DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Table of Contents Dtsch Med Wochenschr 2008; 133(4): 147-150DOI: 10.1055/s-2008-1017491 Ethik in der Medizin | Commentary © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York Ethische Bedingungen für genetische Untersuchungen in der Schwangerschaft sowie im Kindes- und Jugendalter Ethical requirements for genetic testing in pregnancy and during childhood and adolescenceW. Henn1 1Institut für Humangenetik, Universität des Saarlandes, Homburg/Saar Recommend Article Abstract Buy Article Schlüsselwörter genetische Untersuchungen - Pränataldiagnostik - Kindheit und Jugend - Patientenautonomie Schlüsselwörter genetic testing - prenatal diagnosis - childhood and adolescence - patient autonomy Full Text References Literatur 1 Andorno R. The right not to know: an autonomy based approach. J Med Ethics. 2004; 30 435-439 2 Bundesärztekammer . Richtlinien zur prädiktiven genetischen Diagnostik. Deutsches Ärzteblatt. 2003; 100 1297-1305 3 Burke W, Pinsky L E, Press N A. Catagorizing genetic tests to identify their ethical, legal and social implications. Am J Med Genet. 2001; 106 233-240 4 Deutsche Gesellschaft für Humangenetik .Stellungnahme zur pränatalen Geschlechtsbestimmung aus Blut in der Frühschwangerschaft. 2007 http://www.medgenetik.de/sonderdruck/07_03_14_Stellungnahme.pdf 5 Deutsche Gesellschaft für Humangenetik . Stellungnahme zur pränatalen Vaterschaftsdiagnostik. Med Genetik. 1992; 2 12 6 Deutsche Gesellschaft für Humangenetik . Stellungnahme zur genetischen Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen. Med Genetik. 1995; 7 358-359 7 Elger B S, Harding T W. Testing adolescents for a hereditary breast cancer gene (BRCA1): Respecting their autonomy is in their best interest. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000; 154 113-119 8 Henn W. Pränataldiagnostik - von der Individualmedizin zur Neo-Eugenik?. Kursbuch Biopolitik. 2006; 3 106-115 9 Henn W, Schindelhauer-Deutscher H J. Risikokommunikation in der genetischen Beratung: Erfordernisse und Probleme. Bundesgesundheitsblatt. 2007; 50 174-180 10 Laccone F A, Engel U, Holinski-Feder E. et al . DNA analysis of Huntington’s disease: five years of experience in Germany, Austria, and Switzerland. Neurology. 2005; 53 801-806 11 Lenhard W, Breitenbach E, Ebert H. et al . The psychological benefit of diagnostic certainty for mothers of children with disabilities: Lessons from Down syndrome. Am J Med Genet A. 2005; 133 170-175 12 Middleton A, Hewison J, Mueller R F. Attitudes of deaf adults toward genetic testing for hereditary deafness. Am J Hum Genet. 1998; 63 1175-1180 13 Nationaler Ethikrat .Stellungnahme: Genetische Diagnostik vor und während der Schwangerschaft. 2003 http://www.ethikrat.org/stellungnahmen/pdf/Stellungnahme_Genetische-Diagnostik.pdf 14 Parzeller M, Wenk M, Zedler B. et al . Aufklärung und Einwilligung bei ärztlichen Eingriffen. Dtsch Ärztebl. 2007; 104 A576-A586 15 Wertz D C, Fanos J H, Reilly P R. Genetic testing for children and adolescents. Who decides?. JAMA. 1994; 272 875-881 16 World Health Organization .Proposed international guidelines on ethical issues in medical genetics and genetic services. 1998 WHO/HGN/GL/ETH/98.1 Prof. Dr. med. Wolfram Henn Institut für Humangenetik der Universität des Saarlandes Universitätsklinikum, Bau 68 66421 Homburg/Saar Phone: 06841/162-6605 Fax: 06841/162-6600 Email: wolfram.henn@uks.eu