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DOI: 10.1055/s-2004-830241
Die CT-gestützte perthorakale Punktion von peripheren Lungenrundherden mit Hilfe einer speziellen Punktionsnadel
CT-Guided Transthoracic Aspiration of Peripheral Pulmonary Nodules with a Special Bioptic Needle
Dr. med. Karim Osseiran
Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft · Zentrum für Pneumologie, Schlaf- und Beatmungsmedizin
Annostraße 1
57392 Schmallenberg
eMail: K.Osseiran@fkkg.de
Publikationsverlauf
Eingang: 13. Juli 2004
Nach Revision akzeptiert: 23. Februar 2005
Publikationsdatum:
01. Juli 2005 (online)
Zusammenfassung
Periphere Rundherde der Lunge sind bronchoskopisch selten zu erreichen, so dass man sich schon lange mit bildgebenden Verfahren wie Röntgen, Sonographie und Computertomographie darum bemüht, diese transbronchial oder perthorakal zu punktieren, um die Dignität histologisch zu sichern. Die Computertomographie bietet hier methodisch bedingt die beste räumliche Orientierung, so dass periphere Lungenrundherde in zunehmendem Maße und mit hoher Treffsicherheit CT-gestützt punktiert werden. Auch können nach Punktion evtl. aufgetretene Komplikationen wie Einblutungen ins Lungenparenchym oder kleinere Pneumothoraxes im CT besser erkannt werden. In der vorliegenden Arbeit wird anhand von 30 Fällen die Anwendung einer speziellen Technik mit der AUTOVAC®-Biopsienadel zur Lungenstanzbiopsie beschrieben. Bei geringer Traumatisierung des Lungenparenchyms bietet diese Biopsienadel eine quantitativ hohe Materialausbeute bei qualitativ repräsentativen Stanzzylindern für den Pathologen. In 21 von 30 (70 %) Fällen erbrachte die Lungenstanzbiopsie einen malignen Tumor, wobei 8 dieser malignen Befunde durch immunhistochemische Zusatzuntersuchungen genauer histogenetisch eingeordnet werden konnten, insbesondere unter dem Aspekt einer primären oder sekundären Neoplasie. In 2 von 30 (7 %) Fällen kam es zu klinisch blanden Lungeneinblutungen. In weiteren 4 von 30 Fällen (13 %) kam es nach Punktion zu einem drainagewürdigen Pneumothorax. Die CT-gestützte Lungenstanzbiopsie unter Verwendung der AUTOVAC®-Biopsienadel stellt eine, für den Patienten sichere und wenig belastende, diagnostische Methode mit quantitativ wie qualitativ guter Materialausbeute dar. Auch Patienten mit lungenfunktionell schwerer obstruktiver Ventilationsstörung und/oder Lungenemphysem können so punktiert werden, sofern ein Pneumologe während des eigentlichen Punktionsvorgangs in einem entsprechend ausgestatteten CT-Raum mit geschultem Assistenzpersonal zugegen ist, um einen entstandenen Pneumothorax zeitnah zu drainieren.
#Abstract
Peripheral pulmonary nodules are difficult to reach bronchoscopically, so for a long time it has been tried, by the use of imaging techniques like X-ray, ultrasound and computed tomography, to aspirate these nodules for exact histological diagnosis. The computed tomography offers the best spatial orientation for methodical reasons, thus this technique is performed increasingly and with great accuracy in pulmonary lesions. Complications like bleeding into lung parenchyma or small pneumothorax after aspiration can be detected easier by computed tomography. In this study we evaluated the use of a special bioptic technique with the AUTOVAC® needle in 30 cases. Causing low parenchymal damage to the lung, this bioptic needle enables extraction of representative tissue samples for further pathological examination. In 21 of 30 (70 %) cases the histological specimen led to the diagnosis of malignancy, but 8 of those malignant specimen could have been verified as primary or secondary malignancy by using additional immunocytochemical techniques. In 2 of 30 cases (7 %) harmless hemorrhage into lung parenchyma occured after aspiration. In another 4 of 30 (13 %) cases pneumothorax occurred, requiring chest tube placement. The ct-guided lung biopsy with the AUTOVAC® needle represents a safe, low resilient diagnostic tool to obtain large tissue samples of specimen in good quality. Even in patients with compromised lung function because of severe chronic obstructive lung disease and/or emphysema, the described aspiration technique can be performed, if at the moment of aspiration procedure a pneumologist with corresponding equipment and trained medical staff is present, in order to place a chest tube in case of pneumothorax.
#Einleitung
Schon seit langer Zeit werden bildgebende Verfahren wie Röntgen, Sonographie und Computertomographie dazu genutzt, sich eine bessere Orientierung bei perthorakalen Punktionen und damit eine bessere Treffsicherheit bei peripheren Lungenrundherden zu verschaffen. Insbesondere seit Einführung der flexiblen Bronchoskopie in den Klinikalltag wird diese im Rahmen von Kathetersaugbiopsien, Nadelbiopsien und transbronchialen Biopsien unter röntgengestützter Durchleuchtung zur Punktion von peripheren Lungenrundherden genutzt. In der vorliegenden Arbeit wird die vorteilhafte Technik der CT-gestützten perthorakalen Punktion von Lungenrundherden mit Hilfe einer Spezialnadel beschrieben. In allen 30 Fällen lagen die malignitätsverdächtigen Rundherde so weit peripher, dass sie bronchoskopisch nicht erreichbar waren und deshalb die CT-gestützte Punktion durchgeführt wurde. Die geschilderten Erfahrungen beziehen sich auf CT-gestützte perthorakale Punktionen aus dem Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft im Zeitraum von Anfang Mai 2003 bis Ende Oktober 2004.
#Methode
Das Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft verfügt seit 2001 über einen Spiral-Computertomographen (Fa. Toshiba, Modell Asteion). Die computertomographischen Untersuchungen des Thorax und die perthorakalen Lungenpunktionen werden von der pneumologischen Abteilung selbst durchgeführt. Seit Anfang 2003 wurden in verstärktem Maße perthorakale Punktionen von peripheren Lungenrundherden durchgeführt und seit Mai 2003 systematisch auch die daraus erhaltenen histologischen Untersuchungsergebnisse aus dem Institut für Pathologie an den Berufsgenossenschaftlichen Kliniken Bergmannsheil in Bochum gesammelt. Die Besonderheit bei der eigentlichen Punktion ist die Verwendung einer Führungsnadel. Dabei wird eine so genannte Venenpunktionskanüle nach Strauss (Fa. Braun Melsungen AG, D-34209 Melsungen, Abb. [1]) mit einem Durchmesser von 1,5 mm als Führungsnadel sowie die AUTOVAC® Biopsienadel (Fa. Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, Wachhausstraße 6, D-76227 Karlsruhe, Abb. [2]) mit einem Durchmesser von 0,95 mm und einer verfügbaren Länge von maximal 150 mm als eigentliche Punktionsnadel benutzt.
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Abb. 1 Strauss-Venenpunktionskanüle der Fa. Braun Melsungen.
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Abb. 2 AUTOVAC®-Biopsienadel mit aufgetragenen Markierungen im Zentimeterabstand zur exakten Festlegung und Überwachung der Punktionstiefe.
Technik der CT-gestützten perthorakalen Punktion
Die meisten Biopsienadeln benutzen ein Vakuum zur Extraktion des Bioptates, wobei dieses durch Sog einer aufgesetzten Spritze entsteht. Die AUTOVAC® erlaubt die Erzeugung eines wesentlich stärkeren Vakuums. Vor Einführen der Punktionsnadel wird diese mittels eines Federmechanismus vorgespannt. Die geplante Eindringtiefe lässt sich nach Entsichern der Vorspannung auf 1, 2 oder 3 cm einstellen. Der Mandrin wird bei Punktion automatisch über einen inneren Dichtungsring gezogen, wodurch das Vakuum erzeugt wird. Da vor Punktion praktisch keine Luft in der Nadel ist, entsteht ein vergleichsweise hohes Vakuum (1/300 atm gegenüber 1/5 atm bei anderen Biopsienadeln, da bei jenen eine große Restluftmenge besteht) [1]. Außerdem wirkt sich der kleine Durchmesser der Biopsienadel durch den reduzierten Querschnitt günstig im Sinne einer geringeren Traumatisierung des punktierten Gewebes aus.
Nach Durchführung eines Spiral-CT in geplanter Punktionslage erfolgt die Festlegung der Punktionsschicht und der Punktionsstelle. Ausgehend von der Medianlinie wird auf der betroffenen Seite horizontal entlang des Markierungsstrahls in der eingestellten Punktionsschicht, und dann vertikal in Höhe der zu punktierenden Raumforderung die Punktionsstelle mit einem Eddingstift angezeichnet. Dann werden in der ausgewählten CT-Schicht insgesamt 3 Messungen vorgenommen, die für eine korrekte Punktion von Wichtigkeit sind:
-
Ausmessen der möglichen Eindringtiefe der Strauss-Kanüle. Diese sollte bis knapp vor die Pleura parietalis reichen, da diese wegen der erhöhten Pneumothorax-Gefahr nicht verletzt werden darf. Nachfolgend Hautdesinfektion und Anästhesie des Stichkanals sowie Platzieren der Strauss-Kanüle in den Weichteilmantel.
-
Ausmessen der Distanz vom Konus der Strauss-Kanüle bis zum Beginn der Raumforderung.
-
Ausmessen des Durchmessers der Raumforderung, um die Eindringtiefe der Punktionsnadel so einzustellen, dass dahinter gelegene vaskuläre oder parenchymale Strukturen nicht verletzt werden.
Nach den Messungen wird eine erneute CT-Schicht gefahren, um vor Punktion die korrekte Lage und ggf. den richtigen Winkel der Führungskanüle zum Tumor zu erkennen. Ist die Lage korrekt, so wird die AUTOVAC über das Lumen der Strauss-Kanüle eingeführt (Abb. [3]).
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Abb. 3 In die Strauss-Kanüle als Führungsnadel eingeführte AUTOVAC -Biopsienadel.
Auf der Biopsienadel sind Markierungen im Zentimeterabstand aufgetragen, anhand derer die erreichte Punktionstiefe überprüft werden kann. Ist die gewünschte Gewebetiefe erreicht, wird die Vorspannung mit der eingestellten Penetrationstiefe der AUTOVAC® mittels Entriegelungstaste am Schaft der AUTOVAC® gelöst. Hierdurch schnellt die Biopsienadel in die Raumforderung und saugt durch das beschriebene Vakuum einen Stanzzylinder ins Lumen der Nadel. Dieser wird dann nach Entfernen der Biopsienadel aus der Strauss-Kanüle durch nochmaliges Vorspannen in ein formalingefülltes Gefäß für den Pathologen entleert. Anschließend wird eine erneute Schichtaufnahme durch den punktierten Bezirk angefertigt, um Komplikationen zu erkennen.
#Ergebnisse
Makroskopisch wurden in 28 von 30 (93 %) Fällen solide Stanzzylinder gewonnen. Die histopathologische Aufarbeitung ergab in 21 von 30 (70 %) Fällen die Bestätigung des klinischen Verdachts eines Malignoms (Tab. [1]). In einem Fall wurde ein tuberkulöser Herd punktiert und histologisch als solcher bestätigt. In einem Fall zeigte die Histologie der punktierten Raumforderung entzündliche Veränderungen, welche anamnestisch in den Kontext einer abgelaufenen Pneumonie eingeordnet werden konnten. In einem Fall ergab die Histologie ein entzündliches Infiltrat einer Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie (BOOP). Zwei weitere Fälle identifizierten die Größenzunahme einer Raumforderung als silikotische Schwiele bei anamnestisch bekannter Silikose. In drei Fällen wurde die Raumforderung wegen schwieriger Punktionsverhältnisse oder der Entstehung eines Pneumothorax nicht getroffen. Lediglich in einem Fall erbrachte die suspekte Raumforderung in der histologischen Aufarbeitung und trotz immunhistochemischer Zusatzuntersuchungen nur nekrotische Gewebszonen ohne harten Tumornachweis. Die jeweils erhaltenen Stanzzylinder wurden vom beurteilenden Pathologen meistens als sehr repräsentativ bezeichnet. In 11 Fällen waren immunhistologische Zusatzuntersuchungen erforderlich [2] [3], die in 8 der 11 Fälle zu einer weiteren Zuordnung führten (Tab. [1]).
Fall-Nr. | Max. Tumordurchmesser (cm) | Distanz des Tumors von der Thoraxwand (Pleura parietalis) (cm) | FEV1-Wert (l/% Soll) | PO2-Wert (mmHg) | Art der Komplikation nach Punktion | Histologisches Ergebnis | Immunhistochemische Zusatzuntersuchung erforderlich |
1 | 5 × 5 | 2,5 | 1,25/78 | 72 | nicht-drainagewürdiger Pneumothorax | Kombination von Plattenepithel- und Adeno-Ca. | nein |
2 | 3 × 2,5 | 3 | 1,25/42 | 57 | keine | Neuroendokrines Ca. | nein |
3 | 2,5 × 2,5 | 1,5 | 3,57/111 | 59 | keine | Tbc mit käsiger Nekrose | nein |
4 | 10 × 12 | 1,5 | 1,25/43 | 56 | keine | Plattenepithel-Ca. | nein |
5 | 2 × 2 | 0,5 | 1,93/74 | 56 | nicht-drainagewürdiger Pneumothorax | Adeno-Ca. | ja |
6 | 3 × 3 | 3 | 0,85/26 | 49 | drainagewürdiger Pneumothorax | Adeno-Ca. | ja |
7 | 10 × 6 | 1,5 | 0,94/40 | 56 | nicht-drainagewürdiger Pneumothorax | Adeno-Ca. | ja |
8 | 6 × 5,5 | 4 | 2,02/71 | 64 | keine | Adeno-Ca. | nein |
9 | 5 × 4,5 | 0 | 1,45/59 | 56 | keine | großzellig-anaplastisches Ca. | ja, aber keine weitere Zuordnung möglich |
10 | 3 × 2,5 | 0 | 2,42/87 | 49 | keine | Adeno-Ca. | nein |
11 | 4 × 4 | 2 | 2,01/66 | 52 | keine | kleinzellig neuroendokrines Ca. | ja |
12 | 2 × 2,5 | 3,5 | 1,42/62 | 59 | keine | Plattenepithel-Ca. | nein |
13 | 7 × 10 | 0 | 1,25/46 | 59 | keine | Adeno-Ca. | ja |
14 | 3 × 2,5 | 1,5 | 1,22/41 | 52 | drainagewürdiger Pneumothorax | Mischstaubschwiele bei Silikose | nein |
15 | 9,5 × 5,5 | 0 | 1,63/57 | 62 | keine | nicht-kleinzelliges Ca. mit adenoiden Formationen | nein |
16 | 3 × 2,5 | 0 | 2,05/72 | 67 | keine | kleinzellig neuroendokrines Ca. | ja |
17 | 5 × 6 | 2,5 | 2,54/89 | 65 | Hämoptoe | keine, da Tumor nicht erreicht | nein |
18 | 2 × 2 | 1,5 | 1,36/80 | 64 | keine | Plattenepithel-Ca. | nein |
19 | 9 × 10 | 1 | 0,86/24 | 54 | keine | Adeno-Ca. | nein |
20 | 5 × 3,5 | 4,5 | 1,1/57 | 61 | keine | Adeno-Ca. | nein |
21 | 2 × 4 | 2 | 2,32/60 | 48 | keine | entzündliche Veränderungen nach Pneumonie | nein |
22 | 10 × 7,5 | 0,5 | 0,8/27 | 53 | keine | Adeno-Ca. | ja |
23 | 3 × 6 | 0 | 1,61/53 | 50 | keine | Plattenepithel-Ca. | nein |
24 | 4 × 5 | 2,5 | 2,69/77 | 82 | keine | Adeno-Ca. | ja |
25 | 3 × 3 | 2,5 | 0,72/27 | 51 | Einblutung ins Lungenparenchym und nicht drainagewürdiger Pneumothorax | basaloides Ca. | ja, aber ohne weiterführendes Ergebnis |
26 | 2 × 1 | 2 | 1,59/49 | 58 | keine | Nekrose ohne harten Tumornachweis | ja, aber ohne weiterführendes Ergebnis |
27 | 4 × 3 | 0 | 2,3/75 | 68 | keine | Bronchiolitis obliterans mit organisierender Pneumonie | nein |
28 | 1,5 × 1,5 | 1 | 1,98/64 | 65 | keine | keine, da Tumor bei Punktion nicht getroffen | nein |
29 | 2 × 2 | 3,5 | 0,5/30 | 48 | drainagewürdiger Pneumothorax | keine, da Tumor durch Pneumothorax nicht getroffen | nein |
30 | 5 × 6 | 3 | 1,1/38 | 70 | drainagewürdiger Pneumothorax | Mischstaubschwiele bei Silikose | nein |
Diskussion
#Methodische Schwierigkeiten und Grenzen der perthorakalen Punktion peripherer Lungenrundherde
Die limitierenden Faktoren sind hier einerseits die Größe der Raumforderung, andererseits ihre anatomische Lage. Raumforderungen von weniger als 1,5 - 2 cm Durchmesser waren im eigenen Untersuchungsgut mit einer schlechten Trefferquote behaftet (s. Tab. [1], Fall 28 und 29). In der internationalen Literatur sind jedoch auch gute Trefferquoten bei einer Tumorgröße zwischen 0,5 - 2 cm beschrieben, jedoch mit jeweils anderen Punktionsnadeln als der hier beschriebenen AUTOVAC®-Biopsienadel [4] [5] [6] [7]. Gardner u. Mitarb. [4] geben eine Sensitivität von 92 % bei Tumoren von 0,5 cm Durchmesser an (83 Patienten), jedoch ohne Angabe der Spezifität. Wallace u. Mitarb. [5] beschreiben bei einer Tumorgröße von 0,5 - 1 cm eine Sensitivität von 82 % bei einer Spezifität von 100 % (61 Patienten). Zhang u. Mitarb. [7] erreichen bei Punktion peripherer Lungenrundherde unter 2 cm Durchmesser eine Sensitivität von 75 % bei einer Spezifität von 100 % (24 Patienten). Laurent u. Mitarb. bildeten in ihrer Arbeit bezüglich des punktierten Tumordurchmessers sogar 2 Gruppen. In der Gruppe mit einem Tumordurchmesser von kleiner 2 cm (66 Patienten) wird eine Sensitivität von 89,5 %, sowie eine Spezifität von 100 % erreicht, wohingegen in der Gruppe mit einem Tumordurchmesser von 2 cm und größer die Sensitivität auf 95,5 % steigt (134 Patienten), bei einer Spezifität von ebenfalls 100 %.
Die Autoren der zitierten Arbeiten sind durchweg Radiologen, welche üblicherweise CT-gestützte Punktionen vornehmen. Alle Fälle dieser Arbeit wurden ausnahmslos durch einen Pneumologen durchgeführt, sodass bei den Unterschieden in der Trefferquote von kleinen peripheren Lungenrundherden neben dem verwendeten technischen Equipment auch die Erfahrung des Untersuchers sicher eine große Rolle für die Treffsicherheit spielt. Sind derart kleine Tumoren in den basalen Lungenanteilen gelegen, so können sie auch wegen der dort ausgeprägten Atemverschieblichkeit schlechter getroffen werden. Die Atemverschieblichkeit erschwert die Punktion kleiner Tumoren in den kaudalen Lungenabschnitten wesentlich im Vergleich zu den kranialen Anteilen. In den apikalen Abschnitten der Lunge ist diese ventral, lateral und dorsal von ossären Strukturen der Rippen umgeben, dorsal zusätzlich noch durch die Scapula. Sind hier gelegene Raumforderungen unterhalb des o. e. Durchmessers, so können sie selten orthograd punktiert werden. In manchen Fällen gelingt es, nach Passieren der Rippe mit der Strauss-Kanüle durch Veränderung des Anstellwinkels beim Vorschub der Biopsienadel den Tumor zu treffen. Ein weiteres Problem ergibt sich, wenn sich im Verlauf der erforderlichen Punktionsrichtung hinter der Raumforderung vaskuläre Strukturen des Hochdrucksystems befinden, oder gar linksventrikuläre Anteile des Herzens. Hier gilt es vor der Punktion durch Messungen im Schnittbild zu prüfen, ob zu den gefährdeten Strukturen ein ausreichender Sicherheitsabstand eingehalten werden kann. Ist dies nicht der Fall, so ist von einer Punktion dringend abzuraten. Bei Patienten mit höhergradigem Lungenemphysem und/oder schwerer obstruktiver Ventilationsstörung sollte zur weiteren Risikoabschätzung vor Punktion ein Lungenventilations/-perfusionsszintigramm angefertigt werden. Hier kann anhand der szintigraphischen Darstellung der Lunge rechnerisch quantifiziert werden, welchen Anteil die zu punktierende Lungenseite am Gesamtgasaustausch hat und ob es im Falle eines Pneumothorax zu einer Gefährdung des Patienten kommt.
Der große Vorteil der CT-gestützten Punktion unter Benutzung einer Führungsnadel liegt eindeutig in der besseren räumlichen Auflösung sowie Orientierung, und damit in der wesentlich vorteilhafteren Übersicht gegenüber der transbronchialen Biopsie oder der perthorakalen Biopsie unter sonographischer Kontrolle. Auch nach erfolgter Punktion lassen sich oben erwähnte Komplikationen wesentlich schneller und sicherer erfassen als sonographisch, unter Durchleuchtung oder konventionellem Röntgen nach transbronchial durchgeführter Lungenbiopsie. Darüber hinaus bietet die Methode mit der AUTOVAC®-Biopsienadel eine hohe und für den Pathologen repräsentative Materialausbeute (Abb. [4] [5] [6]).
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Abb. 4 Repräsentativer Stanzzylinder in der mikroskopischen Übersicht mit nestartig angeordneten dunklen Zellkomplexen.
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Abb. 5 Niedrig differenzierter Tumor mit abschnittsweise angedeutet adenoiden Strukturen. Histogenetische Zuordnung nicht ohne weiteres möglich.
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Abb. 6 Positive Markierung von Zellen in der Immunhistochemie mit CD56-Antikörper, somit Diagnose eines niedrig differenzierten neuroendokrinen Karzinoms mit Ansätzen zur adenoiden Differenzierung.
Immunhistochemische Charakterisierung primärer Lungentumoren/Metastasen
Dem Pathologen stehen heute mehrere hundert Antikörper zum Nachweis der Expression zellulärer und nukleärer Proteine zur Verfügung. Als „spezifischer” Tumormarker zur Einordnung der primären und sekundären Genese einer pulmonalen Raumforderung sind jedoch bisher im Rahmen der Immunhistochemie nur wenige geeignet [2]. Es ist daher von entscheidender Bedeutung, dem Pathologen ausreichende anamnestische Informationen zur Verfügung zu stellen. Gerade bei gynäkologischen Malignomen wie Mamma- und Ovarialkarzinomen wurden pulmonale Metastasierungen auch mit Latenzzeiten von 10 - 15 Jahren nach Therapie beschrieben [3]. Die immunhistochemischen Zusatzuntersuchungen haben für den Kliniker insbesondere bei Adenokarzinomen und bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen große Bedeutung (Tab. [2]). Im ersten Fall erspart es dem Kliniker und dem Patienten beim primär pulmonalen Adenokarzinom weiterführende endoskopische Untersuchungen. Beim kleinzelligen Bronchialkarzinom kann in der normalen histologischen Untersuchung die Abgrenzung zu einem Lymphom schwierig sein. Auch hier gibt die Immunhistochemie eine wichtige differenzialdiagnostische Weichenstellung, die sowohl für weiterführende Untersuchungen, als auch für die Therapie richtungsweisend ist. Bei den insgesamt 10 Adenokarzinomen des eigenen Untersuchungsgutes konnte durch den Einsatz der Immunhistochemie bei insgesamt 6 (60 %) unklaren Fällen die sichere Abgrenzung eines primären Lungentumors zu einer Lungenmetastase erfolgen.
Histologischer Tumortyp | Antikörper |
Adenokarzinom | TTF 1 (thyreoidaler Transkriptionsfaktor) SP-B Surfactantprotein, Pro SP-B (Vorstufe) |
Plattenepithelkarzinom | kein spezifischer Marker |
neuroendokrine Tumoren: | |
a. kleinzelliges Karzinom | CD 56 LCA (leucocyte common antigen) negativ (DD Lymphom) |
b. typische und atypische Karzinoide | CD 56, Synaptophysin, Chromogranin |
c. großzelliges neuroendokrines Karzinom | CD 56 |
Effizienz der eigenen Punktionstechnik
In ca. 70 % konnten die punktierten Rundherde vom Pathologen als maligne identifiziert werden. Es traten nur geringe und nicht vital gefährdende Komplikationen auf. Weder radio- noch CT-morphologisch gibt es sichere Anhaltspunkte für die Malignität einer Raumforderung [9] [10] [11]. Die Dignität einer pulmonalen Raumforderung kann nur über entnommene Biopsien vom Pathologen bewertet werden. Die beschriebene Punktionstechnik mit der AUTOVAC®-Biopsienadel stellt eine sichere und gleichzeitig komplikationsarme Methode zur Gewinnung von Biopsiegut dar. Gleichzeitig erzielt die CT-gestützte Technik, bedingt durch die gute räumliche Auflösung und Orientierung, eine hohe Trefferquote. Mit der AUTOVAC®-Biopsienadel lassen sich Stanzzylinder, die für den Pathologen in der Regel sehr repräsentativ sind, gewinnen. Die Menge des erhaltenen Bioptates, welches im Gegensatz zu transbronchial gewonnenem Material frei von Quetschartefakten ist, erlaubt dem Pathologen weiterführende immunhistochemische Zusatzuntersuchungen um eine primäre oder sekundäre pulmonale Neoplasie zu diagnostizieren und führt, je nach Ergebnis , zu entsprechend unterschiedlichen klinischen Therapien. Im eigenen Untersuchungsgut war in 10 Fällen die Zuordnung einer primären oder sekundären pulmonalen Neoplasie aufgrund der normalen histopathologischen Aufarbeitung des Bioptates nicht möglich. Durch ergänzende immunhistochemische Untersuchungen war in 6 von den 10 (60 %) erwähnten Fällen die primäre oder sekundäre pulmonale Genese der Neoplasie festzustellen.
Letztlich sollen die eigenen, wie auch die Ergebnisse der zahlreichen internationalen Literatur [4] [5] [6] [7] [8] [12] dazu ermutigen, bei der Diagnostik von peripheren Lungenrundherden aus den erwähnten Gründen verstärkt auf die CT-gestützte Variante zu setzen. Die Kombination mit der AUTOVAC®-Biopsienadel ermöglicht darüber hinaus eine qualitativ und quantitativ gute Materialausbeute bei gleichzeitig geringer parenchymatöser Traumatisierung. Bei der Punktion von Patienten mit schlechten Lungenfunktionsparametern und/oder hohem Pneumothorax-Risiko, bietet sich eine enge Kooperation von Radiologen und Pneumologen während des eigentlichen Punktionsvorgangs an. Ist der CT-Raum entsprechend ausgestattet und geschultes Assistenzpersonal vorhanden, kann ein punktionsbedingter Pneumothorax auch bei lungenfunktionell stark kompromittierten Patienten (Tab. [1]) in Kauf genommen, und durch die enge interdisziplinäre Kooperation zeitnah drainiert werden.
#Komplikationen
Pneumothoraxes traten in 8 Fällen auf (27 %) und mussten aufgrund der Ausdehnung und/oder der klinischen Symptomatik in 4 Fällen (13 %) drainiert werden. Parenchymale Fisteln sind auch bei mehrfachen Punktionen derselben Raumforderung nicht entstanden, da die AUTOVAC®-Biopsienadel aufgrund ihres geringen Querschnitts sehr atraumatisch ist. In der internationalen Literatur wird bei größeren Fallzahlen als in unserem Untersuchungsgut die Rate der drainagewürdigen Pneumothoraxes mit 2 - 28,4 % angegeben [6] [12]. In unserer Untersuchungsreihe lag sie bei 13 %. Die Wahrscheinlichkeit eines Pneumothorax steigt sowohl mit der parenchymalen Vorlaufstrecke und damit der Eindringtiefe, welche auf dem Weg zum Tumor zurückgelegt wird, als auch mit dem Schweregrad eines Lungenemphysems, einer obstruktiven Lungenerkrankung und einer Lungenüberblähung [8] [12]. Ein geringer Querschnitt der Biopsienadel reduziert die Wahrscheinlichkeit eines Pneumothorax durch geringere Traumatisierung des Lungenparenchyms. Geraghty u. Mitarb. konnten dies anhand einer retrospektiven Übersicht von 846 CT-gestützten perthorakalen Biopsien eindrucksvoll zeigen [13]. In einer Arbeit von Cox u. Mitarb. [14], gestützt auf 331 CT-gesteuerte transthorakale Lungenbiopsien, wird bei Punktion nicht belüfteter Lungenareale die Pneumothorax-Rate mit 15 % angegeben. Im Gegensatz hierzu betrug bei Punktion belüfteter Lungenareale die Pneumothorax-Rate fast 50 %. Bei unseren 30 perthorakalen Lungenbiopsien entstanden neben den erwähnten Pneumothoraces einmal eine asymptomatische Einblutung ins punktierte Lungengewebe, sowie einmal eine Hämoptoe, welche zu einer intensivmedizinischen Überwachung führte, jedoch im weiteren Verlauf ohne Komplikationen und ohne Hb-Abfall spontan sistierte (2 von 30 Fällen; 7 %).
Die beschriebene Punktionstechnik stellt eine sichere, für den Patienten wenig belastende diagnostische Methode mit hoher Materialausbeute dar. Bei erwähnten Sicherheitsvorkehrungen können auch lungenfunktionell stark beeinträchtigte Patienten mit dieser Technik punktiert werden. Bezüglich der Leitlinien zur radiologisch gestützten Lungenbiopsie sei auf die umfangreiche und detaillierte Arbeit von Manhire u. Mitarb. aus dem Jahr 2003 [15] verwiesen.
#Literatur
- 1 Köhler D, Rühle K-H, Costabel U. et al . Eine neue Biopsienadel zur transthorakalen Histologiegewinnung. Prax Klin Pneumol. 1987; 41 716
- 2 Fisseler-Eckhoff A, Müller K-M. Differenzialdiagnose primärer Lungentumoren und pulmonaler Metastasen. Verh Dtsch Ges Path. 2000; 84 106-117
- 3 Haidl P, Riffelmann F, Kemper P. et al . Pulmonale Spätmanifestation nach Ovarial- und Mammakarzinomen - welchen Beitrag liefert die Immunhistochemie?. Pneumologie. 2002; 56 108-112
- 4 Gardner D, Sonnenberg E van, Agostino H B. et al . CT-guided transthoracic needle biopsy. Cardiovasc Intervent Radiol. 1991; 14 (1) 17-23
- 5 Wallace M J, Krishnamurthy S, Broemeling L D. et al . CT-guided percutaneous fine-needle aspiration biopsy of small (< or = 1 cm) pulmonary lesions. Radiology. 2002; 225 (3) 823-828
- 6 Ohno Y, Takenaka D, Higashino T. et al . CT-guided transthoracic needle biopsy of small (< or = 2 cm) solitary pulmonary nodules. Am J Roentgenol. 2003; 180 (6) 1665-1669
- 7 Zhang J, Zhao H, Fu Z. CT-guided percutaneous transthoracic fine needle aspiration biopsy of small peripheral pulmonary lesions. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 1997; 19 (2) 127-129
- 8 Laurent F, Michel P, Latrabe V. et al . Pneumothoraces and chest tube placement after CT-guided transthoracic lung biopsy using a coaxial technique: incidence and risk factors. Am J Roentgenol. 1999; 172 (4) 1049-1053
- 9 Fishman K Elliot, Brooke Jr Jeffrey R. Spiral-CT. Thieme 1998: 72-75
- 10 Seemann M D, Staebler A. et al . Usefullness of morphological characteristics for the differentiation of benign from malignant solitary pulmonary lesions using HRCT. Eur Radiol. 1999; 9 409-417
- 11 Li F, Sone S, Maruyama Y. et al . Correlation between high-resolution computed tomographic, magnetic resonance and pathological findings in cases with non-cancerous but suspicious lung nodules. Eur Radiol. 2000; 10 1782-1791
- 12 Topal U, Ediz P. Transthoracic needle biopsy: factors effecting risk of pneumothorax. Eur J Radiol. 2003; 48 (3) 263-267
- 13 Geraghty P R, Kee S T, McFarlane G. et al . CT-guided transthoracic needle aspiration biopsy of pulmonary nodules; needle size and pneumothorax rate. Radiology. 2003; 229 (2) 475-481
- 14 Cox J E, Chiles C, McManus C M. et al . Transthoracic needle aspiration biopsy: variables that affect risk of pneumothorax. Radiology. 1999; 212 (1) 165-168
- 15 Manhire A, Charig M, Clelland C. et al . Guidelines for radiologically guided lung biopsy. Thorax. 2003; 58 920-936
Dr. med. Karim Osseiran
Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft · Zentrum für Pneumologie, Schlaf- und Beatmungsmedizin
Annostraße 1
57392 Schmallenberg
eMail: K.Osseiran@fkkg.de
Literatur
- 1 Köhler D, Rühle K-H, Costabel U. et al . Eine neue Biopsienadel zur transthorakalen Histologiegewinnung. Prax Klin Pneumol. 1987; 41 716
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Dr. med. Karim Osseiran
Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft · Zentrum für Pneumologie, Schlaf- und Beatmungsmedizin
Annostraße 1
57392 Schmallenberg
eMail: K.Osseiran@fkkg.de
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Abb. 1 Strauss-Venenpunktionskanüle der Fa. Braun Melsungen.
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Abb. 2 AUTOVAC®-Biopsienadel mit aufgetragenen Markierungen im Zentimeterabstand zur exakten Festlegung und Überwachung der Punktionstiefe.
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Abb. 3 In die Strauss-Kanüle als Führungsnadel eingeführte AUTOVAC -Biopsienadel.
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Abb. 4 Repräsentativer Stanzzylinder in der mikroskopischen Übersicht mit nestartig angeordneten dunklen Zellkomplexen.
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Abb. 5 Niedrig differenzierter Tumor mit abschnittsweise angedeutet adenoiden Strukturen. Histogenetische Zuordnung nicht ohne weiteres möglich.
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Abb. 6 Positive Markierung von Zellen in der Immunhistochemie mit CD56-Antikörper, somit Diagnose eines niedrig differenzierten neuroendokrinen Karzinoms mit Ansätzen zur adenoiden Differenzierung.