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DOI: 10.1055/s-0040-1716067
Visualisierung von intratumoralen T-Zellen per Multiphotonenmikroskopie mittels dorsal skinfold chamber und Organoidmodell: Rolle von IL-1R- und IL-18R-Signalling
Einleitung Durch Multiphotonenmikroskopie (MPM) können dreidimensionale Bilder von komplexen Geweben erzeugt werden. So ist die mikroskopische Untersuchung von intratumoralen T-Zellen in vivo/in situ möglich. Intratumorale T-Zellen sind durch einen Verlust der Effektorfunktion gekennzeichnet, ein Phänomen, das als Exhaustion bekannt ist. In unserem Projekt werden CD8+ zytotoxische T-Zellen (CTL) auf Nlrp3/IL-18/IL-1β-vermittelte Mechanismen der T-zellulären Dysfunktion untersucht.
Ziele Hier wird in einem Modell des adoptiven T-Zell-Transfers die Rolle der Zytokine IL-18 und IL-1β untersucht.
Methodik Die murine Pankreaskarzinomzelllinie Panc02 wurde mit dem Modellantigen OVA transfiziert (PancOVA). Antigen-spezifische CTL wurden aus transgenen OT-1 Mäusen sowie OT-1xIL-18R-/- Mäusen, bzw. OT-1xIL-1R-/- Mäusen generiert.
Ergebnisse Die intratumorale Infiltration von CTL nach adoptivem Transfer wurde charakterisiert. Dabei zeigten IL-18R-defiziente intratumorale T-Zellen im Transfermodell verstärkte Effektorfunktion und bessere Abstoßung. In vitro generierte IL-18R-defiziente T-Zellen unterschieden sich dabei nicht von wt-CTL. Die IL-18-Sekretion von M1, aber nicht M2 Makrophagen resultierte in der Aktivierung von T-Zellen, was auf eine Rolle von M1 Makrophagen bei der Aktivierung von intratumoralen T-Zellen, aber auch der Induktion von Exhaustion-Phänomenen hinweist. Durch den Transfer IL-18R-defizienter OT-1 T-Zellen wurden auch die endogenen T-Zellen disinhibiert. Bewegungsmuster und Effektorfunktion der CTL wurden mittels MPM in einem murinen dorsal skinfold chamber-Modell sowie einem Organoidmodell untersucht.
Schlussfolgerung IL-18R-Signalling vermittelt T-zelluläre Exhaustion-Phänomene. Aktuell wird hierbei die Interaktion der CTL mit Tumorzellen, intratumoralen myeloiden Zellen sowie transferierten iTreg durch Multiphotonenmikroskopie in vivo/in situ untersucht.
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Publikationsverlauf
Artikel online veröffentlicht:
08. September 2020
© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York