Einleitung
Die Sarkoidose ist eine granulomatöse Systemerkrankung mit unklarer Ätiologie. Geschlecht, Alter, Ethnie sowie geographische Besonderheiten beeinflussen das Auftreten der Erkrankung. In Deutschland beträgt die Inzidenz für Sarkoidose 10 pro 100 000 Einwohner und Jahr [1]. Bei über 90 % der an Sarkoidose erkrankten Patienten besteht eine Beteiligung der Lunge, prinzipiell können jedoch alle Organe betroffen sein. Anzahl und Kombination der involvierten Organe ist sehr unterschiedlich, sodass ein facettenreiches Krankheitsbild resultiert, bei dem kein Fall dem anderen gleicht. Neben der Lunge kommt es häufiger zum Befall von Haut (9 – 37 %), Augen (29 %), Lymphknoten (8 bis 37 %) und Leber (11,5 bis 30 %). Die Prävalenz der selteneren extrapulmonalen Manifestationen wie z. B. Niere, Knochen, Muskeln, Nerven und Herz reicht von 2 bis 10 %, maximal 25 % [2]
[3]
[4]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]. Sowohl Insomnien in Form von Ein- und Durchschlafstörungen als auch primäre Schlafstörungen wie z. B. Schlaf-Apnoe-Syndrom (SAS) und Restless legs Syndrom (RLS) können der Grund für eine schlechte subjektive Schlafqualität sein. Als Folge des nicht erholsamen Nachtschlafes kommt es tagsüber zu Schläfrigkeit oder Müdigkeit (Fatigue) mit deutlicher Beeinträchtigung der allgemeinen Lebensqualität. Schlafstörungen treten bei Sarkoidose häufiger als in der Allgemeinbevölkerung auf. Turner [11] beschrieb eine Prävalenz von 17 % für ein SAS bei Sarkoidosepatienten, in der Normalbevölkerung wurde eine Prävalenz von 2 – 4 % für Schlaf-Apnoe ermittelt [12]. Ebenso gibt es Berichte über eine erhöhte Inzidenz von RLS bei Sarkoidose [13]. Eine Erkrankung der kleinen autonomen Nervenfasern, die auch durch eine chronische Sarkoidose verursacht werden kann [14], wird als eine wichtige Ursache für ein Restless legs Syndrom bei Sarkoidose angesehen [15], gilt aber allgemein noch als unterdiagnostiziert. In einer vorangegangenen Arbeit über den Schlaf bei Sarkoidose [16] wurden von uns Prävalenzen für eine anamnestisch bekannte Schlaf-Apnoe von 8,7 % und für ein RLS von 15,7 % gefunden. Die RLS-Prävalenz in der Normalbevölkerung liegt bei 3,9 % bis 14,3 % [17]. Gleichzeitig konnte für die Gesamtgruppe der Sarkoidosepatienten mit Hilfe des Pittsburgh Schlafqualitätsindex (PSQI) eine Prävalenz für eine schlechte subjektive Schlafqualität von 67 % (PSQI – Summenwert > 5) ermittelt werden, während in der Normalbevölkerung eine Prävalenz von 32 % nachweisbar war [18]. Schlafstörungen im Sinne von Ein- und Durchschlafstörungen treten bei Patienten mit Organerkrankungen wie z. B. Rheuma, COPD oder Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems häufiger als bei anderen Erkrankungen auf [19]
[20]
[21]. Somit wäre zu erwarten, dass sich auch Sarkoidosepatienten mit unterschiedlichem Organbefallsmuster in ihrem Schlafverhalten unterscheiden.
Die vorliegende Studie geht der Frage nach, ob es einen Zusammenhang zwischen der Organmanifestation bei Sarkoidose und der subjektiven Schlafqualität gibt.
Ziel der Studie ist es,
-
die Organbeteiligungen in einer großen Population von Sarkoidosepatienten durch Bildung von Organgruppen detailliert zu beschreiben und diese hinsichtlich soziodemografischer und klinischer Faktoren miteinander zu vergleichen,
-
die subjektive Schlafqualität im PSQI für die Organgruppen und in Abhängigkeit von der Anzahl der betroffenen Organe zu analysieren und die Prävalenzen für das Vorhandensein einer schlechten subjektiven Schlafqualität zu bestimmen,
-
die Prävalenz von anamnestisch berichteter Schlaf-Apnoe und eines RLS sowie deren Einfluss auf die Schlafqualität in den verschiedenen Organgruppen und in Abhängigkeit von der Anzahl der betroffenen Organe zu ermitteln.
Methoden
Fragebogen und Untersuchungsablauf
Die Studie erfolgte 2009 in Zusammenarbeit mit der Deutschen Sarkoidose-Vereinigung e. V. Dabei erhielten alle Mitglieder gemeinsam mit der Mitgliederzeitung einen speziell entwickelten Fragebogen zugeschickt. In diesem Fragebogen sollten Angaben zu den befallenen Organen, zur Therapie und zu Begleiterkrankungen gemacht werden, und es war neben der MRC-Dyspnoe-Skala [22] zusätzlich der Pittsburgh Schlafqualitätsindex (PSQI) integriert, der zur Erfassung der subjektiven Schlafqualität dient [23]. 1270 Mitglieder (31 %) haben den Fragebogen mit der Einverständniserklärung an die Geschäftsstelle der Sarkoidosevereinigung zurückgeschickt. 73 Fragebögen wurden wegen verschiedener Mängel nicht in die Untersuchung einbezogen, sodass schließlich 1197 vollständig ausgefüllte und pseudonymisierte Fragebögen ausgewertet werden konnten. Die Ethikkommission der Universität Leipzig hat die Studie begutachtet und genehmigt.
Charakterisierung der Patientengruppe
Es nahmen 783 weibliche (65,4 %) und 414 männliche Sarkoidosepatienten im Alter von 54 ± 11 Jahren mit einer Krankheitsdauer von durchschnittlich 13 Jahren an der Untersuchung teil. Ca. 80 % der Sarkoidosepatienten waren zwischen 41 und 70 Jahre alt, 950 Patienten (79,4 %) lebten mit einem Partner zusammen.
Statistik
Der Einfluss von primären Schlafstörungen, der Anzahl involvierter Organe und der Begleiterkrankungen auf die subjektive Schlafqualität wurde mit Hilfe von ANOVAs untersucht. Die Vergleiche der Mittelwerte für die primären Schlafstörungen sowie Alter und subjektive Schlafqualität erfolgten mit dem T-Test. Beim Vergleich der Gruppen mit alleiniger Lungenbeteiligung und Knochenbeteiligung wurden die kategorialen Variablen mit dem Chi-Quadrat-Test getestet. Alle statistischen Analysen erfolgten mit dem SPSS Version 17, das Signifikanzkriterium wurde bei 0,05 gesetzt.
Ergebnisse
Bildung von Patientengruppen anhand der Organbeteiligung
Eine Lungenbeteiligung wurde von 90,7 % der Patienten angegeben, Haut (24,5 %), Lymphknoten (20,8 %), Augen (16 %) und Leber (11,8 %) waren ebenfalls häufiger befallen (vgl. [Tab. 1]). Eine Beteiligung von Muskeln, Nerven, Knochen, Herz und Nieren trat eher selten auf. Bei 16 % der Sarkoidosepatienten bestanden noch weitere Lokalisationen. Mehrfachnennungen waren möglich. Als Gruppenkriterium wurden die im Fragebogen als Antwortmöglichkeit vorgegebenen Organe genutzt. 61 % der Sarkoidosepatienten mussten mehreren Organgruppen zugeordnet werden. Dabei gaben 28 % der befragten Patienten eine Beteiligung von 2 Organen, 17 % eine Beteiligung von 3 Organen und 8 % eine Beteiligung von 4 Organen an. Fünf Organe waren bei 4 % aller Sarkoidosepatienten involviert, 6 Organe bei 2 %. Maximal waren bei einem Patienten 11 Organe betroffen. [Tab. 1] beschreibt den systemischen Charakter der Sarkoidose, da sich in den gebildeten Organgruppen (außer der Gruppe mit alleiniger Lungenbeteiligung) eine Beteiligung aller anderen Organe nachweisen lässt – wenn auch in unterschiedlichen Häufigkeiten. Bei den Patienten mit Knochenbefall besteht z. B. bei 20 % eine Herzbeteiligung, während in den anderen Organgruppen die Herzbeteiligung niedriger ist. Gleichzeitig liegt aber bei 21 % auch ein Befall des Nervensystems vor, welcher nur in der Gruppe mit Muskelbeteiligung noch höher ist (38 %).
Tab. 1
Organbeteiligungen in den 12 Patientengruppen im Vergleich mit der Gesamtgruppe der Sarkoidosepatienten.
|
Organsystem
|
Lunge allein
|
Lunge kombiniert
|
Lymph-knoten
|
Haut
|
Auge
|
Knochen
|
Muskeln
|
Nervensystem
|
Herz
|
Leber
|
Niere
|
Sonstige Organe
|
Gesamtgruppe
|
|
Patienten pro Gruppe
|
N = 413
|
N = 673
|
N = 249
|
N = 293
|
N = 191
|
N = 105
|
N = 113
|
N = 108
|
N = 95
|
N = 141
|
N = 60
|
N = 191
|
N = 1197
|
|
Organbeteiligung
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lunge
|
413 (100 %)
|
673 (100 %)
|
219 (88,0 %)
|
259 (88,4 %)
|
172 (90,1 %
|
96 (91,4 %)
|
100 (88,5 %)
|
91 (84,3 %)
|
87 (91,6 %)
|
124 (87,9 %)
|
54 (90,0 %)
|
161(84,3 %)
|
1086 (90,7 %)
|
|
Lymphknoten
|
|
219 (32,5 %)
|
249 (100 %)
|
72 (24,6 %)
|
60 (31,4 %)
|
23 (21,9 %)
|
28 (24,8 %)
|
26 (24,1 %)
|
26 (27,4 %)
|
43 (30,5 %)
|
19 (31,5 %)
|
58 (30,4 %)
|
249 (20,8 %)
|
|
Haut
|
|
259 (38,55)
|
72 (28,9 %)
|
293 (100 %)
|
76 (39,8 %)
|
50 (47,6 %)
|
51 (45,1 %)
|
37 (34,3 %)
|
30 (31,6 %)
|
49 (34,8 %)
|
27( 45,0 %)
|
55 (28,8 %)
|
293 (24,5 %)
|
|
Auge
|
|
172 (25,6 %)
|
60 (24,1 %)
|
76 (25,9 %)
|
191 (100 %)
|
35 (33,3 %)
|
34 (30,1 %)
|
32 (29,6 %)
|
25 (26,3 %)
|
27 (19,1 %)
|
19 (31,7 %)
|
41 (21,5 %)
|
191 (16,0 %)
|
|
Knochen
|
|
96 (14,3 %)
|
23 (9,2 %)
|
50 (17,1 %)
|
35 (18,3 %)
|
105 (100 %)
|
49 (43,4 %)
|
22 (20,4 %)
|
21 (22,1 %)
|
16 (11,3 %)
|
13 (21,7 %)
|
21 (11,0 %)
|
105 (8,8 %)
|
|
Muskeln
|
|
100 (14,9 %)
|
28 (11,2 %)
|
51 (17,4 %)
|
34 (17,8 %)
|
49 (46,7 %)
|
113 (100 %)
|
43 (39,8 %)
|
19 (20,0 %)
|
23 (16,3 %)
|
13 (21,7 %)
|
25 (13,1 %)
|
113 (9,4 %)
|
|
Nerven
|
|
91 (13,5 %)
|
26 (10,4 %)
|
37 (12,6 %)
|
32 (16,8 %)
|
22 (21,0 %)
|
43 (38,1 %)
|
108 (100 %)
|
14 (14,7 %)
|
19 (13,5 %)
|
7 (11,7 %)
|
24 (12,6 %)
|
108 (9,0 %)
|
|
Herz
|
|
87(12,9 %)
|
26 (10,4 %)
|
30 (10,2 %)
|
25 (13,1 %)
|
21 (20,0 %)
|
19 (16,8 %)
|
14 (13,0 %)
|
95 (100 %)
|
20 (14,2 %)
|
9 (15,0 %)
|
19 (9,9 %)
|
95 (7,9 %)
|
|
Leber
|
|
124 (18,4 %)
|
43 (17,3 %)
|
49 (16,7 %)
|
27 (14,1 %)
|
16 (15,2 %)
|
23 (20,4 %)
|
19 (17,6 %)
|
20 (21,1 %)
|
141 (100 %)
|
21 (35,0 %)
|
48 (25,1 %)
|
141 (11,8 %)
|
|
Niere
|
|
54 (8,0 %)
|
19 (7,6 %)
|
27 ( 9,2 %)
|
19 ( 9,9 %)
|
13 (12,4 %)
|
13 (11,5 %)
|
7 ( 6,5 %)
|
9 ( 9,5 %)
|
21 (14,9 %)
|
60 (100 %)
|
18 ( 9,4 %)
|
60 (5,0 %)
|
|
Sonstige Organe
|
|
161 (23,9 %)
|
58 (23,3 %)
|
55 (18,8 %)
|
41 (21,5 %)
|
21 (20,0 %)
|
25 (22,1 %)
|
24 (22,2 %)
|
19 (20,0 %)
|
48 (34,0 %)
|
18 (30,0 %)
|
191(100 %)
|
191 (16,0 %)
|
|
Summe der betroffenen Organe (M ± SD)
|
1,0 ± 0,0
|
3,0 ± 1,3
|
3,3 ± 1,6
|
3,4 ± 1,6
|
3,7 ± 1,6
|
4,3 ± 1,7
|
4,4 ± 1,8
|
3,9 ± 1,9
|
3,8 ± 1,8
|
3,8 ± 1,7
|
4,3 ± 1,9
|
3,5 ± 1,7
|
2,2 ± 1,4
|
Vergleich der Organgruppen hinsichtlich soziodemografischer und klinischer Faktoren
Die deskriptiven Daten für die 12 Organgruppen und die Gesamtgruppe werden in [Tab. 2] zusammengefasst. Patienten mit Knochen- und Herzbeteiligung haben mit durchschnittlich 15 Jahren die längste Krankheitsdauer, während Patienten mit Lymphknotenbefall durchschnittlich nur 10 Jahre erkrankt sind. In den Gruppen mit Befall von Knochen, Muskeln, Nerven und Nieren wurde ca. jeder 2. Patient berentet, in der Gruppe mit Herzbeteiligung sogar 62 %. Mindestens die Hälfte aller Sarkoidosepatienten mit Knochen-, Muskel- und Nierenbeteiligung leidet zusätzlich an einer arteriellen Hypertonie, bei ca. 20 % dieser Patientengruppen besteht ein Diabetes mellitus. Die längste Dauer einer Kortisontherapie erreichen die Patienten mit Herzbefall (durchschnittlich 8 Jahre), während in der Gruppe mit Nierenbeteiligung 75 % aller Patienten zum Befragungszeitpunkt mit Kortison therapiert werden.
Tab. 2
Soziodemografische und klinische Daten für die Gesamtgruppe der Sarkoidosepatienten und die 12 Organgruppen.
|
Organsystem
Gruppe
|
Lunge allein
|
Lunge kombiniert
|
Lymphknoten
|
Haut
|
Auge
|
Knochen
|
Muskeln
|
Nervensystem
|
Herz
|
Leber
|
Niere
|
Sonstige Organe
|
Gesamtgruppe
|
|
Patienten pro Gruppe
|
N = 413
|
N = 673
|
N = 249
|
N = 293
|
N = 191
|
N = 105
|
N = 113
|
N = 108
|
N = 95
|
N = 141
|
N = 60
|
N = 191
|
N = 1197
|
|
Geschlecht
Männer
Frauen
|
N (%)
160 (39 %)
253 (61 %)
|
N (%)
237 (35 %)
436 (65 %)
|
N (%)
88 (35 %)
161 (65 %)
|
N (%)
76 (26 %)
217 (74 %)
|
N (%)
57 (30 %)
134 (70 %)
|
N (%)
22 (21 %)
83 (79 %)
|
N(%)
27 (24 %)
86 (76 %)
|
N (%)
37 (34 %)
71 (66 %)
|
N (%)
34 (36 %)
61 (64 %)
|
N (%)
51 (36 %)
90 (64 %)
|
N (%)
18 (30 %)
42 (70 %)
|
N (%)
48 (25 %)
143 (75 %)
|
N (%)
414 (34,6 %)
783 (65,4 %)
|
|
Alter (M ± SD) in Jahren
|
54,5 ± 11,4
|
54,1 ± 11,4
|
51,6 ± 11,6
|
54,8 ± 11,3
|
56,9 ± 12,4
|
56,1 ± 11,3
|
56,6 ± 11
|
55,0 ± 11,7
|
58,1 ± 11,0
|
55,6 ± 10,9
|
58,0 ± 11,6
|
52,3 ± 11,5
|
54,3 ± 11,6
|
|
BMI (M ± SD)
|
27,0 ± 5,2
|
27,8 ± 5,9
|
27,5 ± 5,7
|
28,9 ± 6,5
|
27,7 ± 5,2
|
28,2 ± 6,6
|
28,3 ± 5,4
|
28,2 ± 6,2
|
28,1 ± 5,6
|
27,3 ± 5,2
|
27,2 ± 4,9
|
27,5 ± 5,9
|
27,6 ± 5,7
|
|
Arbeitsstatus
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Vollzeit
|
156 (38 %)
|
221 (33 %)
|
101 (41 %)
|
89 (30 %)
|
52 (27 %)
|
29 (28 %)
|
29 (26 %)
|
22 (20 %)
|
16 (17 %)
|
40 (28 %)
|
10 (17 %)
|
63 (33 %)
|
412 (34,4 %)
|
|
Teilzeit
|
78 (19 %)
|
120 (18 %)
|
49 (20 %)
|
57 (20 %)
|
30 (16 %)
|
17 (16 %)
|
13 (11 %)
|
20 (19 %)
|
10 (11 %)
|
32 (23 %)
|
10 (17 %)
|
40 (21 %)
|
222 (18,6 %)
|
|
arbeitslos
|
18 (4 %)
|
44 ( 6 %)
|
15 ( 6 %)
|
19 (6 %)
|
10 ( 5 %)
|
6 (6 %)
|
13 (11 %)
|
9 ( 8 %)
|
8 ( 8 %)
|
10 ( 7 %)
|
5 (8 %)
|
21 (11 %)
|
66 ( 5,5 %)
|
|
Rentner
|
143 (35 %)
|
267 (40 %)
|
73 (29 %)
|
124 (42 %)
|
90 (47 %)
|
51 (49 %)
|
57 (50 %)
|
54 (50 %)
|
59 (62 %)
|
57 (40 %)
|
34 (57 %)
|
61 (32 %)
|
456 (38,1 %)
|
|
K.A.
|
18 (4 %)
|
21 ( 3 %)
|
11 ( 4 %)
|
4 (1 %)
|
9 ( 5 %)
|
2 (2 %)
|
1 ( 1 %)
|
3 ( 3 %)
|
2 ( 2 %)
|
2 ( 1 %)
|
1 ( 2 %)
|
6 (3 %)
|
41 ( 3,4 %)
|
|
Krankheitsdauer
(M ± SD) in Jahren
|
13,7 ± 11,1
|
12,7 ± 10,6
|
10,1 ± 10,0
|
13,6 ± 10,7
|
13,8 ± 10,7
|
14,6 ± 12,3
|
13,2 ± 10,7
|
12,9 ± 11,1
|
14,9 ± 11,7
|
14,3 ± 11,1
|
13,4 ± 13,2
|
12 ± 9,6
|
12,8 ± 10,6
|
|
Histologie vorhanden
|
345 (83 %)
|
593 (88 %)
|
229 (92 %)
|
255 (87 %)
|
160 (84 %)
|
89 (85 %)
|
96 (85 %)
|
90 (83 %)
|
79 (83 %)
|
131 (93 %)
|
52 (87 %)
|
163 (85 %)
|
1027 (85,8 %)
|
|
Therapie aktuell
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Kortison
|
157 (38 %)
|
335 (50 %)
|
112 (45 %)
|
135 (46 %)
|
112 (59 %)
|
57 (54 %)
|
69 (61 %)
|
64 (59 %)
|
58 (61 %)
|
75 (53 %)
|
45 (75 %)
|
108 (56 %)
|
542 (45,3 %)
|
|
Imurek
|
12 (3 %)
|
40 (6 %)
|
11 (4 %)
|
14 (5 %)
|
8 (4 %)
|
10 (9 %)
|
12 (11 %)
|
11 (10 %)
|
8 (8 %)
|
5 (3 %)
|
2 (3 %)
|
15 (8 %)
|
60 ( 5,0 %)
|
|
MTX
|
7 (2 %)
|
23 (3 %)
|
9 (4 %)
|
10 (3 %)
|
7 4 %)
|
7 (7 %)
|
4 ( 3 %)
|
7 (6 %)
|
3 (3 %)
|
7 (5 %)
|
1 (2 %)
|
14 (7 %)
|
34 ( 2,8 %)
|
|
Sauerstoff (LOT)
|
22 (5 %)
|
30 (4 %)
|
10 (4 %)
|
11 (4 %)
|
9 5 %)
|
7 (7 %)
|
6 ( 5 %)
|
4 ( 4 %)
|
6 (6 %)
|
2 (1 %)
|
2 (3 %)
|
7 (4 %)
|
52 ( 4,3 %)
|
|
Kortisontherapie (M ± SD) in Jahren
|
5,6 ± 6,7
|
5,9 ± 6,8
|
4,6 ± 6,1
|
5,7 ± 6,2
|
6,9 ± 7,1
|
6,5 ± 7,3
|
6,3 ± 6,8
|
6,2 ± 6,2
|
7,8 ± 7,9
|
6,9 ± 7,0
|
7,0 ± 7,8
|
5,8 ± 6,2
|
5,7 ± 6,6
|
|
Begleiterkrankungen
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arterielle Hypertonie
|
134 (32 %)
|
275 (41 %)
|
95 (38 %)
|
127 (43 %)
|
74 (39 %)
|
55 (52 %)
|
56 (50 %)
|
48 (44 %)
|
46 (48 %)
|
67 (47 %)
|
33 (55 %)
|
76 (40 %)
|
452 (37,8 %)
|
|
Diabetes mellitus
|
34 ( 8 %)
|
80 (12 %)
|
22 ( 9 %)
|
41 (14 %)
|
29 (15 %)
|
20 (19 %)
|
24 (21 %)
|
15 (14 %)
|
17 (18 %)
|
25 (18 %)
|
12 (20 %)
|
24 (13 %)
|
134 (11,2 %)
|
|
Schilddrüsenerkrankungen
|
94 (23 %)
|
194 (29 %)
|
69 (28 %)
|
91 (31 %)
|
52 (27 %)
|
44 (42 %)
|
37 (33 %)
|
31 (29 %)
|
39 (41 %)
|
45 (32 %)
|
19 (32 %)
|
64 (33 %)
|
320 (26,7 %)
|
|
Pulmonale Hypertonie
|
11 (3 %)
|
25 (4 %)
|
7 (3 %)
|
11 (4 %)
|
5 (3 %)
|
4 (4 %)
|
4 (3 %)
|
4 ( 4 %)
|
8 ( 8 %)
|
5 ( 3 %)
|
2 ( 3 %)
|
6 ( 3 %)
|
38 ( 3,2 %)
|
Prävalenz einer subjektiv schlechten Schlafqualität (PSQI > 5 ) in den Organgruppen
Die Patienten in allen Organgruppen mit Beteiligung von mehr als 1 Organ schlafen schlechter als die Gesamtgruppe ([Abb. 1]). Je mehr Organe von der Sarkoidose befallen sind, desto schlechter wird die subjektive Schlafqualität. Bei der Befundinterpretation muss das Vorhandensein einer weiblichen Prädisposition für eine Insomnie berücksichtigt werden, die in vielen Studien bestätigt wurde [24]. Der Frauenanteil steigt von 69 % bei Beteiligung eines Organes auf 74 % bei Beteiligung von mindestens 4 Organen und nimmt bei Befall von Haut, Muskeln, sonstigen Organen (77 %), Nieren (79 %) und Knochen (82 %) weiter zu.
Abb. 1 Prävalenz für eine schlechte subjektive Schlafqualität. In Abb. 1 sind die prozentualen Häufigkeiten von Patienten mit einer schlechten subjektiven Schlafqualität (PSQI > 5) in den 12 Organgruppen und in den Patientengruppen mit Befall von 1 bis ≥ 4 Organen dargestellt.
Prävalenz von primären Schlafstörungen in den Organgruppen und subjektive Schlafqualität
Sämtliche Ergebnisse für die subjektive Schlafqualität im PSQI sind in [Tab. 3] aufgeführt. Eine Kombination von hohen Prävalenzen für ein RLS (≥ 25 %) sowie für ein SAS (≥ 14 %) fand sich in den Gruppen mit Beteiligung von Knochen, Muskeln und Nerven. Bei Nierenbeteiligung besteht mit 28,3 % eine hohe RLS-Prävalenz, aber die Prävalenz für Schlaf-Apnoe liegt unter dem Durchschnitt der Gesamtgruppe. Werden alle Patienten mit Beteiligung eines Organes mit den Patienten mit Befall von mindestens 4 Organen verglichen, so steigt die Prävalenz für das Vorhandensein eines RLS von 12,2 % auf 26,2 % an, bei SAS von 7,5 % auf 12 %. Alle Sarkoidosepatienten ohne eine primäre Schlafstörung in der Anamnese erreichen einen durchschnittlichen PSQI-Gesamtwert von 7,3 Punkten, während die 186 Patienten mit RLS (M = 9,8) und die 104 Patienten mit SAS (M = 8,6) signifikant schlechter schlafen (RLS p < 0,001; SAS p < 0,01). Dieser Trend setzt sich auch in den Organgruppen fort.
Tab. 3
Ergebnisse für die subjektive Schlafqualität im PSQI.
|
Schlafproblem
|
PSQI ( 0 – 5) = guter Schlaf
|
PSQI (6 – 10) = gestörter Schlaf
|
PSQI (> 10) = Schlaf wie bei Insomnie
|
PSQI-Gesamtwert
|
RLS
|
Schlaf-Apnoe
|
|
Anzahl
|
N (%)
|
N (%)
|
N (%)
|
N
M ± SD
|
N (%)
M ± SD
|
N (%)
M ± SD
|
|
Gesamtgruppe
|
395 (33,0 %)
|
508 (42,4 %)
|
294 (24,6 %)
|
1197
7,8 ±4,0
|
186 (15,7 %)
9,95 ± 4,5
|
104 (8,7 %)
8,99 ± 4,4
|
|
Organgruppe
|
|
|
|
|
|
|
|
Lunge allein
|
166 (40,2 %)
|
164 (39,7 %)
|
83 (20,1 %)
|
413
7,2 ± 4,0
|
50 (12,1 %)
9,38 ± 4,8
|
31 (7,5 %)
7,64 ± 3,7
|
|
Lunge + andere O.
|
198 (29,4 %)
|
284 (42,2 %)
|
191 (28,4 %)
|
673
8,2 ± 4,1
|
121 (18,0 %)
10,22 ± 4,4
|
68 (10,1 %)
9,71 ± 4,6
|
|
Herz
|
26 (27,4 %)
|
38 (40,0 %)
|
31 (32,6 %)
|
95
8,7 ± 4,1
|
15 (15,8 %)
11,60 ± 4,7
|
11 (11,6 %)
13,00 ± 3,6
|
|
Haut
|
89 (30,4 %)
|
128 (43,7 %)
|
76 (25,9 %)
|
293
8,0 ± 4,0
|
55 (18,8 %)
10,09 ± 4,6
|
35 (11,9 %)
9,40 ± 4,6
|
|
Auge
|
50 (26,2 %)
|
82 (42,9 %)
|
59 (30,9 %)
|
191
8,7 ± 4,1
|
35 (18,3 %)
11,26 ± 4,55
|
18 (9,4 %)
10,11 ± 5,1
|
|
Knochen
|
18 (17,1 %)
|
46 (43,8 %)
|
41 (39,0 %)
|
105
9,9 ± 4,2
|
29 (27,6 %)
12,00±4,6
|
15 (14,3 %)
11,40 ± 5,3
|
|
Muskeln
|
26 (23,0 %)
|
44 (38,9 %)
|
43 (38,0 %)
|
113
9,5 ± 4,2
|
33 (29,2 %)
10,09 ± 4,5
|
20 (17,7 %)
10,35 ± 5,1
|
|
Nerven
|
30 (27,8 %)
|
43 (39,8 %)
|
35 (32,4 %)
|
108
8,9 ± 4,5
|
27 (25,0 %)
11,48 ± 4,4
|
16 (14,8 %)
10,62 ± 5,1
|
|
Niere
|
18 (30,0 %)
|
20 (33,3 %)
|
22 (36,7 %)
|
60
8,9 ± 4,8
|
17 (28,3 %)
11,70 ± 5,2
|
4 (6,7 %)
10,50 ± 6,9
|
|
Leber
|
43 (30,5 %)
|
60 (42,5 %)
|
38 (26,9 %)
|
141
8,3 ± 4,3
|
28 (19,8 %)
10,46 ± 4,6
|
12 (8,5 %)
10,08 ± 4,8
|
|
Lymphknoten
|
78 (31,3 %)
|
109 (43,8 %)
|
62 (24,9 %)
|
249
7,9 ± 4,0
|
45 (18,1 %)
10,16 ± 4,1
|
15 (6,0 %)
8,87 ± 4,9
|
|
andere
|
52 (27,2 %)
|
89 (46,6 %)
|
50 (26,2 %)
|
191
8,2 ± 3,9
|
36 (18,0 %)
10,14 ± 4,6
|
11 (5,5 %)
8,00 ± 2,45
|
Die Patienten wurden in [Tab. 3] anhand des erreichten PSQI- Summenwertes 3 Gruppen zugeordnet. PSQI-Werte > 10 weisen auf einen so stark gestörten Schlaf hin, wie er in anderen Studien bei Patienten mit der Diagnose Insomnie gefunden wurde [25]. In den Gruppen mit Knochen- und Muskelbeteiligung finden sich die meisten Patienten mit Schlafstörungen vom Schweregrad einer Insomnie (38 – 39 %). Bei Befall von mindestens 4 Organen hat ein Drittel aller Patienten eine sehr schlechte Schlafqualität (PSQI > 10). Beim Vorhandensein eines RLS oder eines SAS verschlechtert sich die subjektive Schlafqualität bei Patienten mit Herz-, Knochen- und Nervenbeteiligung so stark, dass sie dann zur Gruppe der Insomniker gehören. Bei Augen- und Nierenbeteiligung trifft das nur für das RLS als Komorbidität zu.
Diskussion
Bei 67 % der Patienten besteht eine schlechte subjektive Schlafqualität (PSQI-Summenwert > 5). Mit Zunahme der betroffenen Organe verschlechtert sich die Schlafqualität signifikant und die Prävalenz von primären Schlafstörungen (RLS und SAS) steigt an.
Organbeteiligung bei Sarkoidose
Eine Lungenbeteiligung bestand bei 90,7 % der Sarkoidosepatienten, eine extrapulmonale Beteiligung fand sich bei 65,5 % der Patienten. Eine extrapulmonale Beteiligung wurde in der ACCESS-Studie [2] mit 50 % angegeben. Okumus [6] unterscheidet zwischen einer extrapulmonalen Beteiligung (40,6 %) und extrapulmonalen Symptomen (von 61,8 % angegeben). Diese Prävalenzraten stimmen mit dem Ergebnis der vorliegenden Studie recht gut überein und demonstrieren, dass fast jeder 2. Sarkoidosepatient eine extrapulmonale Beteiligung hat. Im Vergleich mit den 736 Patienten der ACCESS-Studie zeigt sich, dass die Prävalenz der deutschen Patienten hinsichtlich der Lungenbeteiligung etwas niedriger lag (91 % vs. 95 %). Andererseits wurden für die Beteiligung von Haut, Augen, Muskeln, Nerven, Knochen, Herz und Niere höhere Prävalenzen in der deutschen Patientengruppe festgestellt. Beim Befall von 2 Organen (28 vs. 30 %) bzw. 3 Organen (17 vs. 13 %) besteht eine gute Übereinstimmung zwischen beiden Patientengruppen. Sind mehr als 3 Organe involviert, gibt es deutliche Unterschiede (14 % vs. 7 %). Geschlechtsunterschiede spielen aufgrund eines vergleichbaren Anteils an weiblichen Patienten (65 vs. 64 %) keine Rolle. Die längere Krankheitsdauer der deutschen Sarkoidosepatienten (durchschnittlich 13 Jahre) könnte zu einer höheren Organbeteiligung im Vergleich mit den Patienten der ACCESS-Studie beigetragen haben, da deren Sarkoidose erst neu aufgetreten war. In einer Studie an 1774 amerikanischen Sarkoidosepatienten mit einem Follow up von mehr als 6 Jahren [8] nahm die Anzahl der betroffenen Organe pro Patient signifikant zu. So waren zu Studienbeginn im Durchschnitt 2,19 Organe/Patient betroffen, während nach mindestens 6 Jahren Nachbeobachtung durchschnittlich 2,99 Organe/Patient betroffen waren.
Anzahl der Organe, Komorbidität und Schlafqualität
Die subjektive Schlafqualität im PSQI verschlechtert sich mit Zunahme der involvierten Organe signifikant (p < 0,001). Auch die Prävalenz der primären Schlafstörungen nimmt mit steigender Zahl der betroffenen Organe zu. (p < 0,001 für RLS; p < 0,005 für SAS). Ein Vergleich der Gruppen mit der besten und schlechtesten subjektiven Schlafqualität verdeutlicht das (siehe [Tab. 4]).Eine schlechtere subjektive Schlafqualität ist mit einem Anstieg der Prävalenz internistischer Begleiterkrankungen (p < 0,001)verbunden. Dabei bestehen komplexe Wechselbeziehungen. Eine Assoziation zwischen RLS und arterieller Hypertonie sowie Diabetes mellitus wird beschrieben [26]
[27], Schlaf-Apnoe gilt als anerkannter Risikofaktor für eine arterielle Hypertonie. Die Insomnie ist aufgrund einer resultierenden kurzen Schlafdauer mit einem erhöhten Risiko für arterielle Hypertonie, Übergewicht und Diabetes mellitus Typ II verbunden [28]
[29]. Begleiterkrankungen können gleichzeitig auch Risikofaktor für eine Insomnie sein [30]. So hatten COPD-Patienten mit schlechtem Schlaf im PSQI mehr Begleiterkrankungen als die Patienten mit gutem Schlaf [31].
Tab. 4
Vergleich der Organgruppen mit der besten und schlechtesten subjektiven Schlafqualität im PSQI.
|
Organgruppe
|
Lunge allein
|
Knochenbeteiligung
|
Chi²/t
|
p
|
|
Anzahl der Patienten
|
N = 413
|
N = 105
|
|
|
|
Anzahl der Organe
|
N = 1
|
N = 4,3 ± 1,7
|
|
|
|
Frauen
|
N = 253 (61 %)
|
N = 83 (79 %)
|
44,3
|
< 0,001
|
|
Alter
|
54,5 ± 11,4 Jahre
|
56,1 ± 11,3 Jahre
|
t = 1,3[*]
|
n.s.
|
|
Aktuell Kortisontherapie
|
N = 157 (38 %)
|
N = 57 (54 %)
|
26,0
|
< 0,001
|
|
Subjektive Schlafqualität
|
|
|
|
|
|
Prävalenz für schlechten Schlaf (PSQI > 5)
|
N = 247 (60 %)
|
N = 87 (83 %)
|
43,4
|
< 0,001
|
|
PSQI > 10 (Schlaf wie bei Insomnie)
|
N = 83 (20,1 %)
|
N = 41 (39 %)
|
18,7
|
< 0,001
|
|
PSQI- Summenwert je Gruppe
|
7,2 ± 4,0
|
9,9 ± 4,2
|
t = 6,3[*]
|
< 0,001
|
|
Begleiterkrankungen
|
|
|
|
|
|
arterielle Hypertonie
|
N = 134 (32 %)
|
N = 55 (52 %)
|
26,4
|
< 0,001
|
|
Diabetes mellitus
|
N = 34 (8 %)
|
N = 20 (19 %)
|
8,0
|
0,002
|
|
Schilddrüsenerkrankungen
|
N = 94 (23 %)
|
N = 44 (42 %)
|
21,2
|
< 0,001
|
|
Restless legs
|
N = 50 (12,1 %)
|
N = 29 (27,6 %)
|
12,6
|
< 0,001
|
|
Schlaf-Apnoe
|
N = 31 (7,5 %)
|
N = 15 (14,3 %)
|
7,4
|
0,005
|
* t-Wert (T-Test)
Subjektive Schlafqualität und Organspezifität
In der Gesamtgruppe erreichten 294 Patienten (25 %) PSQI-Werte über 10 Punkte und damit eine subjektive Schlafqualität wie Patienten mit klinisch relevanter Insomnie. 38 – 39 % der Patienten mit Beteiligung von Knochen und Muskeln schlafen wie die Insomniker. In beiden Gruppen liegt einerseits der prozentuale Anteil von Frauen mehr als 10 % über dem der Gesamtgruppe, andererseits sind im Durchschnitt mindestens 4 Organe befallen, und es bestehen die höchsten Prävalenzen für beide primären Schlafstörungen sowie internistische Begleiterkrankungen. Neben der größten Multimorbidität finden sich außerdem die größten Anteile von prognostisch relevanten Organbeteiligungen. Eine Beteiligung von Nerven, Herz und Knochen [32] sowie eine systemische Therapie mit Prednisolon, MTX, Azathioprin und Anti-Tumor-Necrosis-Faktor sind assoziiert mit einem chronischen Krankheitsverlauf [33]. Bei Beteiligung von Herz und Nervensystem sowie bei einer fortschreitenden Lungensarkoidose wurde eine erhöhte Sterblichkeit gefunden [34]
[35]
[36], und es besteht eine absolute Therapieindikation. Dyspnoe gilt ebenfalls als Indikator für die Krankheitsschwere [37]. [Abb. 2] zeigt, dass schwere Dyspnoe häufiger von Sarkoidosepatienten mit Herzbeteiligung und den anderen Patientengruppen mit prognostisch relevantem Organbefall angegeben wird, als bei einem Befall von mindestens 4 Organen zu erwarten wäre. Da etwa ein Drittel der Patienten mit Beteiligung von Nerven, Herz und Nieren PSQI-Werte über 10 Punkte erreicht, treten Schlafstörungen in unserer Studie bevorzugt in den Organgruppen auf, die prognostisch und therapeutisch relevante Organbeteiligungen haben und gleichzeitig multimorbid sind.
Abb. 2 Angabe von schwerer Dyspnoe (MRC-Grad 4 + 5). Abb. 2 zeigt den prozentualen Anteil von Patienten mit schwerer Luftnot (MRC-Grad 4 + 5) in den 12 Organgruppen und in den Patientengruppen mit Befall von 1 bis ≥ 4 Organen.
Subjektive Schlafqualität und primäre Schlafstörungen
Ein Vergleich der PSQI-Summenwerte der Männer mit RLS (M = 8,50) und SAS (M = 7,42) zeigt, dass die subjektive Schlafqualität insbesondere durch das Vorhandensein eines RLS beeinträchtigt wird. Sarkoidosepatientinnen schlafen generell schlecht, und es gibt kaum Unterschiede (M = 10,50 für RLS vs. M = 10,34 für SAS). Der Frauenanteil von 72 % in der RLS-Gruppe bestätigt einerseits ,dass ein RLS bei Frauen häufiger vorkommt [17], andererseits gilt das Vorhandensein von Ein- und Durchschlafstörungen als Zusatzkriterium für die Diagnose eines RLS [38], und es war zu erwarten, dass die subjektive Schlafqualität sich bei Sarkoidosepatienten mit RLS verschlechtert.
Limitationen
Die vorliegende Untersuchung ist eine Querschnittsstudie, so dass eine Aussage zu kausalen Zusammenhängen nicht möglich ist. Sämtliche Daten beruhen auf den subjektiven Angaben der Patienten im zugeschickten Fragebogen, Lungenfunktionsparameter wurden nicht erhoben. Es ist möglich, dass die Prävalenzen für ein RLS und SAS bei gezielter Diagnostik deutlich höher ausfallen als die von den Patienten anamnestisch berichteten.
Zusammenfassung
Je mehr Organe von der Sarkoidose betroffen sind, umso mehr Aufmerksamkeit sollte dem Schlaf gewidmet werden und umso eher ist mit dem Auftreten von primären Schlafstörungen zu rechnen. Schlafstörungen sollten deshalb bei Sarkoidosepatienten aktiv diagnostiziert oder ausgeschlossen werden. Da sich die Organbeteiligung im Krankheitsverlauf ändern kann, muss die Diagnostik mitunter auch mehrfach erfolgen.
