Download PDF
ZWR - Das Deutsche Zahnärzteblatt 2016; 125(12): 622-626
DOI: 10.1055/s-0042-120128
Fortbildung – Allgemeine Zahnmedizin
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Die Mundhöhle als „Fenster“ in den Körper

H. Staudte
1   Markt Rettenbach
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
09 January 2017 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Mittlerweile ist unbestritten, dass die Mundgesundheit einen wesentlichen Einfluss auf den gesamten physischen Gesundheitszustand hat. Besonders eindrücklich zeigen dies wissenschaftliche Studien für Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Im Fall einer generellen Immunschwäche spiegeln die oralen Schleimhäute das Defizit in Form von Infektionen, Entzündungen und Geweberückgang wieder. Komplementäre Ansätze, z. B. aus der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) berücksichtigen direkte energetische Verbindungen zwischen einzelnen Zähnen und Organen bzw. Organsystemen. Damit ermöglicht ein Blick in den Mund bei genauer Betrachtung Rückschlüsse auf den gesamten Körperzustand.

 

  • Literatur

  • 1 Casanova L, Hughes FJ, Preshaw PM. Diabetes and periodontal disease: a two-way relationship. Br Dent J 2014; 217: 433-437
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 2 Nguyen CM, Kim JW, Quan VH et al. Periodontal associations in cardiovascular disease: the latest evidence and understanding. J Oral Biol Craniofac Res 2015; 5: 203-206
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 3 Venkataraman A, Almas K. Rheumatoid arthritis and periodontal disease: an update. NY State Dent J 2015; 81: 30-36
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 4 Dapprich J, Pauly T. Kiefergelenk und Wirbelsäule. ZMK 2005; 21: 490-496
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 5 Gleditsch J. Erweiterte Perspektiven einer ganzheitlichen Zahnheilkunde. Stomatologie 2015; 112: 59-63
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 6 Götze W. Über die Blutgefäße der Mundschleimhaut des Diabetikers. Archiv für klinische und experimentelle Dermatologie 1970; 237: 381-384
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 7 Guggenheimer J, Moore PA, Rossie K et al. Insulin-dependent diabetes mellitus and oral soft tissue pathologies. I. Prevalence and characteristics of non-candidal lesions. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2000; 89: 563-569
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 8 Heping Y. Chinesische Zungendiagnostik. 6. Aufl. Urban & Fischer Verlag 2009
    PubMed
  • 9 Touyz LZ. Oral scurvy and periodontal disease. J Can Dent Assoc 1997; 63: 837-845
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 10 Staudte H, Kranz S, Völpel A et al. Comparison of nutrient intake between patients with periodontitis and healthy subjects. Quintessenz Int 2012; 43: 907-916
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 11 Kuzmanova D, Jansen ID, Schoenmaker T et al. Vitamin C in plasma and leucocytes in relation to periodontitis. J Clin Periodontol 2012; 39: 905-912
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 12 Meyle J, Schulte W, Dopfer R et al. Untersuchungen zur Funktion der neutrophilen Granulozyten bei der Parodontitis und bei Mundschleimhauterkrankungen. Dtsch Zahnärztl Z 1984; 39: 388-395
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 13 Phillips CL, Combs SB, Pinnell SR. Effects of ascorbic acid on proliferation and collagen synthesis in relation to the donor age of human dermal fibroblasts. J Invest Dermatol 1994; 103: 228-232
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 14 Davideau JL, Lezot F, Kato S et al. Dental alveolar bone defects related to Vitamin D and calcium status. J Steroid Biochem Mol Biol 2004; 89: 615-618
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 15 Jonasson G, Rythén M. Alveolar bone loss in osteoporosis: a loaded and cellular affair?. Clin Cosmet Investig Dent 2016; 8: 95-103
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 16 Taguchi A. Triage screening for osteoporosis in dental clinics using panoramic radiographs. Oral Dis 2010; 16: 316-327
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 17 Boyd LD, Lampi KJ. Importance of nutrition for optimum health of the periodontium. J Contemp Dent Pract 2001; 15: 36-45
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 18 Stein JM, Lammert F, Zimmer V et al. Clinical periodontal and microbiologic parameters in patients with Crohn̓s disease with consideration of the CARD15 genotype. J Periodontol 2010; 81: 535-545
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 19 Williams AJ, Wray D, Ferguson A. The clinical entity of orofacial Crohn̓s disease. Q J Med 1991; 79: 451-458
    PubMedSearch in Google Scholar
  • 20 Brito F, de Barros FC, Zaltman C et al Prevalence of periodontitis and DMFT index in patients with Crohn‘s disease and ulcerative colitis. J Clin Periodontol 2008; 35: 555-560
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 21 Annapurna CS, Prince CN, Sivaraj S et al Oral manifestations of HIV patients in South Indian population. J Pharm Bioallied Sci 2012; 4: 364-368
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 22 Winkler JR, Robertson PB. Periodontal disease associated with HIV infection. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1992; 73: 145-150
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 23 Alrashdan MS, Cirillo N, McCullough M. Oral lichen planus: A literature review and update. Arch Dermatol Res 2016; 308: 539-551
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 24 Stoopler ET, Sollecito TP. Oral mucosal diseases: evaluation and management. Med Clin North Am 2014; 98: 1323-1352
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 25 Voll R Kopfherde – Diagnostik und Therapie mittels Elektroakupunktur und Medikamententestung, MLVerlag Uelze
    PubMed
  • 26 Gleditsch JM. Reflexzonen und Somatotopien: Vom Mikrosystem zu einer Gesamtschau des Menschen. 9. Aufl. München: Urban & Fischer Verlag; 2005
    Search in Google Scholar
  • 27 Engelbrecht T. Zahnherde – die unterschätzte Gefahr. Natur und Heilen 2012; 7: 27-33
    PubMedSearch in Google Scholar