Mukoviszidose-Forschung: Pankreasorganoide eröffnen neue Möglichkeiten

Mutationen des Chlorid-Kanal-Gens CFTR sind bei der zystischen Fibrose (CF) für die Störungen des Elektrolytungleichgewichts in Epithelzellen verschiedener Organe verantwortlich. In der Bauchspeicheldrüse können entzündliche Veränderungen, eine exokrine Insuffizienz und auch eine maligne Entartung die Folge sein. Eine deutsche Arbeitsgruppe entwickelte jetzt ein Organoidmodell, um die Pankreasmanifestationen der CF besser erforschen zu können.