DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Ausgabe S 01 · Volume 35 · 2015 DOI: 10.1055/s-007-36441

Original article

  • S5
    Krüger, S.; Hilberg, T.:

    Neuropathic pain in patients with haemophilia, that is the question

    Neuropathischer Schmerz bei Hämophilie-Patienten, das ist die Frage
  • S12
    Runkel, B.; Kappelhoff, M.; Hilberg, T.:

    Complex strength performance in patients with haemophilia A

    Komplexe Kraftleistungsfähigkeit bei Patienten mit Hämophilie A
  • S18
    Stächele, J.; Bakchoul, T.; Najm, J.; Felbor, U.; Knöfler, R.:

    Congenital macrothrombocytopenia associated with a combination of functional polymorphisms in the TUBB1 gene

    Angeborene Makrothrombozytopenie bei einer Kombination funktioneller Polymorphismen im TUBB1 -Gen
  • S36
    Rath, M.; Najm, J.; Sirb, H.; Kentouche, K.; Dufke, A.; Pauli, S.; Hackmann, K.; Liehr, T.; Hübner, C. A.; Felbor, U.; Kompetenznetzwerk Hämorrhagische Diathesen Ost (KHDO):

    Large deletions play a minor but essential role in congenital coagulation factor VII and X deficiencies

    Große Deletionen spielen eine zahlenmäßig untergeordnete aber im Einzelfall wesentliche Rolle beim hereditären Faktor-VII- und -X-Mangel
  • S43
    Koscielny, J.; Rutkauskaite, E.:

    Blutungen unter NOAK

    Bleedings under NOAC (non Vitamin-K dependent oral anticoagulants)

    • Case report

  • S22
    Würtinger, P.; Griesmacher, A.; Ivaskevicius, V.; Biswas, A.; Zehetbauer, S.; Oldenburg, J.; Hohenstein, K.; Weigel, G.:

    Novel point mutation in fibrinogen (Innsbruck; BβArg44Gly)

    Neue Punktmutation (Fibrinogen Innsbruck; BβArg44Gly)
  • S27
    Ivaškevičius, V.; Thomas, A.; Biswas, A.; Ensikat, H.; Schmitt, U.; Horneff, S.; Pavlova, A.; Poetzsch, B.; Oldenburg, J.:

    A novel fibrinogen γ chain frameshift deletion (c.637delT) in a patient with hypodysfibrinogenemia associated with thrombosis

    Neue Frameshift-Deletion (c.637delT) in der Fibrinogen-γ-Kette bei einem Patienten mit Hypo - dysfibrinogen ämie-assoziierter Thrombose
  • S32
    Ivaškevičius, V.; Goldmann, G.; Biswas, A.; Westhofen, P.; Thomas, A.; Marquardt, N.; Horneff, S.; Klein, C.; Rühl, H.; Pötzsch, B.; Oldenburg, J.:

    Neoplasm-induced bleeding in inherited, heterozygous FXIII-A deficiency

    Malignom-assoziierte Blutung bei einem Patienten mit hereditärem, heterozygoten Faktor-XIII- A-Mangel

    • Günter Landbeck Excellence Award

  • SA1

    Vitamin-K-Zyklus