Rofo 2000; 172(7): 623-629
DOI: 10.1055/s-2000-4644
UROGENITALTRAKT
ORIGINALARBEIT
Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Spektroskopische Bildgebung (1H-MR-CSI) der Prostata: Sequenzoptimierung und Korre-lation mit histopathologischen Untersuchungen

M. Stanka1 , E. Eltze2 , A. Semjonow3 , K.-D. Sievert3 , A. Maier1 , B. Pfleiderer1
  • 1Institut für Klinische Radiologie
  • 2Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie
  • 3Klinik und Poliklinik für Urologie
  • Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Further Information

Publication History

Publication Date:
31 December 2000 (online)

Zusammenfassung.

Ziel: Methodische Erweiterung einer 1H-MR-spektroskopischen Bildgebungssequenz (1H-2D-CSI) für die Erkennung von Prostatakarzinomen und Validierung anhand postoperativ angefertigter histologischer Schnitte. Methoden: Eine 1H-2D-CSI-Sequenz wurde zusätzlich mit einer frequenzselektiven Fettunterdrückung ausgestattet und bei 18 Patienten (Voxelgröße: 1 cm3) bei 1,5 Tesla eingesetzt. Ergebnisse: Mit Hilfe des Verhältnisses von Zitrat/(Cholin + Kreatin) konnten benigne Hyperplasien der Prostata von Karzinomen spektroskopisch unterschieden werden. Die Abgrenzung prostatisch intraepithelialer Neoplasien (PIN, Grad III) von Prostatakarzinomen gelang nicht. Mit der verfügbaren räumlichen Auflösung von 1 cm3 konnte der Tumordifferenzierungsgrad mittels Zitrat/(Cholin + Kreatin) nicht vorhergesagt werden. Schlussfolgerung: Die modifizierte 1H-2D-CSI-Sequenz eignet sich aufgrund der dadurch verbesserten Spektrenqualität zur Erkennung von Prostatakarzinomen. Eine Tumordifferenzierung war mit der verwendeten Auflösung nicht möglich.

Spectroscopic Imaging (1H-2D-CSI) of the prostate: sequence optimization and correlation with histophatological results.

Purpose: Methodological optimization of a 1H MR spectroscopic imaging sequence (1H-2D-CSI) and evaluation of its potential to diagnose prostate cancer as validated by histopathological maps. Methods: The prostates of 18 patients were evaluated by 1H-MR-CSI (voxel dimension: 1 cm3) at 1,5 Tesla. This sequence was additionally combined with a frequency selective fat suppression. Results: It was possible to distinguish prostate carcinoma from prostate hyperplasia spectroscopically by the ratio of citrate/(choline + creatine). Differentiation of high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (PIN, high-grade) from prostate carcinoma was not unambiguously possible. Prediction of tumor differentiation was not possible by the ratio of citrate/(choline + creatine) by our maximum spatial resolution of 1 cm3. Conclusion: 1H-2D-CSI is suitable for tumor detection. Tumor differentiation was not possible with the spatial resolution used.

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Dipl.-Phys. Michael Stanka

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