Intraartikuläre Gaben von Triamcinolon vermindern das Knorpelvolumen

McAlindon TE et al. Effect of intra-articular triamcinolone vs. saline on knee cartilage volume and pain in patients with knee osteoarthritis: a randomized clinical trial. JAMA 2017; 317: 1967 – 1975

Intraartikuläre Kortisoninjektionen gehören aufgrund ihres positiven Kurzzeiteffekts zu einer der Standardtherapien bei gonarthrotischen Beschwerden. Es herrscht Uneinigkeit über die Langzeitfolgen solcher Injektionen. Die vorliegende doppelt-blinde, prospektiv randomisierte und placebokontrollierte Studie untersucht das Knorpelvolumen und den Schmerz nach intraartikulären Triamcinolon- im Vergleich zu Placeboinjektionen in das Kniegelenk.

Verglichen wurde eine Triamcinolon-Gruppe [Triam], die 3-monatlich 40 mg Triamcinolon (40 mg/ml) über 2 Jahre intraartikulär injiziert bekam, mit einer Kontrollgruppe [Placebo], die über den gleichen Zeitraum und im gleichen zeitlichen Abstand 1 ml 0,9%-Natriumchlorid-Lösung intraartikulär verabreicht bekam. In jede der beiden Gruppen wurden 70 Patienten eingeschlossen. Die Nachuntersuchungsdauer betrug 2 Jahre.

Einschlusskriterium war das Vorliegen einer Gonarthrose (Röntgen mit Kellgren-Lawrence-Kriterien Grad 2 oder 3). Ausgeschlossen wurden Patienten mit systemischen Gelenkerkrankungen, Osteonekrosen oder aktuellem Gebrauch von oralen Glukokortikoiden, Doxycyclin, Indomethacin, Glucosamin oder Chondrotoin. Ebenfalls wurden Patienten ausgeschlossen, die innerhalb der letzten 3 Monate intraartikuläre Kortison- oder Hyaluronsäureinjektionen erhalten haben. Weitere Ausschlusskriterien waren schwerwiegende Grunderkrankungen.

Die primären Zielparameter waren der Knorpelstatus sowie die Schmerzen im WOMAC. Die Kernspintomografie wurde jährlich durchgeführt. Der WOMAC wurde bei den alle 3 Monate durchzuführenden Kontrollen erfasst. Die Daten wurden auf den Kellgren-Lawrence-Grad und das Geschlecht bereinigt und mittels Intention-to-treat-Analyse ausgewertet. Als signifikant gewertet wurden p-Werte < 0,5.

Es konnte kernspintomografisch gezeigt werden, dass die Triam-Gruppe im Untersuchungszeitraum einrn signifikant größeren Verlust (in mm) sowie Schaden am Knorpel im Vergleich zur Placebogruppe hatte. Gleichzeitig zeigten sich keine signifikanten Unterschiede für die klinischen Parameter (Schmerz, Funktion und Steifheit).

Die Triam-Gruppe hatte 5 therapieassoziierte Nebenwirkungen verglichen mit 3 therapieassoziierten Nebenwirkungen in der Placebogruppe.

Dr. Hauke Horstmann, Hannover