Die erfolgreiche Suppression der HIV-Replikation durch eine antiretrovirale Therapie resultiert in einer Verlangsamung der Krankheitsprogression, einer klinisch relevanten Immunrekonstitution und einer Rückbildung HIV-bedingter Symptome. Letztlich hat sich durch die antiretrovirale Therapie die individuelle Prognose deutlich verbessert [6]. Um allerdings einen möglichst lang andauernden Benefit der Therapie zu erzielen, ist eine langfristige und effektive Senkung der Viruslast (VL) unter die Nachweisgrenze im Labor (etwa 50 HIV-Kopien/ml Blut) erforderlich [8]
[10].
Beginn der HIV-Therapie
Beginn der HIV-Therapie
Über den idealen Zeitpunkt zum Beginn der antiretroviralen Therapie wurde in der Vergangenheit viel diskutiert [6]. Die aktuellen Empfehlungen [Tab. 1] basieren auf den Ergebnissen von Studien, die wegen der raschen Entwicklungen auf dem Feld der HIV-Therapie nicht plazebokontrolliert und ohne definierten klinischen Endpunkt durchgeführt wurden [6]
[10]. Daher erreichen die Evidenz und die Empfehlung nicht immer die höchste Stufe.
Die Indikation für einen Therapiebeginn richtet sich danach, ob der Patient symptomatisch ist. Weist er die klinische Manifestation C oder B der klinischen Klassifikation auf, ist eine Linderung durch eine antiretrovirale Therapie möglich. Bei asymptomatischen Patienten kann nur die Auswertung von Kohortenstudien die Frage nach dem optimalen Therapiebeginn beantworten.
Dabei spielen Laborwerte wie die CD4-Helferzellzahl und die Höhe der Viruslast eine entscheidende Rolle. Alle Patienten mit weniger als 200 CD4+-Zellen/μl haben beispielsweise ein hohes Risiko für eine immunologische bzw. klinische Progression der Erkrankung und sollten daher therapiert werden. Diese Empfehlung ist durch klinische Studien gut abgesichert [6]. Weniger gut fundiert dagegen ist die Empfehlung, bei einer CD4+-Zellzahl von 200-300/μl eine Therapie zu starten.
Als zusätzlichen Parameter zur Beurteilung der Therapieindikation bei CD4+-Zellzahlen zwischen 350 und 500/μl sollte die Höhe der Viruslast herangezogen werden: Ist die Viruslast hoch, wird eine Therapie empfohlen, bei niedriger Viruslast (< 50000/ml) kann eine abwartende Haltung vertreten werden [6].
Für den Fall einer akuten HIV-Infektion erscheint ein rascher Therapiebeginn aus pathophysiologischen Überlegungen sinnvoll [6]. Generell gilt die Empfehlung, Patienten möglichst im Rahmen von Studien zu therapieren, da hierdurch offene Fragen beantwortet werden können.
Medikamenten-kombinationen
Medikamenten-kombinationen
Als initiale Therapie stehen drei Strategien zur Auswahl ([Tab. 2]; [Abb. 1]):
-
Nukleosid/-tid-Analoga + Nukleosid/-tid-Analoga + Proteaseinhibitor (NUK + NUK + PI)
-
Nukleosid/-tid-Analoga + Nukleosid/-tid-Analoga + nichtnukleosidaler/-nukleotidaler Reverse-Transkiptase-Hemmer (NUK + NUK + NNRTI)
-
Nukleosid/-tid-Analoga + Nukleosid/-tid-Analoga + Nukleosid/-tid-Analoga (NUK + NUK + NUK).
Dabei weisen die beiden ersten Kombinationen die größte Effizienz auf. Eine Wirkungsverstärkung des Proteaseinhibitors (PI) durch Boosterung mit dem Proteaseinhibitor Ritonavir gewährleistet eine bessere biologische Verfügbarkeit und damit eine Vermeidung der Resistenzentwicklung und Verstärkung der antiretroviralen Wirksamkeit [5]
[9]
[11].
Proteaseinhibitoren + Nukleosid/-tid-Analoga
Mehrere Proteaseinhibitoren lassen sich in geboosterter Form in eine Kombinationstherapie integrieren und als initiale Therapie einsetzen. Dabei wird bei dieser Therapieform eine geringe Rate an Resistenzentwicklung beobachtet. Auch in der Zweitlinien-Therapie nach Versagen einer nichtnukleosidalen/-nukleotidalen Reverse-Transkiptase-Hemmer(NNRTI)-Therapie oder dreifach-Nukleosid-/tid-Analoga(NUK)-Therapie zeigen die geboosterten proteaseinhibitorhaltigen Schemata eine hohe Effektivität bei Patienten mit oder ohne Proteaseinhibitor-Vorbehandlung. Außerdem existieren erfolgversprechende Ergebnisse einer Therapie mit PI + NNRTI [5]
[12]
[14].
Nachteil des PI-haltigen Regimes ist die Notwendigkeit, eine Vielzahl an Tabletten einzunehmen, wenn die Proteaseinhibitoren nicht geboostert werden. Außerdem werden nicht selten Nebenwirkungen und Medikamenteninteraktionen beobachtet; schließlich kommt es häufiger als bei anderen Kombinationen zu metabolischen Störungen wie Lipodystrophie, Insulinresistenz oder Diabetes mellitus [6]. Empfohlene Kombinationen sind beispielsweise Zidovudin + Lamivudin + Lopinavir + Ritonavir; Zidovudin + Emtricitabin + Saquinavir + Ritonavir [6].
Nukleosid/-tid-Analoga + nichtnukleosidale/-tidale Reverse-Transkiptase-Hemmer
Die Kombination mit nichtnukleosidalen/-nukleotidalen Reverse-Transkiptase-Hemmern zeigt im Vergleich mit PI-haltigen Regimen teils bessere und teils vergleichbare Ergebnisse hinsichtlich der Suppression der Viruslast. Der Vorteil dieses Regimes besteht in einer guten Pharmakokinetik mit der Einnahme einer geringen Zahl von Tabletten zweimal täglich. Ein Nachteil dieser Kombination liegt in der relativ raschen Entwicklung von Resistenzen: Schon eine Einpunktmutation kann eine Resistenz gegen den eingesetzten NNRTI hervorrufen und damit die ganze Substanzklasse unwirksam machen. Daher sollten die Kombinationspartner des NNRTI eine möglichst gute antiretrovirale Wirksamkeit aufweisen.
Problematisch erscheint der Einsatz dieser Kombinationstherapien auch vor dem Hintergrund, dass bis zu 11 % der Patienten mit frischer HIV-Infektion bereits primäre Resistenzen haben und häufig auch die K103N-Mutation, die Schlüsselmutation für NNRTI [3]
[7], aufweisen. Ein primäres Therapieversagen ist die Folge. Daher erscheint die von der europäischen Fachgesellschaft angeregte Resistenztestung vor Therapiebeginn sinnvoll [3]. Empfohlene Kombinationen sind beispielsweise Zidovudin + Lamivudin + Efavirenz oder Zidovudin + Lamivudin + Nevirapin [6].
Dreifach-Nukleosid/-tid-Analoga
Diese Therapieform ist zwar besser verträglich und einfacher dosierbar, weist aber eine geringere Aktivität als die Zwei-Klassenkombinationen auf [6]. Die Dreifach-NUK-Therapie ist mit einer relativ hohen Rate an Resistenzbildungen und virologischem Versagen assoziiert [1]
[4]
[13] und sollte daher bei drohenden Interaktionen mit anderen Medikamenten (z.B. tuberkulostatische Therapie mit Rifampicin) eingesetzt werden. Eine fixe Dreierkombination besteht aus Zidovudin + Lamivudin + Abacavir (Trizivir®).
Klinisch relevante Nebenwirkungen der Nukleosid/-tid-Analoga
Die Kombinationstherapie mit den Thymidinanaloga Azidothymidin und Stavudin kann durch eine mitochondriale Toxizität zu ernsthaften Komplikationen wie Pankreatitis, Hepatitis, periphere Neuropathie, Myopathie oder Knochenmarkssuppression führen. Aber auch für die Entstehung der Hyperlipidämie und der stigmatisierenden Lipoatrophie werden sie verantwortlich gemacht [1].
Empfohlene Kombinationen von zwei Nukleosid/-tid-Analoga
Langfristig ist die Kombinationstherapie Zidovudin + Lamivudin mit am besten verträglich und im Vergleich mit anderen Kombinationstherapien relativ nebenwirkungsarm [1]. Wegen des Nebenwirkungsprofils der Thymidinanaloga werden aktuell auch Nukleosidkomponenten ohne Thymidinanaloga - teilweise als fixe Kombinationen - eingesetzt (Tenofovir + Emtricitabin (Truvada®); Abacavir + Lamivudin (Kivexa®).
Was ist bei der Therapie zu beachten?
Was ist bei der Therapie zu beachten?
Therapiemonitoring
Zur Erfolgskontrolle der HIV-Therapie werden die Messergebnisse der CD4+-Helferzellzahl und die Menge viraler RNA im Blut (Viruslast, VL) bestimmt. Diese Parameter sollen zum Zeitpunkt der Diagnosestellung und danach in zwei- bis dreimonatigen Abständen unter Therapie analysiert werden. Veränderungen der CD4+-Zahl um 30 % und der Viruslast um den Faktor drei werden als signifikant eingestuft [6].
Der Therapieerfolg lässt sich meist nach ein bis drei Monaten beurteilen. Dabei gilt das Absinken der Viruslast unter die Nachweisgrenze als Therapieerfolg. Eine zusätzliche oder alternative Therapie sollte dann erwogen werden, wenn die Viruslast nach vier Wochen um weniger als einen Logarithmus gesunken oder die Viruslast nach sechs Monaten nicht unter die Nachweisgrenze gefallen ist [6].
Die empfohlenen Therapiekombinationen reduzieren bei mehr als 70 % der Patienten innerhalb von zwei Monaten die Viruslast um zwei logarithmische Stufen [2]. Dabei hängt der Therapieerfolg wesentlich von der vorschriftsmäßigen Einnahme der Medikamente ab, die wiederum vom Nebenwirkungsprofil der Medikamente beeinflusst wird [1]. Die Resistenzentwicklung ist für den Therapieerfolg ebenfalls von Bedeutung: Resistenzen entstehen durch die Selektion bestimmter Virusvarianten, die infolge von einzelnen oder mehreren Mutationen eine Resistenz gegen einzelne Medikamente oder eine ganze Wirkstoffklasse erzeugen [1].
Therapieversagen
Ein Anstieg der Viruslast über den Nadir deutet auf einen Wirkungsverlust der aktuellen antiretroviralen Therapie hin. Steigt die Viruslast auf einen Wert an, der nur eine logarithmische Stufe niedriger liegt als bei Therapiebeginn, ist von einem sekundären Therapieversagen auszugehen [6]. Bei einem Anstieg der Viruslast sollte eine Therapieintensivierung erfolgen. Weitere Hinweise auf eine unzureichende Wirksamkeit der Therapie sind insbesondere absinkende CD4+-Zellzahlen und Zeichen der klinischen Progression mit einem Auftreten opportunistischer Erkrankungen.
Resistenztestung
Der Zusammenhang zwischen Resistenz und nachfolgendem Therapieversagen ist durch Studien gut belegt [6]. Darüber hinaus zeigen prospektive und randomisierte Studien, dass der Therapieerfolg besonders groß ist, wenn eine resistenzgerechte antiretrovirale Therapie appliziert wird [6]. Daher wird zumindest nach dem ersten Therapieversagen eine Resistenztestung unter laufender Therapie von den Fachgesellschaften empfohlen. Außerdem wird zu einer Resistenztestung geraten, wenn bei Neuinfektion die Inokulation eines resistenten HIV vermutet wird [6].
Medikamentenspiegel-Bestimmung
Die Bestimmung von Medikamentenspiegeln sollte veranlasst werden, wenn komplexe Wirkstoffkombinationen appliziert werden, die zu Interaktionen führen können, aber auch, wenn ein Wirkstoff oder eine Wirkstoffkombination unzureichend effektiv ist. Die Medikamentenspiegel sollten auch dann untersucht werden, wenn eine Absorptionsstörung vorliegt, toxische Nebenwirkungen auftreten und wenn die Leberfunktion deutlich eingeschränkt ist [6].
Therapiewechsel
Kommt es unter laufender antiretroviraler Therapie zu einem Therapieversagen oder treten gravierende Nebenwirkungen auf, sollte im ersten Fall ein Alternativschema gewählt werden, das keine der nicht mehr aktiven Substanzen und eine Substanz einer neuen Wirkstoffklasse enthält [6]. Idealerweise erfolgt der Therapiewechsel nach einer Resistenzbestimmung [6]. Treten jedoch gravierende Nebenwirkungen auf, kann eine Substanz ohne Resistenzbestimmung ausgetauscht werden.
Therapiepausen
Therapiepausen
Generell sollten Therapiepausen nach heutigem Kenntnisstand vermieden werden; dies gilt insbesondere für Patienten mit bereits deutlichem Immundefekt von CD4+-Zellen < 200/μl oder initialer Viruslast > 500000/ml.
Derzeit können Therapiepausen nur empfohlen werden, wenn
-
ein sehr früher Therapiebeginn erfolgte
-
toxische Nebenwirkungen auftreten
-
der Patient einen dringenden Wunsch zur Pause äußert
-
eine akute HIV-Infektion therapiert wird, um die körpereigene Immunantwort zu stärken
-
ein Therapiewechsel bei intensiv vorbehandelten Patienten ansteht, um Resistenz-Mutationen zu revertieren
-
Langzeit-Nebenwirkungen vermieden werden sollen.
Wenn möglich, sollten Therapiepausen im Rahmen der drei letztgenannten Voraussetzungen innerhalb von Studien durchgeführt werden, um Aufschluss über die ideale Länge der Pause und mögliche Resistenzentwicklungen zu erfassen [6].
Neue Substanzen
Neue Substanzen
Sind bei vorbehandelten Patienten die Therapieoptionen eingeschränkt, bieten sich neue Wirkstoffklassen wie beispielsweise der Fusionsinhibitor Enfuvirtid für einen Einsatz an. In Kombination mit anderen aktiven Substanzen kann damit die Viruslast wieder unter die Nachweisgrenze gesenkt werden [1].
Abb. 1
Tab. 1 Therapieindikation und -empfehlung
|
Klinik
|
CD4+-Lymphozyten/μl
|
HIV-RNA/ml (RT-PCR)
|
Therapie-empfehlung
|
|
HIV-assoziierte Symptome und Erkrankungen (CDC: C, B)
|
alle Werte
|
|
AI
|
|
asymptomatische Patienten (CDC: A)
|
< 200
|
alle Werte
|
AI
|
|
200-350
|
alle Werte
|
BII
|
|
350-500
|
> 50000-100000 Kopien
|
CII
|
|
< 50000 Kopien
|
CIII
|
|
alle Werte
|
CIII
|
|
> 500
|
alle Werte
|
CIII
|
|
akutes retrovirales Syndrom
|
alle Werte
|
alle Werte
|
CII
|
|
CDC: Centers for Disease Control (USA), CDC: A: asymptomatische HIV-Infektion
CDC: B: weder A noch C, CDC: C: AIDS-definierende Erkrankung wie z.B. Kandidose des Ösophagus, Demenz, Wasting-Syndrom, Kaposi-Sarkom, Lymphom, Pneumocystis-carinii-Pneumonie (Auswahl),
RT-PCR: Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion
AI: eindeutige Empfehlung (randomisierte Studie), BII: im Allgemeinen ratsam (Surrogatmarkerstudien)
CII: vertretbar (Surrogatmarkerstudien), CIII: vertretbar (Expertenmeinung)
|
Tab. 2 Medikamente zur HIV-Therapie: Stoffklassen, Substanzen, Nebenwirkungen, Dosierung
|
Substanzen bzw. Substanzgruppen
|
Handelsname (Abkürzung)
|
wichtigste Nebenwirkungen
|
Dosis
|
|
Reverse-Transkriptase-Inhibitoren, Nukleotidanaloga (NRTI, NUK)
|
hepatische Steatose, selten Laktatazidose, Lipodystrophie
|
|
Abacavir
|
Ziagen® (ABC)
|
Hypersensitivitäts-Syndrom
|
2 x 300 mg
|
|
Didanosin
|
Videx® (ddl)
|
Pankreatitis, Neuropathie
|
1 x 250-1 x 400 mg
|
|
Emtricitabin
|
Emtriva® (ETC)
|
Kopfschmerz, Anämie
|
1 x 200 mg
|
|
Lamivudin
|
Epivir® (3TC)
|
Kopfschmerz, Neuropathie
|
1 x 300 mg
|
|
Stavudin
|
Zerit® (d4T)
|
Pankreatitis, Lipoatrophie
|
2 x 30-2 x 40 mg
|
|
Zalcitabin
|
Hivid® (ddC)
|
Neuropathie, orale Ulzera
|
3 x 0,75 mg
|
|
Zidovudin
|
Retrovir® (AZT)
|
Neutropenie, Anämie, Myopathie, (Lipoatrophie)
|
2 x 250 mg
|
|
Nukleosidanaloga (NRTI, NUK)
|
|
Tenofovir
|
Viread® (TDF)
|
Diarrhö, Übelkeit, Nierenfunktionsstörungen
|
1 x 245 mg
|
|
Kombinationspräparate
|
|
Lamivudin + Zidovudin
|
Combivir®
|
Kopfschmerz, Neutropenie, Anämie, Myopathie
|
2 x (150 + 300 mg)
|
|
Lamivudin + Zidovudin + Abacavir
|
Trizivir®
|
Kopfschmerz, Neutropenie, Anämie, Myopathie, Hypersensitivitätssyndrom
|
2 x (150 + 300 + 300 mg)
|
|
Abacavir + Lamivudin
|
Kivexa®
|
Hypersensitivitätssyndrom, Kopfschmerz, Neuropathie
|
1 x (600 + 300 mg)
|
|
Tenofovir + Emtricitabin
|
Truvada®
|
Diarrhö, Übelkeit, Nierenfunktionsstörung, Anämie, Kopfschmerz
|
1 x (300 + 200 mg)
|
|
Protease-Inhibitoren (PI)
|
|
Amprenavir
|
Agenerase® (APV)
|
Diarrhö, Kopfschmerz, Exanthem
|
2 x 1200 mg
|
|
Fosamprenavir
|
Telzir® (f-APV)
|
Diarrhö
|
2 x 1400 mg
|
|
Atazanavir
|
Reyataz® (AZV)
|
Hyperbilirubinämie, Diarrhö, Kopfschmerzen
|
1 x 400 mg
|
|
Indinavir
|
Crixivan® (IDV)
|
Nephrolithiasis, Hyperbilirubinämie, trockene Haut und Schleimhaut
|
3 x 800 mg
|
|
Nelfinavir
|
Viracept® (NFV)
|
Diarrhö, Übelkeit
|
2 x 1250 mg
|
|
Ritonavir
|
Norvir® (RTV)
|
Diarrhö, Übelkeit, Hypertriglyzeridämie
|
2 x 600 mg
|
|
Saquinavir
|
Invirase® (SQV)
|
Diarrhö, Übelkeit, nur mit Ritonavir einsetzen
|
3 x 1000 + 2 x 100 mg
|
|
|
Fortovase®
|
|
3 x 1200 mg
|
|
Kombinationspräparat
|
|
Lopinavir + Ritonavir
|
Kaletra®
|
Fettstoffwechselstörungen, Übelkeit, Diarrhö
|
2 x 400 + 2 x 100 mg
|
|
Reverse-Transkriptase-Inhibitoren, nichtnukleosidisch (NNRTI)
|
Arzneireaktionen
|
|
Delavirdin
|
Rescriptor® (DLV)
|
Exanthem
|
3 x 400 mg
|
|
Efavirenz
|
Sustiva® (EFV)
|
psychotrope NW
|
1 x 600 mg
|
|
Nevirapin
|
Viramune® (NVP)
|
Exanthem, Hepatotoxizität
|
2 x 200 mg
|
|
Fusionsinhibitoren
|
Arzneireaktion
|
|
Enfuvirtid
|
Fuzeon® (T-20)
|
lokale Induration an Einstichstelle
|
2 x 100 mg s.c.
|
