Nuklearmedizin 2021; 60(02): 136-137
DOI: 10.1055/s-0041-1726715
Leuchtturm
Technologie, Algorithmen und Radiochemie

Synthese von neuartigen selektiven Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren zur Entwicklung geeigneter 18F-markierter Radiotracer für die bildgebende Darstellung epigenetischer Prozesse in Tumoren

O Clauß
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
L Schäker-Hübner
2   Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Institut für Wirkstoffentwicklung, Leipzig
,
B Wenzel
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
M Toussaint
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
S Dukic-Stefanovic
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
FA Ludwig
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
D Gündel
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
R Teodoro
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
M Scheunemann
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
FK Hansen
3   Universität Bonn, Pharmazeutisches Institut, Abteilung für Pharmazeutische und Zellbiologische Chemie, Bonn
,
W Deuther-Conrad
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
,
P Brust
1   Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung, Abteilung Neuroradiopharmaka, Leipzig
› Institutsangaben
 
 

    Ziel/Aim Epigenetische Mechanismen wie die Methylierung und Acetylierung von Histonen regulieren die Genexpression auf Chromatin-Ebene. So beeinflusst der Grad der Acetylierung von Lysinresten der Histone die Zugänglichkeit der DNA und damit die Genexpression. HDACs sind in verschiedenen Tumorerkrankungen überexprimiert, woraus das Interesse an HDAC-Inhibitoren für die Therapie von Krebs resultiert. Das Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung neuer hochaffiner und selektiver fluortragender HDAC-Liganden, um HDAC1 und 2 in onkologischen Erkrankungen mittels PET darzustellen.

    Methodik/Methods Basierend auf Tacedinalin wurden 10 fluorhaltige Derivate in bis zu 8 Synthesestufen hergestellt und ihre IC50-Werte mittels eines biochemischen Enzymassays bestimmt. Von zwei Liganden mit hoher inhibitorischer Potenz und Selektivität für HDAC1 und 2 wurde HD70 ausgewählt und in einem Syntheseautomaten radiofluoriert. Zur biologischen Charakterisierung von [18F]HD70 wurden Untersuchungen in vitro und in vivo in der Maus durchgeführt.

    Ergebnisse/Results HD70 mit einem PAMBA-Linker (p-Aminomethylbenzoesäure) zeigt eine hohe inhibitorische Aktivität gegenüber HDAC1 (IC50: 4,8 nM) und HDAC2 (IC50: 39,9 nM). Die Radiosynthese von [18F]HD70 aus einem 2-Brompropionylpräkursor erfolgte automatisiert in zwei Stufen mit einer radiochemischen Ausbeute von 1 %. Die PET- und Metabolitenuntersuchungen in CD-1-Mäusen zeigten, dass der Radiotracer [18F]HD70 die Blut-Hirn-Schranke passiert (SUV5 min: 0,24). Allerdings betrug der Anteil an intaktem Tracer im Hirn nach 30 min nur 25 %.

    Schlussfolgerungen/Conclusions Durch den hohen Anteil an hirngängigen Radiometaboliten wird [18F]HD70 für weitergehende Untersuchungen als ungeeignet eingestuft. Die erhaltenen Ergebnisse werden in das Design metabolisch stabilerer HDAC-Inhibitoren einfließen.


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    Publikationsverlauf

    Artikel online veröffentlicht:
    08. April 2021

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