DOI: 10.1055/b-001-3189
Entezami, Michael; Albig, Matthias; Gasiorek-Wiens, Adam; et al.: 2002

Sonographische Fehlbildungsdiagnostik

Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung Print ISBN 9783131296511 · Online ISBN 9783131861214
More Information

Book

Editors: Entezami, Michael; Albig, Matthias; Gasiorek-Wiens, Adam; Becker, Rolf

Authors: Knoll, U.; Schmitz, L.; Wegner, R. D.

Title: Sonographische Fehlbildungsdiagnostik

Subtitle: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung

Print ISBN: 9783131296511; Online ISBN: 9783131861214; Book DOI: 10.1055/b-001-3189

2002 © 2002 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Subjects: Gynaecology, Obstetrics, Materno-Fetal Medicine, Midwifery;Medical Imaging: Sonography, Ultrasonics

Thieme E-Book Library Klinik & Praxis (Deutschsprachig)



Front Matter
Einführung: 1 Screeninguntersuchungen
1.1 Allgemeines
1.2 I. Screening (9.–12. SSW)
1.3 II. Screening (19.–22. SSW)
1.4 III. Screening (29.–32. SSW)
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 2 Zentralnervensystem und Auge
2.1 Anenzephalie
2.2 Aquäduktstenose
2.3 Arachnoidalzyste
2.4 Balkenagenesie
2.5 Dandy-Walker-Syndrom
2.6 Enzephalozele
2.7 Holoprosenzephalie
2.8 Hydranenzephalie
2.9 Hydrocephalus internus
2.10 Inienzephalie
2.11 Intrakranielle Blutungen
2.12 Katarakt
2.13 Mikrozephalus
2.14 Spina bifida aperta ([Myelo-]meningozele)
2.15 Teratome (intrakraniell)
2.16 Vena-Galeni-Aneurysma
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 3 Gesicht und Hals
3.1 Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
3.2 Hygroma colli (Zystisches Nackenhygrom)
3.3 Struma (fetal)
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 4 Thorax
4.1 Kongenitale zystische adenomatoide Malformation der Lunge (CCAM)
4.2 Ösophagusatresie
4.3 Primärer fetaler Hydrothorax
4.4 Zwerchfellhernie
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 5 Herz
5.1 Allgemeines
5.2 Aortenisthmusstenose (Aortenkoarktation, tubuläre Aortenstenose)
5.3 Atrioventrikulärer Septumdefekt (AV-Kanal, Endokardkissendefekt)
5.4 Bradykardie
5.5 Double Outlet Right Ventricle (DORV)
5.6 Ebstein-Anomalie
5.7 Ectopia cordis/Cantrell-Pentalogie
5.8 Extrasystolen (supraventrikulär)
5.9 Fallot-Tetralogie
5.10 Hypoplastisches Linksherz
5.11 Kardiale Rhabdomyome
5.12 Tachykardien
5.13 Transposition der großen Gefäße (TGA)
5.14 Ventrikelseptumdefekt (VSD)
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 6 Abdomen
6.1 Analatresie
6.2 Aszites
6.3 Duodenalatresie
6.4 Intestinale Atresien und Stenosen
6.5 Gastroschisis
6.6 Intraabdominale Kalzifikationen (Leberkalzifikationen)
6.7 Mekoniumperitonitis
6.8 Omphalozele
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 7 Urogenitaltrakt
7.1 Blasenekstrophie
7.2 Genitalanomalien
7.3 Hydronephrose
7.4 Infantile polyzystische Nierenerkrankung (IPKD)
7.5 Multizystische Nierendysplasie
7.6 Nierenagenesie
7.7 Nebennierenhämatom
7.8 Ovarialzysten (fetal)
7.9 Steißbeinteratom
7.10 Ureterozele
7.11 Urethralklappensequenz
Systematik der fetalen Fehlbildungen: 8 Skelettfehlbildungen
8.1 Allgemeines
8.2 Achondrogenesis
8.3 Achondroplasie
8.4 Amnionbandsequenz
8.5 Arthrogryposis multiplex congenita
8.6 Diastrophische Dysplasie
8.7 Fokale Femurhypoplasie
8.8 Hypochondroplasie
8.9 Kamptomele Dysplasie
8.10 Klumpfuß, Tintenlöscherfuß
8.11 Osteogenesis imperfecta
8.12 Polydaktylie
8.13 Radiusaplasie, Radiushypoplasie
8.14 Short-Rib-Polydaktylie-Syndrom Typ I (Saldino-Noonan) und Typ III (Naumoff)
8.15 Short-Rib-Polydaktylie-Syndrom Typ II (Majewski-Syndrom)
8.16 Thanatophore Dysplasie
Chromosomale Störungen und ihre Hinweiszeichen: 9 Chromosomale Störungen
9.1 Allgemeines
9.2 Jacobsen-Syndrom (Deletion 11q)
9.3 Pallister-Killian-Syndrom (Tetrasomie 12p)
9.4 Triploidie
9.5 Trisomie 8
9.6 Trisomie 9, partielle Trisomie 9p
9.7 Trisomie 10
9.8 Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
9.9 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
9.10 Trisomie 21 (Down-Syndrom)
9.11 Turner-Syndrom
9.12 Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Chromosom-4p-Syndrom)
Chromosomale Störungen und ihre Hinweiszeichen: 10 Hinweiszeichen auf Chromosomenaberrationen
10.1 Abnorme Kopfform
10.2 Dandy-Walker-Variant (Offener Vermis cerebelli)
10.3 Echogener Darm
10.4 Echogene Nieren
10.5 Grenzwertige Hirnventrikelweite
10.6 Grenzwertige Nierenbeckenweite
10.7 Kurzes Femur
10.8 Nuchal Translucency
10.9 Plexus-chorioideus-Zysten
10.10 Singuläre Nabelarterie (SUA)
10.11 White Spot (Echogenic Focus within the Heart)
Ausgewählte Syndrome und Assoziationen: 11 Ausgewählte Syndrome und Assoziationen
11.1 Apert-Syndrom
11.2 Beckwith-Wiedemann-Syndrom
11.3 Body stalk-Anomalie
11.4 CHARGE-Assoziation
11.5 Cornelia-de Lange-Syndrom (Brachmann-de Lange-Syndrom)
11.6 Crouzon-Syndrom (Kraniofaziale Dysostose Typ I)
11.7 Ellis-van Creveld-Syndrom
11.8 Freeman-Sheldon-Syndrom (Whistling Face)
11.9 Fryns-Syndrom
11.10 Goldenhar-Syndrom
11.11 Holt-Oram-Syndrom
11.12 Hydroletalus
11.13 Kaudales Regressionssyndrom
11.14 Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom
11.15 Larsen-Syndrom
11.16 Meckel-Gruber-Syndrom (Dysencephalia splanchnocystica)
11.17 Miller-Dieker-Syndrom (Lissenzephalie Typ I)
11.18 Mohr-Syndrom (Oral-Fazial-Digitales-Syndrom, Typ II)
11.19 Multiple-Pterygien-Syndrome
11.20 MURCS-Assoziation
11.21 Nager-Syndrom (Dysostosis acrofacialis)
11.22 Neu-Laxova-Syndrom
11.23 Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom)
11.24 Pena-Shokeir-Syndrom (Pseudotrisomie 18)
11.25 Pierre-Robin-Sequenz
11.26 Russell-Silver-Syndrom
11.27 Shprintzen-Syndrom (Velokardiales Syndrom)
11.28 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
11.29 TAR-Syndrom (Thrombozytopenie-Absent-Radius)
11.30 Tuberöse Sklerose
11.31 VACTERL-Assoziation
11.32 Walker-Warburg-Syndrom (Lissenzephalie Typ II)
11.33 Zystische Fibrose (Mukoviszidose)
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 12 Hydrops fetalis
12.1 Nichtimmunologischer Hydrops fetalis (NIHF)
12.2 Rhesusinkompatibilität
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 13 Infektionen
13.1 Konnatale Lues
13.2 Konnatale Varizellen
13.3 Ringelröteln (Parvovirus B 19)
13.4 Toxoplasmose
13.5 Zytomegalie
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 14 Secundinae und Fruchtwasser
14.1 Chorangiom
14.2 Hydramnion
14.3 Nabelschnurzysten
14.4 Oligohydramnie
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 15 Mehrlinge
15.1 Chorialität
15.2 Siamesische Zwillinge (Conjoined Twins)
15.3 Twin reversed arterial Perfusion (TRAP-Sequenz)
15.4 Fetofetales Transfusionssyndrom (Twin to Twin Transfusion Syndrome, FFTS)
15.5 Wachstumsretardierung bei Zwillingen
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 16 Wachstumsstörungen
16.1 Makrosomie
16.2 Wachstumsretardierung
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 17 Diabetes mellitus
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 17 Diabetes mellitus
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 18 Drogen
18.1 Antikonvulsive Medikamente
18.2 Fetales Alkoholsyndrom
18.3 Kokain und Heroin
Andere Ursachen für fetale Erkrankungen und Fehlbildungen: 19 Anhang
Weiterführende Literatur
Abkürzungen
Differenzialdiagnose des Untersuchungsganges (Tab. 19.1)
Differenzialdiagnostische Übersicht der fetalen Fehlbildungen nach betroffenen Organen bzw. Körperregionen (Tab. 19.2)
Differenzialdiagnostische Übersicht der Chromosomenstörungen (Tab. 19.3)
Normwertkurven
Annex