Zusammenfassung
Zwei Silikonmaterialien („Homburger” und „St. Wendeler” Silikon) und „Perspex CQ” (Titmus Eurocon Kontaktlinsen GmbH, Aschaffenburg) werden auf ihre biologische Verträglichkeit im Vorderkammerimplantationsversuch am Kaninchenauge getestet. Testkriterien sind: Irisfältchen, Hornhauttrübungen, Fibrinflocken und Irishyperämien. Alle drei Materialien erweisen sich als ausreichend biologisch verträglich zur Herstellung von Intraokularlinsen. Die beiden Silikonmaterialien scheinen öfter als „Perspex CQ” Hornhauttrübungen hervorzurufen. „Homburger” Silikon scheint die wenigsten Irisfältchen zu verursachen. Statistisch signifikante Unterschiede zwischen den drei Materialien bestehen nicht. Klinische Beobachtungen gehen mit den Versuchsergebnissen konform.
Summary
The biocompatibilities of two silicones („Homburg” and „St. Wendel” silicone) and „Perspex CQ” (Titmus Eurocon Kontaktlinsen GmbH, Aschaffenburg) were tested in rabbits' eyes using the anterior chamber implantation test. Test criteria were iris folds, corneal opacification, fibrin flocks, and iris hyperemia. All the materials proved to be sufficiently biocompatible for use in the production of intraocular lenses. The two silicones appear to cause corneal opacification more often than „Perspex CQ”. „Homburg” silicone only rarely seems to cause iris folds. There are no statistically significant differences in the biocompatibility of the tested materials. Clinical observations were in agreement with the test results.
