Lungenfibrose – Interstitielle Lungenanomalien erhöhen Sterberisiko

Patienten mit interstitiellen Lungenanomalien haben eine verkürzte 6-Minuten- Gehstrecke, eine erniedrigte Diffusionskapazität für Kohlenmonoxid sowie eine beeinträchtigte Lungenkapazität. Eine prospektive Kohortenstudie (JAMA 2016; 315: 672–681) hat nun gezeigt, dass diese Patienten zudem ein erhöhtes Sterberisiko haben.

Bei rund 8 % von 11 691 Teilnehmern 4 verschiedener Studien wurden im CT interstitielle Lungenanomalien nachgewiesen. Nach einer medianen Beobachtungszeit von 3 bis 9 Jahren stellten die Autoren fest, dass in jeder Studienkohorte mehr Patienten mit interstitiellen Lungenanomalien starben als Patienten ohne diese Auffälligkeiten:

• Framingham-Herz-Kohorte: 7 vs. 1 %; Hazard Ratio (HR) 2,7 (95 %-Konfidenzintervall [KI] 1,1–6,5)

• AGES-Reykjavik-Kohorte: 56 vs. 33 %; HR 1,3 (95 %-KI 1,2–1,4)

• COPDGene-Kohorte: HR 1,8 (95 %-KI 1,1–2,8)

• ECLIPSE- Kohorte: 11 vs. 5 %; HR 1,4 (95 %-KI 1,1–2,0)

In der AGES-Reykjavik-Kohorte wurden zudem die Todesursachen untersucht: Die Patienten starben häufig aufgrund von Lungenfibrosen.

Dr. Anna-Lena Krause, Stuttgart