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Der Klinikarzt 2006; 35(3): XXI
DOI: 10.1055/s-2006-939493
DOI: 10.1055/s-2006-939493
Pharma & Technik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Zulassungsgesuch eingereicht
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
19. April 2006 (online)
Der HER2-positive Brustkrebs, von dem rund 20-30% aller Frauen mit Brustkrebs betroffen sind, verlangt nach einer speziellen und umgehenden Behandlung, da diese Tumoren sehr schnell wachsen. Den Ergebnissen der HERA[1]-Studie zufolge, kann Trastuzumab (Herceptin®, Hoffmann-La Roche AG, Grenzach-Wyhlen) nach einer Standard-Chemotherapie das Risiko eines Rückfalls um etwa die Hälfte reduzieren. Bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA wurde nun ein Zulassungsgesuch für Trastuzumab als Begleittherapie bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium eingereicht.