Synthesis of Chiral α-Aminoalkylpyrimidines Using an Enantioselective Three-Component Reaction

Abstract

A range of chiral α-aminoalkylpyrimidines has been prepared in a modular fashion in 5 steps with up to 98% ee. The key step is a CuBr-catalyzed enantioselective asymmetric three-component synthesis of propargylic amines.

alkynes - asymmetric synthesis - C-H activation - copper catalysis - heterocycles

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