Das Humane Genom-Projekt und daraus hervorgehende
technologische Entwicklungen werden einen großen Einfluss
auf Arzneimittelherstellung und -therapie ausüben. Für
die nahe post-genomische Zukunft verspricht die pharmakogenomische Forschung
durch die Anwendung eines individualisierten, Genotyp-basierten
Ansatzes die Morbidität und Mortalität der Arzneimitteltherapie
zu verringern. Doch die genetische Untersuchung pharmakologisch-relevanter
Gene zur Identifizierung von solchen Patienten, bei denen ein spezielles
Pharmakon sicher und effektiv angewendet werden kann, ist mit einer
Vielzahl von ethischen Fragestellungen verbunden. Dieser Artikel fasst
einige dieser Bedenken zusammen und fokussiert auf die Frage, wie
die anstehenden pharmakogenomischen Behandlungsoptionen das traditionelle
Verhältnis von Arzt und Patient beeinflussen werden.
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