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DOI:
10.1055/s-00034925
Hämostaseologie
Ausgabe 02 · Volume 33 · 2013 DOI: 10.1055/s-008-38270
Editorial
81
Thrombotic microangiopathies
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Review
83
My patient is thrombocytopenic! Is (s)he? Why? And what shall I do?
Mein(e) PatientIn hat eine Thrombozytopenie! Ist es so? Warum? Und, was soll ich machen?
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96
Complement activation in thrombotic microangiopathy
Komplementaktivierung bei thrombotischer Mikroangiopathie
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105
The Oklahoma thrombotic thrombocytopenic purpura-haemolytic uraemic syndrome Registry
Oklahoma-Register für thrombotisch-thrombozytopenische Purpura / hämolytisch-urämisches Syndrom
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121
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura
Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
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131
ADAMTS13 activity and genetic mutations in Japan
ADAMTS13-Aktivität und Mutationen in Japan
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149
Treatment of thrombotic microangiopathy with a focus on new treatment options
Die Therapie der thrombotischen Mikroangiopathie mit Fokus auf neue Behandlungsformen
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Original article
113
Long term outcome and sequelae in patients after acute thrombotic thrombocytopenic purpura episodes
Krankheitsverlauf und Spätfolgen bei Patienten nach akuten Schüben der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura
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138
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry
Hereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura und hereditäres TTP-Register
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160
Heparin-induced thrombocytopenia associated with thrombotic microangiopathy
Heparin-induzierte Thrombozytopenie assoziiert mit thrombotischen Mikroangiopathien
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Case report
144
Pregnancy in Upshaw-Schulman syndrome
Schwangerschaft bei Upshaw-Schulman-Syndrom
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