Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2003-45173
Pränatalsonographische Befunde bei obstruktiven Uropathien - positive Vorhersagefähigkeit und Bedeutung für die postnatale Therapie
Prenatal Diagnosis of Obstructive Uropathies - Positive Predictive Value and Effect on Postnatal TherapyPublication History
Eingereicht: 10.7.2003
Angenommen nach Überarbeitung: 22.10.2003
Publication Date:
19 December 2003 (online)
Zusammenfassung
Einleitung: Die pränatale Diagnostik angeborener Harnwegsanomalien kann heute als Standard vorausgesetzt werden. Entscheidend für die Qualität der pränatalen Diagnostik sind Treffsicherheit und Genauigkeit der gestellten Verdachtsdiagnosen.
Ziel der Studie war es, zunächst die Häufigkeiten der entsprechenden Situationen im selektionierten Krankengut eines Stufe-III-Zentrums darzustellen. Die retrospektive Analyse der Patientendaten aus 12 Betreuungsjahren sollte zeigen, wie hoch die Genauigkeit in einzelnen Diagnosegruppen ist. Anhand der postnatalen Befunde erfolgte die definitive Klassifizierung der Harntraktfehlbildungen. In der Auswertung können Rückschlüsse auf Fragen zur Präzision der pränatalen Diagnostik und zur therapeutischen Relevanz ihrer Ergebnisse für die entsprechende Patientengruppe gezogen werden.
Patienten und Methoden: Während des Beobachtungszeitraumes wurden 21 616 Schwangerschaften zum Ausschluss von Fehlbildungen mindestens einer Untersuchung in unserem Zentrum unterzogen. Unter diesen fand sich bei 1 574 Feten der Verdacht auf eine angeborene organische Anomalie unter Ausschluss von Fehlbildungen des Zentralnervensystems. Unter den 1 077 nachkontrollierten Neugeborenen wiesen 618 Anomalien des Harntraktes auf. Diese wurden nach ihrer postnatalen Diagnose eingeordnet.
Ergebnisse: Es zeigte sich, dass die pränatale sonographische Diagnostik bezüglich angeborener obstruktiver Anomalien des Harntraktes eine hoch sensitive Methode ist. Eine subpelvine Obstruktion und eine unilaterale multizystische Nierendysplasie können mit einer Genauigkeit von 97 bzw. 98 % erkannt werden. Die therapeutische Relevanz der Diagnose „isolierte Hydronephrose” betrug 60 %.
Falsch negative Befunde bezüglich der Harntraktanomalien generell fanden sich zu 10 %. Dies ist insbesondere insofern von Bedeutung, als dass der Ultraschall allein nicht in jedem Fall die urologische Diagnose zu stellen vermag. Diese Genauigkeit muss jedoch auch von der pränatalen Diagnostik weniger gefordert werden, als eine hohe Sensitivität für Harntraktfehlbildungen an sich.
Schlussfolgerung: Die pränatale sonographische Diagnostik stellt eine hoch sensitive Methode zum Ausschluss fetaler Harntraktanomalien dar. Die postnatale therapeutische Konsequenz ist hoch. Entscheidend ist die Erkennung umgehend postnatal therapiebedürftiger Erkrankungen.
Abstract
Introduction: Prenatal diagnosis of urological anomalies is a standard procedure nowadays. The aim of this study was first to define the frequency of urinary tract anomalies in the selected patients in a level III center for prenatal diagnostics and therapy. The second aim was to show the accuracy of prenatal diagnosis in the special groups of obstructive uropathies.
Patients and Methods: Postnatal diagnoses were used for control of the prenatal findings. In the 12-year retrospective study, we analyzed 21 616 pregnancies scanned for fetal anomalies. In 1 574 fetuses pediatric surgical anomalies were diagnosed. Out of 1 077 follow-ups 618 patients with urinary tract anomalies were found.
Results: It could be shown that prenatal ultrasound has a high sensitivity for the diagnosis of obstructive renal tract anomalies. The diagnosis of subpelvine obstruction and muticystic kidney dysplasia can be made with an accuracy of 97 and 98 %. The therapeutic relevance of the diagnosis „isolated hydronephrosis” increases up to 60 % when mild dilatation is neglected. False negative scans for urinary tract anomalies are low at 10 %.
Conclusion: Hence, prenatal ultrasound for urinary tract anomalies is a method of high sensitivity. The therapeutic relevance is rather high. The most important question is to find all those patients who need a postnatal therapeutic approach immediately.
Key words
Pränatale Diagnostik - Hydronephrose - multizystische Nierendysplasie - Urethralklappen - Doppelnieren
Key words
Prenatal diagnostics - hydronephrosis - multicystic dysplastic kidney - posterior urethral valves - duplex kidney
Literatur
- 1 Stolz G, Schumacher R, Wiesel A, Schlaefer K, Queisser-Luft A. [Pre- and postnatal kidney screening compared: an analysis of 34450 newborn infants of the Mainz model birth register]. Radiologe. 2002; 42 (8) 630-6
- 2 Strauss A, Fuchshuber S, Burges A, Heer I, Hasbargen U, Hepp H. [Fetal obstructive uropathy-diagnosis and possible treatments]. Z Geburtshilfe Neonatol.. 2001; 205 (3) 17-21
- 3 Alladi A, Agarwal S, Gupta A K, Bal C S, Mitra D K, Bhatnagar V. Postnatal outcome and natural history of antenatal detected hydronephrosis. Pediatr Surg Int. 2002; 16 569-72
- 4 Scott J E, Renwick M. Antenatal renal pelvic measurements: what do they mean?. Br J Urol. 2001; 87 376-80
- 5 Misra D, Kemply S T, Hird M F. Are patients with antenatally diagnosed hydronephrosis being over-investigated and overtreated?. Eur J Pediatr Surg. 1999; 9 303-6
- 6 Ismaili K, Hall M, Donner C, Thomas D, Vermeylen D, Avni F E. Results of systematic screening for minor degrees of fetal renal pelvis dilatation in an unselected population. Am J Obstet Gynecol.. 2003 Jan; 188 (1) 242-6
- 7 Feldman B, Hassan S, Kramer R L, Kasperski S B, Evans M I, Johnson M P. Amnioninfusion in the evaluation of fetal obstructive uropathy: the effect of antibiotic prophylaxis on complication rates. Fetal Diagn Ther. 1999; 14 172-5
- 8 Gloor J M, Ramsey P S, Ogburn PL J r, Danilenko-Dixon D R, DiMarco C S, Ramin K D. The association of isolated mild fetal hydronephrosis with postnatal vesicoureteral reflux. J Matern Fetal Neonatal Med.. 2002; 12 196 (3)-200
- 9 Palcoux J B, Lemery D, Vanlieferinghen P, Desvignes V, Francanet P, Dechelotte P. Bilan du depistage antenatal des uropathies malformatives sur 3 ans (1988 - 1990) dans le departement of Puy de Dome. Pediatrie. 1992; 47/10 699-703
- 10 Okada T, Yoshida H, Matsunaga T, Kouchi K, Ohtsuka Y, Saitou T, Matsuura G, Ohnuma N. Multicystic dysplastic kidney detected by prenatal ultrasonography: natural history and conservative management. Pediatr Surg Int.. 2003; 19 (3) 207-10. Epub 2003 Apr 08
- 11 van Eijk L, Cohen-Overbeek T E, den Hollander N S, Nijman J M, Wladimiroff J W. Unilateral multicystic dysplastic kidney: a combined pre- and postnatal assessment. Ultrasound Obstet Gynecol.. 2002; 19 (2) 180-3
- 12 Sukthankar Sukthankar S, Watson A R. Unilateral multicystic dysplastic kidney disease: defining the natural history. Anglia Pediatric nephrourology group. Acta Paediatr. 2000; 89/7 811-3
- 13 Abidari J M, Park K H, Kennedy W A, Shortliffe L D. Serial followup of the contralateral renal size in children with multicystic dysplastic kidney. J Urol.. 2002; 168 (4 Pt 2) 1821-5; discussion 1825
- 14 Mathiot A, Liard A, Eurin D, Dacher J N. [Prenatally detected multicystic renal dysplasia and associated anomalies of the genito-urinary tract]. J Radiol.. 2002; 83 (6 Pt 1) 731-5
- 15 Aubertin G, Cripps S, Coleman G, McGillivray B, Yong S L, Van Allen M, Shaw D, Arbour L. Prenatal diagnosis of apparently isolated unilateral multicystic kidney: implications for counselling and management. Prenat Diagn.. 2002; 22 (5) 88-94
- 16 Cuckow P M, Nyirady P, Winyard P J. Normal and abnormal development of the urinary tract. Prenat Diagn. 2001; (21) 908-916
- 17 Gatti J M, Kirsch A J. Posterior urethral valves: pre- and postnatal management. Curr Urol Rep.. 2001; 2 (2) 38-45
- 18 Oliveira E A, Rabelo E A, Pereira A K, Diniz J S, Cabral A C, Leite H V, Silva J M, Fagundes T A. Prognostic factors in prenatally-detected posterior urethral valves: a multivariate analysis. Pediatr Surg Int.. 2002 Dec; 18 (8) 662-7. Epub 2002 Sep 13
- 19 Beetz R, Bokenkamp A, Brandis M, Hoyer P, John U, Kemper M J, Kirschstein M, Kuwertz-Broking E, Misselwitz J, Muller-Wiefel D E, Rascher W. Diagnosis of congenital dilatation of the urinary tract. Consensus Group of the Pediatric Nephrology Working Society in cooperation with the Pediatric Urology Working Group of the German Society of Urology and with the Pediatric Urology Working Society in the German Society of Pediatric Surgery. Urologe A. 2001; 21 908-16
- 20 de Bruyn R, Gordon I. Postnatal investigation of fetal renal disease. Prenat Diagn. 2001; 21 (11) 984-91
- 21 Stormann J, Kuwertz-Broking E, Hentschel R, Terkanli S, Brinkmann O, Hertle L, Bulla M, Holzgreve W. Interdisciplinary management of fetal obstructive uropathy. Z Geburtshilfe Neonatol.. 1995; 199 (6) 257-61
- 22 Zerres K, Rudnick-Schöneborn S, Deget F, Waldherr R. Zystennieren im Kindesalter. Kinderarzt. 1993; 24 922-35
Dr. Felicitas Eckoldt
Klinik und Poliklinik für Kinderchirurgie der Medizinischen Fakultät (Charité) der Humboldt-Universität zu Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Germany
Phone: 0049 /30/4505 66 152
Fax: 0049 /30/4505 66 905
Email: felieckoldt@gmx.de