Zusammenfassung
Trotz primär kurativer Therapie durch Operation, Chemotherapie/Hormontherapie und Strahlentherapie erleiden 20 - 40 % der an Brustkrebs erkrankten Frauen innerhalb von 5 - 10 Jahren ein nicht mehr heilbares systemisches Rezidiv. Nach dem heutigen Kenntnisstand muss eine Tumorzelldissemination von bisher nur wenig verstandenen Subpopulationen des Primärtumors zum Zeitpunkt der Primärtherapie bereits erfolgt sein. Die Untersuchung dieser mikrodisseminierten Zellen hat in den letzten Jahren wichtige Fortschritte gemacht. Ziel dieses Artikels ist, eine Übersicht über den aktuellen Stand der Forschung zu geben sowie die Rationale für weitere Untersuchungen auf diesem Gebiet. Durch Phänotypisierung und Genotypisierung könnten wichtige Erkenntnisse über das tumorbiologische Verhalten disseminierter Tumorzellen gewonnen werden.
Abstract
Despite primary curative therapy by surgery, chemo/hormone therapy and radiation therapy 20 - 40 % of women diagnosed with breast cancer will suffer from a systemic recurrence of their disease within five to ten years, which is incurable. Current interpretation of research data supports the theory that tumor cell dissemination of subpopulations of the primary tumor must have occurred already at the time of primary therapy. Knowledge about these microdisseminated cells has significantly increased over the past few years. The aim of this article is to provide an overview of the latest advances of research in this area, as well as to provide a rationale for further studies. Phenotyping and genotyping could yield important insights into the biologic characteristics of disseminated tumor cells.
Schlüsselwörter
Brustkrebs - Knochenmark - Mikrometastasen - Tumorzelldissemination - Immunhistochemie
Key words
Breast cancer - micrometastases - disseminated tumor cells - bone marrow - immunocytochemistry
Literatur
sven.becker@med.uni-tuebingen.de
