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DOI: 10.1055/s-2004-832340
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Late Effects after Therapy of Hodgkin's Disease: Update 2003/04 on Overwhelming Post-Splenectomy Infections and Secondary Malignancies
Spätfolgen nach Therapie des Morbus Hodgkin: Update 2003/04 für schwere Postsplenektomie-Infektionen und sekundäre MalignomePublication History
Publication Date:
24 November 2004 (online)
Abstract
Background: For a long time, a main focus of paediatric therapy studies for Hodgkin's disease (HD) has been on diminishing adverse late effects. Consequently, the long-term follow-up of patients after HD is very important. The HD late effects project of the GPOH, which evolved from 5 consecutive German-Austrian DAL therapy studies, was aimed at establishing a basis for the further improvement of therapy concepts and of long-term surveillance. Patients and Methods: The original cohort consisted of 1 245 study patients from 92 centres enrolled in the DAL studies HD-78 to HD-90 between 1978 and 1995. Initially, follow-up data were submitted by the participating study centres. When the majority of the patients had reached adult age and were no longer seen by the originally treating paediatric colleagues, we contacted them directly by mail every 2-3 years. At the time of analysis (March 2004) information from the preceding 6 years was available in 78.6 % of the patients alive. Results: The median follow-up period of patients at the date of last information was 11.1 years (max. 25.5 years), the median age was 23.7 years (max. 41.1 years). The present report is focused on three out of a wide range of problems evaluated, namely cause of death in 14 patients expired after 10-21 years' follow-up, overwhelming post-splenectomy infections (18 events, 11 fatal), and 46 secondary malignancies. The OS rate after 24 years is 87 % (SE 3 %) in the total group, 83 % (SE 3 %) in 335 asplenic patients, and 93 % (SE 2 %) in 910 non- or partially splenectomised patients. We have initiated activities to improve the prophylactic measures against overwhelming infections in this risk group of asplenic patients. The cumulative incidences of secondary malignancies (SM) after 22 years is 11 % (SE 2 %) for all SM, 10 % (SE 2 %) for solid tumours, 0.8 % (SE 0.5 %) for NHL, and 0.6 % (SE 0.3 %) for leukaemias. The cumulative incidence of breast cancer in female patients at the age of 35 years is 4.0 % (SE 2 %). The effect of reducing the radiotherapy doses in the studies HD-87/HD-90 will become evident within the next years.
Zusammenfassung
Hintergrund: Die pädiatrischen Therapiestudien beim Morbus Hodgkin (HD) sind seit langem zu einem wesentlichen Teil auf die Minimierung von unerwünschten Spätfolgen gerichtet. Langzeit-Nachbeobachtungen nach HD sind deshalb besonders wichtig. Das HD-Spätfolgenprojekt der GPOH hat sich aus den 5 deutsch-österreichischen DAL-Therapiestudien entwickelt. Ziel der Spätfolgenerfassung ist die Schaffung von Grundlagen für die weitere Optimierung der Therapiekonzepte und der individuellen Langzeitnachsorge. Patienten und Vorgehen: Die Ausgangskohorte besteht aus den 1 245 Studienpat., die 1978 bis 1995 in den DAL-Studien HD-78 bis HD-90 in 92 Zentren behandelt worden sind. Die Informationen über die Nachsorgedaten wurden uns zunächst von den Studienkliniken gemeldet. Nachdem ein Großteil der erwachsen gewordenen Pat. den Kontakt zu den Kinderkliniken verloren hatte, schrieben wir sie in Abständen von 2-3 Jahren direkt an. Bei der Auswertung (März 2004) lagen Informationen von 78,6 % der lebenden Pat. aus den letzten 6 Jahren vor. Ergebnisse: Das Follow-up betrug bei der letzten Information der Pat. median 11,1 Jahre (max. 25,5 J.), das Alter median 23,7 J. (max. 41,1 J.). Von den zahlreichen bearbeiteten Problemkreisen wird hier über die aktualisierten Daten zu den Todesursachen von 14 nach 10-21 Jahren follow-up verstorbenen Pat., zu den schweren Postsplenektomie-Infektionen (N = 18, davon 11 tödlich) und zu den sekundären Malignomen (N = 46) berichtet. Die Rate für overall survival nach 24 Jahren beträgt für die Gesamtgruppe 87 % (SE 3 %), für die 335 Splenektomierten 83 % (SE 3 %) und für die 910 nicht bzw. teilweise Splenektomierten 93 % (SE 2 %). Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Infektionsprophylaxe bei den asplenischen Pat. wurden eingeleitet. Die kumulativen Inzidenzen für die Sekundärmalignome (SM) nach 22 Jahren betragen für alle SM 11 % (SE 2 %), für solide Tumoren 10 % (SE 2 %), für Non-Hodgkin-Lymphome 0,8 % (SE 0,5 %), für Leukämien 0,6 % (SE 0,3 %). Die kumulative Inzidenz für Brustkrebs bei weiblichen Pat. beträgt im Alter von 35 Jahren 4 % (SE 2 %). Die Auswirkungen der Dosisreduktion bei der Strahlentherapie in den Studien HD-87/HD-90 werden sich in den kommenden Jahren erweisen.
Key words
Hodgkin's disease - therapy studies - late effects - overwhelming post-splenectomy infections - secondary malignancies
Schlüsselwörter
Hodgkin-Lymphom - Therapiestudien - Spätfolgen - Postsplenektomie-Infektionen - Sekundärmalignome
References
- 1 Bhatia S, Yasui Y, Robinson L L, Birch J M, Bogue M K, Diller L, Delaat C, Fossati-Bellani F, Morgan E, Oberlin O, Reaman G, Ruymann F B, Tersak J, Meadows A T. Late Effects Study Group. High risk of subsequent neoplasms continues with extended follow-up of childhood Hodgkin's disease: report from the Late Effects Study Group. J Clin Oncol. 2003; 23 4386-4394
- 2 Breu H, Schellong G, Grosch-Wörner I, Jobke A, Riehm H, Ritter J, Treuner J, Schwarze E W, Wannenmacher M. Abgestufte Chemotherapie und reduzierte Strahlendosis beim Morbus Hodgkin im Kindesalter - Ein Bericht über 170 Patienten der kooperativen Therapiestudie HD-78. Klin Pädiatr. 1982; 194 233-241
-
3 Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (Hrsg) .Infektionsprophylaxe bei Asplenie. In: DGPI-Handbuch Infektionen bei Kindern und Jugendlichen. 4. Aufl., Futuramed Verlag, München 2003
-
4 Donaldson S S, Hudson M, Oberlin O, Brämswig J H, Schellong G. Pediatric Hodgkin's Disease. In: Mauch PM, Armitage JO, Diehl V, Hoppe RT, Weiss LM (eds). Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 1999
- 5 Eber S WE, Belohradsky B H, Weiß M. Antiinfektiöse Prophylaxe bei Asplenie. Klin Pädiatr. 2001; 213 (Sonderheft 1) A 84-A 87
- 6 Kaplan E L, Meier O. Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc. 1958; 53 457-481
- 7 Neglia J P, Friedmann D L, Yasui Y, Mertens A C, Hammond A. et al . Second malignant neoplasms in five-year survivors of childhood cancer: childhood cancer survivor study. J Nat Cancer Inst. 2001; 93 618-629
- 8 Oaks D D. Splenic trauma. Curr Probl Surg. 1981; 18 341-401
- 9 Peto R, Pike M C, Armatage P. et al . Design and analysis of randomized clinical trials requiring prolonged observation of each patient: II. Analysis and examples. Br J Cancer. 1977; 35 1
- 10 Ramachandra J, Bond A, Ranaboldo C, Cullis J. An audit of post-splenectomy prophylaxis - are we following the guidelines?. Ann R Coll Surg Engl. 2003; 85 252-255
- 11 Rasmussen C, Eystrud P, Hansen J B. et al . Asplenic patient's knowledge of prophylactic measures against severe infections. Clin Inf Dis. 1007; 25 738
-
12 Schellong G. Verhütung und Behandlung schwerer bakterieller Infektionen bei milzlosen Personen. Informationen und Empfehlungen für Ärzte und Patienten. Eigenverlag, Münster 2004
- 13 Schellong G, Brämswig J H, Ludwig R, Gerein V, Jobke A, Jürgens H, Kabisch H, Stollmann B, Weinel P, Gadner H, Schwarze E W, Wannenmacher M. Kombinierte Behandlungsstrategie bei über 200 Kindern mit Morbus Hodgkin: Abgestufte Chemotherapie, involved-field-Bestrahlung mit erniedrigten Dosen und selektive Splenektomie. Ein Bericht der kooperativen Therapiestudie DAL-HD-82. Klin Pädiatr. 1986; 198 137-146
- 14 Schellong G, Hörnig I, Brämswig J H, Bökkerink J PM, Steinhoff A, Ludwig R, Niethammer D, Reiter A, v Lengerke H J, Heinecke H, Schwarze E W, Pötter R, Müller R P, Wannenmacher M. Zur Bedeutung des Procarbazins in der Chemotherapie des Morbus Hodgkin - Ein Bericht der kooperativen Therapiestudie DAL-HD-85. Klin Pädiatr. 1988; 200 205-213
- 15 Schellong G, Hörnig-Franz I, Rath B, Ritter J, Riepenhausen M, Kabisch H, Goldschmitt-Wuttge B, Schmidt P, Niethammer D, Gaedicke G, Schwarze E W, Pötter R. Reduzierung der Strahlendosen auf 20-30 Gy im Rahmen einer kombinierten Chemo-/Radiotherapie beim Morbus Hodgkin im Kindesalter. - Ein Bericht der kooperativen Therapiestudie DAL-HD-87. Klin Pädiatr. 1994; 206 253-262
- 16 Schellong G, Pötter R, Brämswig J H, Wagner W, Prott F J, Dörffel W, Körholz D, Mann G, Rath B, Reiter A, Weissbach G, Riepenhausen M, Thiemann M, Schwarze E W. High Cure Rates and Reduced Long-Term Toxicity in Pediatric Hodgkin's Disease. The German-Austrian Multicenter Trial DAL-HD-90. J Clin Oncol. 1999; 17 3736-3744
-
17 Schellong G, Riepenhausen M. Spätfolgen nach Morbus Hodgkin bei Kindern und Jugendlichen. Ergebnisse der Studien DAL-HD-78 bis DAL-HD-90. Eigenverlag, Münster 2002
- 18 Schellong G, Riepenhausen M, Creutzig U, Ritter J, Harbott J, Mann G, Gadner H. Low risk of secondary leukemias after chemotherapy without mechlorethamine in childhood Hodgkin's Disease. J Clin Oncol. 1997; 25 2241-2253
- 19 Schellong G, Waubke-Landwehr A K, Langemann H J, Riehm H, Brämswig J H, Ritter J. Prediction of splenic involvement in children with Hodgkin's disease: Significance of clinical and intraoperative findings. Cancer. 1986; 57 2049-2056
- 20 Waghorn D J. Overwhelming infection in asplenic patients: current best practise preventive measures are not being followed. J Clin Path. 2001; 54 214-218
- 21 Working Party of the British Committee for Standards in Haematology, Clinical Haematology Task Force . Guidelines for the prevention and treatment of infections in patients with an absent or dysfunctional spleen. Brit Med J. 1996; 312 430-434
- 22 Dörffel W, Lüders H, Rühl U, Albrecht M, Marciniak H, Pawaresch R, Pötter R, Schellong G, Schwarze E W, Wickmann L. Preliminary results of the multicenter trial GPOH-HD-95 for the treatment of Hodgkin's disease in children and adolescents: analysis and outlook. Klin Päd. 2003; 215 139-146
Prof. Dr. Günther Schellong
University Children's Hospital Münster · Department of Paediatric Haematology and Oncology
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