhola.

Tabela 1

Caso	Publicação	Autor	Ano	Idade	Sexo	Ressecção	Histologia
1	1	Sachs et al[1] [3] [8] [11] [18] [19] [20]	1938	38	F	Total	Fibroblástico
2	2	Voguel et al[9]	1950	65	M	Necrópsia	Meningotelial
3	3	Haas et al[21]	1954	41	M	Necrópsia	ND
4	4	Zuleta et al[22]	1955	12	M	Subtotal	Tendência laminar
5	4			8	M	Biópsia	Difuso
6	5	Schaerer et al[20]	1960	42	F	Total	ND
7	6	Chafee et al[23]	1963	38	F	Total	Meningotelial
8	7	Hoffman et al[24]	1972	61	M	Total	Transicional
9	7			44	F	Total	Transicional
10	8	Rodrigues-Carbajal et al[25]	1974	49	F	Parcial	Meningotelial
11	8			32	F	Total	Meningotelial
12	9	Gökalp[26]	1981	30	F	Total	Psamomatoso
13	10	Tsuboi et al[19]	1983	30	F	Total	Fibroblástico
14	11	Nagata et al[18]	1988	52	F	Total	Fibroblástico
15	12	Matsumara et al[3]	1988	62	M	Total	Fibroblástico
16	13	Nakano et al[27]	1989	58	F	Total	Transicional
17	14	Jhonson et al[28]	1989	53	M	Total	Osteoblástico
18	15	Diaz et al[29]	1990	5	F	Total	Meningotelial
19	16	Ceylan et al[11]	1992	48	M	Total	Angiomatoso
20	17	Delfini et al[30]	1992	22	M	Total	Fibroblástico
21	18	Lima de Freitas et al[31]	1994	32	F	Total	Meningotelial
22	19	Iseda et al[32]	1997	67	F	Total	Atípico
23	19			47	F	Total	Transicional
24	20	Cummings et al[33]	1999	72	M	Total	Fibroblástico
25	21	Chaskis et al[8]	2001	76	M	Total	Fibroblástico
26	22	Akimoto et al[14]	2001	72	F	Total	Transicional
27	23	Ooigawa et al[13]	2004	51	F	Total	Transicional
28	24	Carlotti et al[34]	2003	23	F	Total	Células claras
29	24			28	F	Total	Células claras
30	25	Barthoe et al[35]	2006	ND	ND	ND	Fibroblástico
31	25			ND	ND	ND	Meningotelial
32	26	Liu M et al[6]	2006	ND	ND	ND	Misto
33	27	Epari et al[16]	2006	20	F	Total	Cordoide
34	28	Bertalanffy et al[36]	2006	ND	ND	Total	ND
35	29	Costa Jr. et al[2]	2007	45	M	Total	ND
36	30	Shintaku et al[17]	2007	61	F	Total	Anaplásico
37	31	Wind et al[15]	2010	23	M	Total	Cordoide
38	32	Burgan et al[37]	2010	14	M	Total	Células claras
39	33	Alver et al[1]	2011	61	M	Total	Fibroblástico
40	34	Pichierri et al[10]	2011	30	F	ND	Meningotelial
41	34			22	M	ND	Fibroblástico
42	34			22	M	ND	Fibroblástico
43	35	Zhang et al[38]	2012	23	M	Total	Angiomatoso
44	36	Qin et al[7]	2012	25	M	ND	Fibroso
45	37	Takeuchi et al[5]	2012	60	M	Subtotal	Meningotelial
46	38	Zhang et al[12]	2012	40	F	ND	Psamomatoso
47	38			43	F	ND	Células claras
48	38			65	F	ND	Fibroblástico
49	38			60	F	ND	Fibroblástico
50	38			20	F	ND	Transicional
51	38			39	M	ND	Fibroblástico
52	38			50	M	ND	Atípico
53	38			9	F	ND	Fibroblástico
54	38			69	F	ND	Fibroblástico
55	38			57	M	ND	Atípico
56	39	Ødegaard et al[4]	2013	ND	ND	ND	ND
57	40	Liu et al[39]	2014	60	M	Total	Atípico
58	41	Polverini et al.	2015	31	M	Total	Fibroblástico

Conclusão

Os meningiomas do quarto ventrículo são pouco incidentes, possivelmente com discreta predominância em mulheres jovens, comumente se apresentando com sintomas progressivos de HIC e síndrome cerebelar. O tratamento cirúrgico costuma ser efetivo e de bons resultados, devendo-se considerar, para tanto, o planejamento pré-operatório adequado obtido através das características radiológicas dos tumores. As lesões de baixo grau são a maioria, embora haja amplo espectro de subtipos diagnosticados.

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