Zusammenfassung
Fragestellung: Bei Implantationsversagen im IVF- bzw. ICSI-Programm brauchen die Paare Informationen
zur Prognose bei weiterer Kinderwunschbehandlung. Die kumulative Geburtenrate als
notwendige Beratungsgrundlage ist jedoch wegen Praxiswechsels schwer festzustellen.
Alternativ wurden Paare nachverfolgt, die bundesweit an das Institut für Immunologie
in Kiel überwiesen wurden. Material und Methodik: Zwischen 1999 und 2002 wurden 1700 Paare nach mindestens drei erfolglosen Punktionszyklen
adjuvant mittels Lymphozyten-Immuntherapie (LIT) behandelt. Diese sowie die 47 einsendenden
Fachpraxen wurden zwei Jahre später zum weiteren Verlauf befragt. Die Rückmelderate
betrug 84,4 % (1435 Paare). Ergebnisse: Der LIT waren 3,7 ± 0,8 Punktionszyklen bzw. 4,3 ± 1,2 Embryotransfers vorangegangen.
Mit knapp 2 Embryotransfers setzten 1252 Paare (87,2 %) die IVF-Behandlung in Deutschland
fort, und 183 Paare (12,8 %) brachen ab. Der Kinderwunsch erfüllte sich für 541 von
1435 Paaren (38 %): bei 363 (25 %) nach Embryotransfer, 88 (6 %) nach spontaner Konzeption,
23 (2 %) nach anderen ART und bei 67 (5 %) durch Adoption oder Pflegschaft. 256 Paare
(18 %) entschieden sich für ein Leben ohne Kinder, während 275 Paare (19 %) die Behandlung
fortsetzen wollten und 288 Paare (20 %) sich nicht zu weiteren Plänen äußerten. Bei
Frauen unter 30 Jahren lag die IVF-Geburtenrate pro Paar doppelt so hoch wie bei Frauen
über 39 Jahren (39,5 vs. 18,1 %, p < 0,005). Bereitschaft zum Praxiswechsel beeinflusste
die IVF-Chancen nicht signifikant. Schlussfolgerung: Eine Fortsetzung der IVF-Behandlung verbessert altersabhängig die Prognose, jedoch
ist die Behandlung oft nach acht Jahren Kinderwunsch noch nicht abgeschlossen. Daher
sollte die Beratung auch mögliche Alternativen umfassen, um dem Paar eine individuelle
Entscheidung zum zeitgerechten weiteren Vorgehen zu erleichtern.
Abstract
Purpose: After recurrent IVF or ICSI implantation failure couples need information on their
further prognosis. Dropping-out is frequent in this group, and IVF centres therefore
have difficulty in establishing the basis for counselling. As an alternative, patients
treated adjuvantly by lymphocyte immunotherapy (LIT) at the Kiel Institute of Immunology
were evaluated. Materials and Methods: From 1999 to 2002, 1700 consecutive couples received LIT after at least three unsuccessful
oocyte retrievals and embryo transfers. They were contacted two years later together
with the 47 referring IVF centres. The response rate was 84.4 % (1435 cases). Results: Previous to undergoing LIT, the couples had 3.7 ± 0.8 oocyte retrievals and 4.3 ±
1.2 transfers. 1252 couples (87.2 %) had another 2 transfers on average, while 183
couples (12.8 %) refrained from IVF therapy. 541 couples (38 %) became parents: 363
couples (25 %) after embryo transfer, 88 (6 %) after spontaneous conception, 23 (2
%) after alternative ART and 67 (5 %) through adoption. Another 256 couples (18 %)
decided to remain childless, while 275 couples (19 %) wanted to continue in the IVF
programme. The issue was uncertain in 288 couples (20 %). For women below the age
of 30, the IVF birth rate per couple was twice that of women over the age of 39 (39.5
vs. 18.1 %, p < 0.005). Overall, fluctuation between centres did not influence the
IVF outcome significantly. Conclusion: Additional embryo transfers offer further chances which depend on the woman's age.
A considerable number of couples still consider undergoing ART after many years. Therefore,
counselling should be individual and include various options to overcome childlessness.
Schlüsselwörter
artifizielle reproduktionsmedizinische Technologien (ART) - intrazytoplasmatische
Spermieninjektion (ICSI) - Spontankonzeption - Immuntherapie mit Partnerlymphozyten
- Embryonen‐Schutz‐Gesetz
Key words
artificial reproductive technologies (ART) - intracytoplasmatic sperm injection (ICSI)
- spontaneous conception - lymphocyte immunotherapy - German Embryo Protection Act
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Dr. med. Christiane Kling
Institut für Immunologie
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Campus Kiel
Michaelisstraße 5
24105 Kiel
Email: kling@immunologie.uni-kiel.de