Keywords
Therapeutic drug monitoring - plasma level - tricyclic antidepressant - selective
serotonin reuptake inhibitor
Eine schnell einsetzende und anhaltende antidepressive Wirkung ohne unerwünschte Wirkungen
- so sähe die optimale antidepressive Therapie aus. Doch von diesem Ziel sind wir
mit den heute verfügbaren Wirkstoffen und Therapieverfahren selbst unter Einhaltung
der aktuellsten Theerapieleitlinien ([3]) weit entfernt. Bei allen verfügbaren Antidepressiva muss mit einer gewissen Wirklatenz
gerechnet werden, während unerwünschte Wirkungen bereits zu Beginn der Therapie auftreten
können. Zur Verunsicherung der Therapeuten trägt weiterhin bei, wenn ein Patient von
einer gängigen Dosis eines bewährten Medikamentes nicht profitiert oder sich das klinische
Bild im Laufe der Behandlung wieder verschlechtert.
TDM zur Optimierung der antidepressiven Therapie
TDM zur Optimierung der antidepressiven Therapie
Die großen Unterschiede im Ansprechen auf einen antidepressiven Wirkstoff sind in
einer individuell sehr unterschiedlichen Pharmakokinetik und -dynamik begründet. Die
führende Orientierungsgröße für die Pharmakotherapie ist die Dosis. Sie ist allerdings
nur ein grobes Maß. Daher sind Dosisänderungen im Verlauf einer antidepressiven Therapie
häufig. Durch Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) können individuelle Gegebenheiten
in der Pharmakokinetik kontrolliert werden. Konzentrationen im Blutserum oder -plasma
(Blutspiegel) sind ein weit besseres Maß als die Dosis für Konzentrationen der Wirkstoffe
im Gehirn, dem Zielorgan der Therapie. Ausgehend von der Vorstellung, dass es einen
optimalen Zielspiegel gibt, bei dem die erwünschte antidepressive Wirkung maximal
und Nebenwirkungen minimal sind ([Abb. 1]), kann durch TDM ein zu hoher oder zu niedriger Wirkspiegel erkannt und korrigiert
werden.
Trotz guter pharmakologischer Begründung für die Anwendung von TDM, werden die meisten
depressiven Patienten ohne TDM behandelt. Die Analytik im Labor ist relativ aufwändig,
um valide Blutspiegel mit guter Präzision (±10 %) und Richtigkeit (>85 %) zu erhalten
([7]). Ein zweites Hindernis ist, dass der medizinische und ökonomische Nutzen von TDM
bis jetzt nur für einige wenige Antidepressiva durch prospektive Studien gut belegt
ist ([1], [5]). Ein Nachweis des Nutzens von TDM unter naturalistischen klinischen Bedingungen
fehlt weitgehend ([3]).
Prüfung des Nutzens des TDM von Antidepressiva
Prüfung des Nutzens des TDM von Antidepressiva
Im Rahmen des Kompetenznetzes Depression/Suizidalität wird der Nutzen von TDM für
trizyklische Antidepressiva und selektive Serotoninwiederaufnahmehemmer (SSRI) einschließlich
Venlafaxin prospektiv untersucht. Rekrutierte Patienten werden randomisiert in zwei
Gruppen eingeteilt (eine Gruppe mit TDM, die andere ohne TDM) und wöchentlich untersucht.
Die Einschätzung des Krankheitszustandes und des therapeutischen Effekts erfolgt nach
der CGI (Clinical Global Impression)-Skala. Nebenwirkungen werden mit der UKU (Udvalg
for klinske undersøgelser)-Nebenwirkungsskala erfasst und die depressive Symptomatik
mit Hilfe der Hamilton Depression Rating-Skala (HAMD-17). Um die Qualität der erhobenen
Ratings zu gewährleisten, fanden mehrere Ratertrainings vor und während der Studie
statt ([10]). Gesundheitsökonomische Aspekte und Angaben zur Lebensqualität werden zu Beginn
der Studie und am Ende sowie zu Nachuntersuchungszeitpunkten (3 und 6 Monate nach
der stationären Behandlung) mit speziell für diese Studie entwickelten Fragebögen
erfasst.
Folgende Hypothesen werden geprüft:
-
Mit TDM sind Krankenhausaufenthalte kürzer als ohne TDM.
-
Mit TDM ist das Therapieansprechen rascher.
-
Mit TDM sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen seltener und weniger ausgeprägt.
-
Mit TDM sind Patienten rascher wieder arbeitsfähig.
-
Mit TDM werden medizinische und pflegerische Ressourcen in geringerem Maße beansprucht.
Die Ergebnisse werden nach Abschluss der Studie im Frühjahr 2003 vorliegen.
TDM von trizyklischen Antidepressiva
TDM von trizyklischen Antidepressiva
Trizyklische Antidepressiva sind auch heute noch in Deutschland häufig verordnete
Medikamente. Sie sind gut wirksam und kostengünstig. Allerdings haben diese Substanzen
ein Nebenwirkungsprofil, welches die Aufmerksamkeit des behandelnden Arztes fordert.
Ausgeprägte anticholinerge Effekte mancher trizyklischen Substanzen können bei älteren
Patienten zu Komplikationen führen, und es müssen kardiotoxische und neurotoxische
Effekte bei einer Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva berücksichtigt werden.
Nicht zuletzt wegen dieser Risiken sind Unterdosierungen in Deutschland bei trizyklischen
Antidepressiva häufiger als Überdosierungen zu beobachten ([9], [15]). Dies bedeutet, der Patient nimmt eine unzureichende Dosis ein, wodurch keine Besserung
der Symptomatik erreicht wird. Dies kann zu Einweisungen in die Klinik, zu einer Verlängerung
der Krankheitsphase und somit der Arbeitsunfähigkeit führen. Für einige der trizyklischen
Antidepressiva sind „therapeutische Fenster” definiert ([2], [3], [5], [12]). Für die meisten Substanzen liegt dieser Bereich zwischen 100-300 ng/ml (bei Substanzen
mit wirksamen Metaboliten wird die Summe von Muttersubstanz und wirksamem Metabolit
berücksichtigt). Der erste Nachweis eines therapeutischen Fensters wurde für Nortriptylin
berichtet ([Abb. 2]). Auch für Desipramin konnte eine kurvlineare Beziehung zwischen Plasmaspiegeln
und Wirksamkeit nachgewiesen werden [12]). Die Datenlage ist für Amitriptylin, Imipramin, Clomipramin und Trimipramin weniger
eindeutig ([3], [5]). Für Doxepin finden sich zum Teil widersprüchliche Befunde ([3]). Mit Kontrolle der Blutspiegel und entsprechender Dosisanpassung konnte Preskorn
([10]) in einer Untersuchung eine Response bei über 70 % der Patienten zeigen.
Abb 1.Dargestellt sind erwünschte und unerwünschte Effekte in Abhängigkeit vom Blutspiegel,
aus denen sich die klinisch sichtbare Wirkung ergibt. Optimal ist das Ansprechen,
wenn erwünschte Effekte maximal und toxische minimal sind. Dieser Bereich ist als
therapeutisches Fenster definiert. Mit TDM werden Patienten auf den als optimal evaluierten
Zielspiegel eintitriert, um ein optimales Therapieansprechen zu erzielen.
Abb 2.Åsberg et al. haben als erste einen kurvlinearen Zusammenhang zwischen Blutspiegel
und klinischer Besserung entsprechend der Theorie (s. [Abb. 1]) für Nortriptylin beschrieben.
Für trizyklische Antidepressiva gibt es Untersuchungen aus den USA, die zeigen, dass
sich TDM auch unter ökonomischen Aspekten lohnt. Die Arbeitsgruppe von Preskorn hat
den Nutzen von TDM für die Therapie mit trizyklischen Antidepressiva auf der Basis
der Vermeidung toxischer Effekte berechnet ([10]). So traten bei Patienten, die ein trizyklisches Antidepressivum ohne TDM-Kontrolle
erhielten, häufiger behandlungsbedürftige Komplikationen auf als bei Patienten mit
TDM ([13], [14]).
Einen Effekt des TDM auf die Dauer der stationären Therapie hat für die Substanzen
Nortriptylin und Amitriptylin die Arbeitsgruppe um Simmons beschrieben ([16]). Die Patienten mit TDM-Kontrolle verließen im Durchschnitt die Klinik sechs Tage
früher als die Patienten ohne TDM.
Abb 3.Dargestellt sind die Ergebnisse einer Untersuchung an depressiven Patienten (n=104),
die unter naturalistischen Bedingungen entweder mit Amitriptylin, Clomipramin, Imipramin,
Trimipramin oder Doxepin behandelt wurden. Die Änderung im Hamilton-Score ist bezogen
auf den letzten Untersuchungszeitpunkt. Es fand sich ein signifikanter Unterschied
(* p < 0,05) zwischen Patienten mit Blutspiegeln innerhalb und außerhalb des therapeutischen
Bereichs.
Abb 4.In der Gruppe der Patienten, die sich klinisch besserten, war bei den meisten Patienten
eine TDM-geleitete Dosisanpassung vorgenommen worden.
Für den deutschsprachigen Raum fehlen solche Daten bislang. Allein unter der Annahme,
dass für eine Analyse der Serumkonzentration der meisten Antidepressiva etwa 5% der
Kosten in einer Klinik für einen einzigen Tag zu veranschlagen sind, „lohnt” es sich,
diese Fragestellung für den deutschsprachigen Raum zu untersuchen.
Eigene Befunde
Eigene Untersuchungen (siehe auch [11]) wurden an 108 Patienten mit einer depressiven Episode nach DSM IV durchgeführt.
Patienten wurden in drei verschiedenen Kliniken in die Untersuchung eingeschlossen
(mit TDM=54, ohne TDM=54, mittleres Alter 50,8+13,2 Jahre, 61,5% Frauen). Verwendete
Antidepressiva waren Amitriptylin (N=81), Doxepin (N=21), Clomipramin (n=4), Imipramin
(n=1) oder Trimipramin (n=1). Die Patienten verblieben im Schnitt 19+10 Tage in der
Studie. Sowohl die TDM- als auch die Nicht-TDM-Gruppe verbesserte sich in der Psychopathologie
(HAMD-17 baseline 25,2±9,1 zu 11,7±7,3 am Ende). Die Serumkonzentrationen waren in
der TDM-Gruppe deutlich häufiger im therapeutischen Bereich (70% zu 35%, p<0,01).
Patienten mit therapeutischen Wirkspiegeln in den Wochen 1 bis 3 waren am Ende der
Untersuchung klinisch signifikant verbessert ([Abb. 3]). Relevante Nebenwirkungen traten, wie erwartet, signifikant häufiger bei Serumkonzentrationen
oberhalb des therapeutisch üblichen Bereichs auf.
Aus den Ergebnissen dieser Untersuchung kann man schließen, dass TDM von Beginn der
Behandlung an die Pharmakotherapie mit trizyklischen Antidepressiva optimiert.
Ein limitierender Faktor der Untersuchung besteht allerdings in einer häufig nicht
adäquaten Umsetzung der Dosierungsempfehlungen durch die behandelnden Ärzte. Bei Verbesserung
der Compliance der Therapeuten ist daher ein noch deutlicherer Effekt des TDM bei
diesen Substanzen zu erwarten.
TDM von neueren Antidepressiva
TDM von neueren Antidepressiva
Der Nutzen von TDM für die neueren Antidepressiva, z.B. die selektiven Serotoninwiederaufnahmehemmer
(SSRI) wie Fluoxetin, Fluvoxamin, Sertralin, Paroxetin, Citalopram ist noch unklar.
Es fehlen valide Angaben über optimal wirksame Konzentrationen. Insgesamt besitzen
diese Substanzen im Vergleich zu den trizyklischen Antidepressiva ein breiteres therapeutisches
Fenster, da ihre Toxizität deutlich geringer als die der trizyklischen Antidepressiva
ist. Dennoch mehren sich Befunde, dass es auch für SSRI Konzentrationsbereiche gibt,
die für eine optimale Wirkung nicht über- oder unterschritten werden sollten ([4]). Zudem gibt es bereits eine publizierte Studie, die den pharmakoökonomischen Nutzen
von TDM auch bei diesen Substanzen nahe legt ([8]). Die schwedische Untersuchung zeigte an 127 ambulanten Patienten im Alter zwischen
65 und 90 Jahren, die mit Citalopram, Paroxetin oder Sertralin behandelt wurden, einen
positiven Effekt von TDM ([Abb. 4]). So wurden durch die TDM-Kontrollen mehr Patienten mit der niedrigsten effektiven
Dosis behandelt, was insgesamt zu einer signifikanten Kostenreduktion der Pharmakotherapie
führte.
Fazit
Therapeutisches Drug Monitoring ist ein Instrument, mit dem die Qualität einer antidepressiven
Pharmakotherapie gesteigert werden kann. Damit dies umgesetzt werden kann, sollte
dem behandelnden Arzt ein kommentierter Befund spätestens drei Tage nach der Blutentnahme
vorliegen, noch besser innerhalb von 24 Stunden. Des Weiteren sollte der Therapeut
willens sein, den Befund in der Klinik umzusetzen. Die eigenen Befunde sprechen dafür,
dass insbesondere bezüglich der Therapeutencompliance Optimierungsbedarf besteht.
