Synthesis of π-Conjugated Polymers Bearing Electronic and Optical Functionalities by Organometallic Polycondensations. Chemical Properties and Applications of the π-Conjugated Polymers

Abstract

Various π-conjugated polymers have been obtained by using organometallic polycondensations mediated by organotransition metal complexes. For example, Ni(0) complex-promoted dehalogenation polycondensation of dihaloaromatic compounds X-Ar-X affords poly(arylene)s, -(-Ar-)-_n. Pd-catalyzed polycondensation gives poly(arylene- ethynylene)s, -(-Ar-C≡C-Ar′-C≡C-)-_n. These polymers are electrochemically active, electrically conductive, and light-emitting. Their well-characterized linear structure brings about unique packing of the polymer molecules in the solid. In this review, we report their synthesis by organometallic polycondensations, their basic properties, the ordered structure in the solid, and applications for electronic and optical devices of π-conjugated polymers.

Key words

π-conjugated polymers - organometallic polycondensation - redox reaction - devices - catalysis

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• 147b

  Yamamoto, T.; Fukuda, T unpublished data. The peak position locates near that of polyacetylene (λ_max = 695 nm). [148] The degree of the red shift (cf. Figure [2] ) from 1,3-butadiene (λ_max = 217 nm) is estimated at 29400 cm^-1.

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