Einleitung:
Der Hippo-Signalweg spielt beim Gewebewachstum und Homöostase eine wichtige Rolle. Seine Fehlfunktion ist mit Karzinogenese assoziiert. Der Signalweg besteht aus eine Kinase-Kaskade, wobei MST1/2 die LATS1/2 phosphorylieren und aktivieren, die im Nachhinein die Onkoproteine YAP/TAZ phosphorylieren und inaktivieren. NF2/merlin ist ein vorgeschalteter Regler, der direkt auf LATS1 wirkt und seine Phosporylierung begünstigt. Die vorliegende Studie prüft Ihre Rolle beim Larynxkarzinom.
Patienten und
Methoden:
Die Expression von NF2/merlin und LATS1 wurde in Gewebeproben von 73 Patienten mit Larynxkarzinom mittels Immunhistochemie untersucht. Chi-Quadrat-Test zur Überprüfung von Abhängigkeiten mit klinischen und pathologishen Daten wurde durchgeführt.
Ergebnisse:
Die immunhistochemische Expression beider Proteine war beim Larynxkarzinom im Vergleich zu normalem Gewebe stark erhöht. Die erhöhte nukleare Expression von NF2/merlin korrelierte signifikant mit Tumoren im Frühstadium (p = 0,001) und die erhöhte zytoplasmatische Expression korrelierte signifikant mit gut differenzierten Tumoren (p = 0,030). Die zytoplasmatische Expression von LATS1 zeigte keine Korrelation mit Tumorstadium oder Differenezierungsgrad.
Schlussfolgerung:
Unsere Befunde deuten auf die Einwirkung von NF2/merlin und LATS1 auf der Pathogenese des Larynxkarzinoms hin. Deren gestörte Expression wurde auch bei anderen Tumoren festgestellt und ist auf die Hemmung Ihrer tumorsuppressive Funktion zurückzuführen. Die Expression von NF2/merlin wurde mit günstigen prognostischen Faktoren verbunden, Tatsache die auf ein weniger aggressives Erscheinungsbild hinweist. Die Untersuchung Ihrer Beziehung mit den Haupteffektoren des Hippo-Signalwegs YAP/TAZ würde Ihre Rolle beim Larynxkarzinom weiter erklären.
