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DOI: 10.1055/s-0038-1629408
Anämiediagnostik
Alte und neue ParameterDiagnosis of anemiaOld and new parametersPublication History
Eingereicht am: 04 December 2016
angenommen am 13 December 2016
Publication Date:
24 January 2018 (online)

Zusammenfassung
Die Erstbetreuung von Kindern mit neu aufgetretener Anämie erfolgt meist durch den behandelnden Pädiater. Er muss zwischen akuter und chronischer Anämie unterscheiden und die Dringlichkeit der weiteren Abklärung abschätzen. Neben den lange etablierten diagnostischen Möglichkeiten stehen heute neuere Methoden zur Verfügung, um die korrekte Diagnose zu stellen. Im Folgenden stellen wir ein leitliniengerechtes und zugleich praxisnahes Schema zur weiteren diagnostischen Abklärung vor.
Summary
Patients with newly diagnosed anemia initially receive their care from their regular pediatrician. He has to differentiate between acute and chronic anemia and assess the urgency of further diagnostic clarification. In addition to the well-established diagnostic possibilities, there are new methods to make the correct diagnosis. Hereinafter we present a guideline-orientated and practical algorithm for the diagnosis of anemia in childhood.
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Literatur
- 1 Zierk J, Arzideh F, Haeckel R. et al. Indirect determination of pediatric blood count reference intervals. Clin Chem Lab Med 2013; 51: 863-872.
- 2 Evans TC, Jehle D. The red blood cell distribution width. J Emerg Med 1991; 9 (Suppl. 01) Suppl 71-74.
- 3 Eber S, Andres O. Anämien. Differenzialdiagnostik und grundlegende Therapieformen mittelschwerer bis schwerer Anämien. Monatsschr Kinderheilkd 2016; 164: 59-72.
- 4 Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie. S1-Leitlinie: Anämiediagnostik im Kindesalter. 04/2012 [zitiert am 25.09.2016]. URL. http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-027l_S1_Anaemiediagnostik_2012-04.pdf
- 5 Farias MG, Freitas PA. Percentage of hyperdense cells: Automated parameter to hereditary spherocytosis screening. Clin Biochem 2015; 48: 1341-1343.
- 6 Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie. S1-Leitlinie: Hereditäre Sphärozytose; 2016. [zitiert am 26.09.2016]
- 7 Bianchi P. et al. Diagnostic power of laboratory tests for hereditary spherocytosis: a comparison study in 150 patients grouped according to molecular and clinical characteristics. Haematologica 2012; 97: 516-523.
- 8 Hoffmann JJ. et al. Diagnostic utility of the pre-incubated acidified glycerol lysis test in haemolytic and non-haemolytic anaemias. Eur J Haematol 1991; 47: 367-370.
- 9 King MJ. et al. Rapid flow cytometric test for the diagnosis of membrane cytoskeleton-associated haemolytic anaemia. Br J Haematol 2000; 111: 924-933.
- 10 Cappellini MD und Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 5 (371) 64-74
- 11 Grace RF. et al. Erythrocyte pyruvate kinase deficiency: 2015 status report. Am J Hematol 2015; 90: 825-830.
- 12 Chou ST, Schreiber SD. Autoimmune hemolytic anemia. In: Nathan and Oski‘s Hematology of Infancy and Childhood. 8thed. Oxford: Elsevier Ltd; 2014: 411-430.
- 13 Christensen RD, Yaish HM, Johnson CB. et al. Six children with pyruvate kinase deficiency from one small town: Molecular characterization of the PK-LR gene. J Pediatr 2011; 159: 695-697.
- 14 Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämmatologie. S1-Leitlinie: Eisenmangelanämie. 01/2016 [zitiert am 25.09.2016]. URL. http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-021l_S1Eisenmangelanaemie_2016-01.pdf
- 15 Donker, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of microcytic anemias due to genetic disorders of iron metabolism or heme synthesis. Blood 2014; 123: 3873-3886.
- 16 Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie. S1-Leitlinie: Thalassämie. 07/2016 [zitiert am 18.10.2016]. URL. http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-017l_S1_Thalassaemie_2016-07.pdf
- 17 Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie. S2k-Leitlinie: Sichelzellkrankheit. 12/2014 [zitiert am 26.11.2016]. URL. http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-016l_S2k_Sichelzellkrankheit_2014-12.pdf
- 18 Carmel R, Watkins D, Rosenblatt DS. Megaloblastic anemia. In: Nathan and Oski‘s Hematology of Infancy and Childhood. 8thed. Oxford: Elsevier Ltd; 2014: 308-243.