Das Unternehmen Nycomed hat Anfang Dezember 2007 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Marktzulassung für ein intranasales Fentanyl-Spray in Europa beantragt. Es zielt auf die Behandlung von Durchbruchschmerzen bei erwachsenen Krebspatienten, die bereits eine Opioid-Basismedikation für chronische Schmerzen erhalten. Durchbruchschmerzen sind vorübergehende Schmerzattacken bei Patienten, die relativ stabile und angemessen kontrollierte Grundschmerzen haben. Durchbruchschmerzen treten plötzlich auf, erreichen in weniger als drei Minuten die höchste Intensität und dauern in der Regel bis zu 30 Minuten.
Mit dem intranasalen Fentanyl-Spray wird ein möglichst rasches Einsetzen der Wirkung erreicht, die dann auch nur kurze Zeit anhält. Intranasales Fentanyl-Spray ist bisher noch in keiner Indikation zugelassen.
KW
Quelle: www.nycomed.com
