Das Unternehmen Nycomed hat Anfang Dezember 2007 bei der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMEA) die Marktzulassung für ein intranasales Fentanyl-Spray in Europa beantragt.
Es zielt auf die Behandlung von Durchbruchschmerzen bei erwachsenen Krebspatienten,
die bereits eine Opioid-Basismedikation für chronische Schmerzen erhalten. Durchbruchschmerzen
sind vorübergehende Schmerzattacken bei Patienten, die relativ stabile und angemessen
kontrollierte Grundschmerzen haben. Durchbruchschmerzen treten plötzlich auf, erreichen
in weniger als drei Minuten die höchste Intensität und dauern in der Regel bis zu
30 Minuten.
Mit dem intranasalen Fentanyl-Spray wird ein möglichst rasches Einsetzen der Wirkung
erreicht, die dann auch nur kurze Zeit anhält. Intranasales Fentanyl-Spray ist bisher
noch in keiner Indikation zugelassen.
KW
Quelle: www.nycomed.com
